Verzekeren van oogheelkundige follow-up
13 juli 2023 bijgewerkt door: Andrew J. Schuman, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Zorgen voor oogheelkundige follow-up voor kinderen die zijn doorverwezen na instrumentgebaseerde visuele screening in een pediatrische kliniek: effect van onmiddellijke planning en tracking van verwijzingen
Het doel van deze studie is om de verbetering in voltooide oogheelkundige verwijzingen te kwantificeren en het aantal kinderen te kwantificeren dat is geïdentificeerd en behandeld voor amblyopie of pre-amblyopische strabisme als gevolg van de implementatie van een nieuw verwijzings- en volgsysteem.
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Kinderen die niet slagen voor instrumentvisieschermen bij Dartmouth Hitchcock (D-H) Community Group Practice (CGP) pediatrische klinieken, worden vóór vertrek uit de pediatrische kliniek ingepland bij een specialistisch kantoor voor gemeenschapsvisie.
Als de patiënt niet komt opdagen op de afspraak (no show) bij de oogarts, wordt dit bijgehouden en wordt de patiënt opnieuw ingepland.
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Verenigde Staten, 03756
- Darmouth-Hitchcock Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
2 jaar tot 6 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle kindergeneeskundepatiënten zonder reeds bestaande problemen met het gezichtsvermogen die instrumentzichtscreening ondergaan bij DH Pediatric CGP Clinics in de leeftijd van 2,3,4,5 en 6 jaar.
Uitsluitingscriteria:
- Alle pediatrische patiënten met reeds bestaande oogproblemen waardoor ze zouden worden uitgesloten van het onderzoek.
- Alle patiënten van ouders die ervoor kiezen om naar een andere oogzorgaanbieder te gaan dan degene die aan het onderzoek deelneemt (omdat we dan geen afspraken kunnen maken of afspraken kunnen volgen).
- Alle patiënten van ouders die weigeren een afspraak te maken
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Actieve planning
Kinderen die niet slagen voor instrumentzichtschermen worden voor vertrek uit de kliniek ingepland bij een gemeenschapsvisiespecialist en alle no-shows bij het visiespecialistkantoor worden gevolgd en opnieuw ingepland.
|
Actieve planning, tracking en herplanning, indien nodig.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal kinderen dat de visie-evaluatie voltooit
Tijdsspanne: Ongeveer 1 jaar
|
Aantal kinderen dat de visie-evaluatie voltooit met een visiespecialist
|
Ongeveer 1 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal kinderen met amblyopie of pre-amblyopische strabisme geïdentificeerd en behandeld
Tijdsspanne: Ongeveer 1 jaar
|
Aantal kinderen met amblyopie of pre-amblyopische strabisme geïdentificeerd en behandeld door een visiespecialist.
|
Ongeveer 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Andrew J Schuman, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 september 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
1 december 2023
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 juli 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 juli 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 juli 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
14 juli 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 juli 2023
Laatst geverifieerd
1 juli 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- STUDY02000101
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Er zijn momenteel geen plannen om IPD te delen.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .