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眼科のフォローアップを確実にする

2023年7月13日 更新者:Andrew J. Schuman、Dartmouth-Hitchcock Medical Center

小児科クリニックでの機器ベースの視力スクリーニング後に紹介された小児の眼科フォローアップの確保: 即時紹介のスケジュール設定と追跡の効果

この研究の目標は、完了した眼科紹介の改善を定量化し、新しい紹介および追跡システムの導入により弱視または弱視前斜視が特定され治療を受けた子供の数を定量化することです。

調査の概要

状態

引きこもった

詳細な説明

ダートマス ヒッチコック (D-H) コミュニティ グループ プラクティス (CGP) 小児科クリニックでの機器ビジョン スクリーニングに合格しなかった小児は、小児科クリニックを出発する前にコミュニティ ビジョン専門家オフィスでの診察を受ける予定です。 患者が視覚専門家オフィスでの予約に出席しない場合(ノーショウ)、これが追跡され、患者の予約が変更されます。

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • New Hampshire
      • Lebanon、New Hampshire、アメリカ、03756
        • Darmouth-Hitchcock Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

2年~6年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 既存の視覚問題のないすべての小児科患者は、2、3、4、5、6 歳の時点で DH 小児科 CGP クリニックで機器による視覚スクリーニングを受けています。

除外基準:

  • 既存の眼の問題を抱えているすべての小児患者は、研究から除外されます。
  • 研究に参加している眼科医療提供者以外の眼科医療提供者に行くことを選択した両親のすべての患者(予約をしたり追跡したりすることができないため)。
  • 予約を拒否される保護者の患者様全員

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アクティブなスケジューリング
機器の視覚スクリーニングに不合格となった小児は、診療所出発前に地域の視覚専門家オフィスで予約を入れられ、視覚専門家オフィスに来院しなかった場合はすべて追跡され、再スケジュールされます。
必要に応じて、アクティブなスケジュール設定、追跡、および再スケジュール。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
視力評価を完了した子供の数
時間枠:約1年
視覚専門家による視力評価を完了した子供の数
約1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
弱視または弱視前斜視を患い、特定され治療を受けた子供の数
時間枠:約1年
弱視または弱視前斜視を患い、視覚専門家によって特定され治療を受けた子供の数。
約1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Andrew J Schuman、Dartmouth-Hitchcock Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年9月1日

一次修了 (推定)

2023年12月1日

研究の完了 (推定)

2023年12月1日

試験登録日

最初に提出

2021年7月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月2日

最初の投稿 (実際)

2021年7月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月13日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • STUDY02000101

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

現時点では IPD を共有する予定はありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

アクティブなスケジューリングの臨床試験

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