Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обеспечение последующего офтальмологического наблюдения

13 июля 2023 г. обновлено: Andrew J. Schuman, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Обеспечение последующего офтальмологического наблюдения за детьми, направленными после инструментального скрининга зрения в педиатрической клинике: влияние планирования и отслеживания немедленных направлений

Целью данного исследования является количественная оценка улучшения числа завершенных направлений к офтальмологам и количественная оценка числа детей, выявленных и пролеченных по поводу амблиопии или преамблиопического косоглазия в результате внедрения новой системы направления и отслеживания.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Детей, у которых не проходят тесты на инструментальное зрение в детских клиниках Dartmouth Hitchcock (D-H) Community Group Practice (CGP), перед отъездом из педиатрической клиники направят в местный кабинет специалиста по зрению. Если пациент не явится на прием (неявка) в кабинет специалиста по зрению, это будет отслежено, и пациент будет перенесен на другое время.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 2 года до 6 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Все педиатрические пациенты без ранее существовавших проблем со зрением, проходящие инструментальный скрининг зрения в педиатрических клиниках DH CGP в возрасте 2, 3, 4, 5 и 6 лет.

Критерий исключения:

  • Все педиатрические пациенты с ранее существовавшими проблемами со зрением, которые могут привести к их исключению из исследования.
  • Все пациенты родителей, которые решили обратиться к офтальмологу, отличному от того, который участвует в исследовании (поскольку мы не сможем назначать встречи или отслеживать встречи).
  • Все пациенты родителей, которые отказываются записываться на прием

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Активное планирование
Дети, не прошедшие проверку зрения с помощью приборов, будут зарегистрированы в местном отделении специалиста по зрению перед отъездом из клиники, и все случаи неявки в отделение специалиста по зрению будут отслеживаться и переноситься.
Другой: Активное планирование
Активное планирование, отслеживание и изменение графика, если это необходимо.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество детей, прошедших оценку зрения
Временное ограничение: Примерно 1 год
Количество детей, прошедших оценку зрения у специалиста по зрению
Примерно 1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество детей с амблиопией или преамблиопическим косоглазием, выявленных и пролеченных
Временное ограничение: Примерно 1 год
Количество детей с амблиопией или преамблиопическим косоглазием, выявленных и пролеченных офтальмологом.
Примерно 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Следователи

  • Главный следователь: Andrew J Schuman, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 сентября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 июля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 июля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 июля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 июля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 июля 2023 г.

Последняя проверка

1 июля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • STUDY02000101

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

В настоящее время нет планов делиться IPD.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Активное планирование

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться