Sikring af oftalmologisk opfølgning
13. juli 2023 opdateret af: Andrew J. Schuman, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Sikring af oftalmologisk opfølgning for børn henvist efter instrumentbaseret synsscreening i en pædiatrisk klinik: Effekt af øjeblikkelig henvisningsplanlægning og sporing
Målet med denne undersøgelse er at kvantificere forbedringen i afsluttede oftalmologiske henvisninger og kvantificere antallet af børn, der er identificeret og behandlet for amblyopi eller præamblyopisk strabismus som følge af implementeringen af et nyt henvisnings- og sporingssystem.
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Børn, der fejler instrumentsynsskærme på Dartmouth Hitchcock (D-H) Community Group Practice (CGP) pædiatriske klinikker, vil blive planlagt til et lokalsynsspecialistkontor inden afgang fra den pædiatriske klinik.
Hvis patienten ikke møder op til aftalen (en udeblivelse) på synsspecialistens kontor, vil dette blive sporet, og patienten vil blive omlagt.
Undersøgelsestype
Interventionel
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Forenede Stater, 03756
- Darmouth-Hitchcock Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
2 år til 6 år (Barn)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle pædiatriske patienter uden allerede eksisterende synsproblemer gennemgår instrumentsynsscreening på DH Pediatric CGP-klinikker i alderen 2,3,4,5 og 6 år.
Ekskluderingskriterier:
- Alle pædiatriske patienter med allerede eksisterende øjenproblemer, som ville få dem til at blive udelukket fra undersøgelsen.
- Alle patienter af forældre, der vælger at gå til en anden øjenplejer end den, der deltager i undersøgelsen (da vi ikke ville være i stand til at lave aftaler eller spore aftaler).
- Alle patienter af forældre, der nægter at bestille tid
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Aktiv planlægning
Børn, der svigter instrumentsynsskærme, vil blive planlagt på et lokalsynsspecialistkontor før afgang fra klinikken, og alle udeblivelser på synsspecialistkontoret vil blive sporet og omlagt.
|
Aktiv planlægning, sporing og omlægning, hvis nødvendigt.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal børn, der gennemfører synsevaluering
Tidsramme: Cirka 1 år
|
Antal børn, der gennemfører synsvurdering hos synsspecialist
|
Cirka 1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal børn med amblyopi eller præamblyopisk strabismus identificeret og behandlet
Tidsramme: Cirka 1 år
|
Antallet af børn med amblyopi eller præamblyopisk skelning identificeret og behandlet hos en synsspecialist.
|
Cirka 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Andrew J Schuman, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. september 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. december 2023
Studieafslutning (Anslået)
1. december 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. juli 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. juli 2021
Først opslået (Faktiske)
13. juli 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
14. juli 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. juli 2023
Sidst verificeret
1. juli 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- STUDY02000101
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Der er ingen planer om at dele IPD på nuværende tidspunkt.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .