유방암 또는 폐암 환자를 위한 가치 기반 개입의 실행, 효과 및 영향 (VOICE)
유럽의 유방암 및 폐암 결과를 위한 가치 기반 의료
VOICE 프로젝트는 환자에게 최고의 비용으로 최고의 가치를 제공하는 방향으로 의료 서비스를 재구성하는 것을 목표로 합니다. VOICE는 유방암 및 폐암 환자를 대상으로 합니다. 목적은 유럽의 이러한 환자들에게 가치 기반 의료 모델을 기반으로 한 새롭고 혁신적인 전략적 프레임워크를 제공하는 것입니다. VOICE Community는 유럽 전역의 13개 병원으로 구성되어 이 접근 방식을 구현하기 위해 협력하고 있습니다.
커뮤니티는 임상 의사 결정에 환자의 관점을 포함하고, 환자 권한 부여 및 의사-환자 커뮤니케이션을 개선하고, 영향을 평가함으로써 일상적인 임상 실습에서 환자가 보고한 건강 결과를 체계적이고 장기적으로 측정함으로써 환자에게 가장 중요한 문제를 해결합니다. 구현된 프로세스의 비용, 가치 기반 의료의 성공적인 구현을 위한 요소 식별, 지식 생성 및 유럽 전역의 모범 사례 교환을 촉진합니다.
VOICE 목표는 건강 관련 및 환자 보고 설문지(ICHOM, International Consortium for Health Outcome Measurements, 표준 세트). 병원은 만족도, 수용 가능성, 전문가와의 관계 또는 환자와의 의사 결정 과정을 평가하여 더 나아갈 것입니다.
VOICE 커뮤니티는 건강 결과 및 관련 비용을 벤치마킹하여 이러한 환자의 치료 제공을 개선할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
VOICE는 유방암 및 폐암과 관련된 가치 기반 의료 결과 평가를 개척하는 유럽 전역의 병원 커뮤니티입니다. VOICE 커뮤니티 회원들은 ICHOM(International Consortium for Health Outcome Measurements)에서 시작한 All.Can 이니셔티브와 함께 2018년에 커뮤니티를 설립하면서 가치 기반 의료 패러다임에 대한 경험을 확장했습니다.
VOICE는 일상적인 진료에서 유방암 또는 폐암 환자를 위한 혁신적인 가치 기반 의료 접근 방식을 구현하여 치료 제공을 변화시키고 환자를 시스템의 중심에 두는 것을 목표로 합니다. 이 프로젝트는 실행 프로세스, 임상 실습의 효과 및 유방암 또는 폐암 환자의 개입 기반 결과 값 측정을 위한 프로세스별로 그룹화된 비용에 미치는 영향을 평가합니다. 결과적으로 (i) 환자 권한 부여, 의사 결정 공유 및 의사-환자 의사 소통을 개선하기 위해 환자의 결과 값 측정을 기반으로 개입의 효과를 분석할 것으로 예상됩니다. (ii) 임상 프로세스별로 그룹화된 비용과 프로세스별 의료 조직에서 환자에 대한 결과 값 측정을 기반으로 한 중재의 영향을 평가하고 (iii) 조직의 일상적인 임상 실습에서 가치 기반 건강 결과 측정을 통합합니다. 체계적으로나 장기적으로.
이 연구 기간은 3년 반이 될 것입니다.
- 준비 기간(2018년 7월~12월): 개입이 정의되었습니다. 수집할 데이터 배터리가 설계되었습니다. 그 목적에 필요한 시스템이 개발되었습니다. 연구에 참여하는 전문가를 모집하고 교육을 받았습니다.
- 개입 기간(2019년 1월 ~ 2020년 6월): 명시된 모든 프로세스가 활성화되었습니다. 환자 모집 및 후속 조치와 데이터 수집이 시작되었습니다.
- 분석 및 벤치마킹 기간(2020년 6월 ~ 2023년 6월): 수집된 데이터를 분석하고 연구에 참여하는 조직 간에 결과를 비교하고 해당 보급합니다.
1,000명 이상의 환자가 유방암 또는 폐암 진단을 받았을 때 13개 파일럿 사이트(유럽 병원)에서 점진적으로 모집되었습니다. 아래에 설명된 자격 기준을 충족하는 환자는 병원에서 진단을 받은 후 연구에 참여하도록 초대되었습니다. 의료 전문가(부인과, 종양학, 호흡기학 및 흉부외과 컨설턴트)가 연구를 설명하고 환자에게 정보 시트와 동의서를 제공했습니다.
모집은 처음 6개월 동안 수행되었으며 환자는 최소 6개월 또는 사망이 먼저 발생하는 경우 사망할 때까지 모니터링되었습니다. 개입 결과는 서로 다른 시간에 모니터링되었습니다: 시작 시(진단과 일치하는 모집 시); 유방암 6개월에; 및 시작 시(진단과 일치하는 모집 시), 3개월에; 폐암 6개월 후.
이 다기관 전향적 연구는 데이터 수집 및 분석을 위한 양적 및 질적 방법을 사용하여 구현 연구 구성 요소와 효율성 구성 요소를 결합합니다. 정량 분석에는 연구에 포함된 모든 변수에 대한 설명 분석이 포함됩니다. 범주형 변수는 빈도와 백분율, n(%)을 사용하여 표시됩니다. 정규 분포를 갖는 연속 변수는 표준 편차(SD)로 표시됩니다. 비정규 분포의 연속 변수는 중앙값과 1사분위수 및 3사분위수(Q1, Q3)로 표시됩니다. 범주형 변수 사이의 사전 및 사후 개입 차이는 짝을 이룬 데이터에 사용된 McNemar의 검정으로 계산됩니다. 연속 변수에서 스튜던트 t 검정은 짝을 이룬 데이터에 사용됩니다. 또는 각각 정규 및 비정규 분포를 갖는 변수에 대한 Wilcoxon 순위 합계 검정. 또한, 사전/사후 차이에 대한 회귀 모델을 제안하여 그 차이가 0에서 다른지 여부를 평가할 것입니다. 모델은 성별 및 기타 사회 인구학적 요소와 같은 가능한 결정 요소에 의해 조정됩니다.
개입이 끝날 때 수행될 정성적 분석에는 반구조화된 인터뷰와 포커스 그룹 방법이 포함됩니다. 분석은 개인 수준(환자) 및 조직 수준(비용)에서 수행됩니다.
데이터 관리는 현재 유럽 연합(EU) 일반 데이터 보호 규정(GDPR)을 준수하며 데이터 수집, 보존, 보호, 재사용 및/또는 파기에 관한 절차에 대한 자세한 정보를 포함해야 합니다. 이 프로젝트는 필수 데이터만 가져오고 환자의 개인 데이터나 원시 익명 데이터를 공유하지 않습니다. 얻은 데이터는 평가 목적, 영향 평가 및 경험적 기반을 늘리는 데 사용됩니다. 템플릿은 각 변수가 코딩되고 응답이 유형화되는 유방암 및 폐암에 대한 ICHOM 데이터 사전을 기반으로 합니다.
VOICE는 데이터 액세스, 보호 및 공유에 대해 최근 유럽에서 적용된 새로운 일반 데이터 보호 규정 No 2016/679에 명시된 절차를 따를 것입니다.
커뮤니티 파트너는 데이터 액세스 및 공유에 대한 계약에 서명했습니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Flandes
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Aalst, Flandes, 벨기에, B-9300
- OLV Aalst
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Huelva, 스페인, 21005
- Hospital Juan Ramón Jiménez
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Madrid, 스페인, 28041
- 12 Octubre University Hospital
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Gipuzkoa
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San Sebastián, Gipuzkoa, 스페인, 20014
- Donostia University Hospital
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Vizcaya
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Barakaldo, Vizcaya, 스페인, 48903
- Cruces University Hospital
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Forlì-Cesena
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Meldola, Forlì-Cesena, 이탈리아, 47014
- Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e la Cura dei Tumori
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Porto, 포르투갈, 4200-072
- Instituto Português de Oncologia do Porto
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Maine et Loira
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Angers, Maine et Loira, 프랑스, 49 055
- Institut de Cancérologie de l'Ouest
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
유방암 환자에 대한 포함 기준:
- 18세 이상의 남녀
- 최근 침습성 I-IV기 암 또는 DCIS(Ductal Carcinoma in Situ) 진단을 받았습니다.
- 모든 치료 유형(수술, 방사선 요법, 화학 요법, 호르몬 요법 및/또는 표적 요법)을 받고 있습니다.
폐암 환자에 대한 포함 기준:
- 18세 이상의 남녀
- 새로 진단받은 폐암
- 치료 또는 완화 치료를 받을 자격이 있습니다.
유방암 환자에 대한 제외 기준:
- 드문 종양으로
- 소엽 상피내 암종(LCIS)
- 재발하는 질병
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 암 환자(유방암 환자 및 폐암 환자)
건강 관련 삶의 질 증거는 6개월 동안 암 환자(유방암 환자 및 폐암 환자)로부터 수집되었습니다. 증거는 건강 관련 및 환자 보고 설문지(유방암 및 폐암에 대한 ICHOM 표준 세트)를 통해 수집되었습니다. 6개월 동안 환자를 모니터링했습니다. 중재 결과는 서로 다른 시간에 모니터링되었습니다: 유방암 환자의 경우 시작 시(진단과 동시에 모집 시) 및 6개월; 폐암 환자의 경우, 시작 시(진단과 일치하는 모집 시), 3개월 및 6개월. |
중재는 4 단계로 구성됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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6개월째 유방암 환자의 기준선 전체 웰빙에서 변화
기간: 유방암 환자는 기준선과 6개월 후에 PROM 설문지를 완료했습니다. 폐암 환자는 기준선과 3개월 및 6개월 후에 PROM 설문지를 완료했습니다.
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설문지 EORTC(유럽 암 연구 및 치료 기구) QLQ(삶의 질 설문지) 작성을 통해 유방암 환자가 보고한 결과 측정 -- C30.
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유방암 환자는 기준선과 6개월 후에 PROM 설문지를 완료했습니다. 폐암 환자는 기준선과 3개월 및 6개월 후에 PROM 설문지를 완료했습니다.
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기준선에서 6개월째 무력증 및 피로(신체 기능 포함)의 변화
기간: 유방암 환자는 기준선과 6개월 후에 PROM 설문지를 완료했습니다.
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설문지 EORTC(유럽 암 연구 및 치료 기구) QLQ(삶의 질 설문지) 작성을 통해 유방암 환자가 보고한 결과 측정 -- C30.
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유방암 환자는 기준선과 6개월 후에 PROM 설문지를 완료했습니다.
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6개월 시점의 유방암 환자에 대한 기본 정서 기능(불안 및 우울증 포함)과의 변화
기간: 유방암 환자는 기준선과 6개월 후에 PROM 설문지를 완료했습니다.
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설문지 EORTC(유럽 암 연구 및 치료 기구) QLQ(삶의 질 설문지) 작성을 통해 유방암 환자가 보고한 결과 측정 -- C30.
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유방암 환자는 기준선과 6개월 후에 PROM 설문지를 완료했습니다.
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유방암 환자의 6개월 시점 인지 기능 기준치로부터의 변화
기간: 유방암 환자는 기준선과 6개월 후에 PROM 설문지를 완료했습니다.
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설문지 EORTC(유럽 암 연구 및 치료 기구) QLQ(삶의 질 설문지) 작성을 통해 유방암 환자가 보고한 결과 측정 -- C30.
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유방암 환자는 기준선과 6개월 후에 PROM 설문지를 완료했습니다.
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6개월 시점의 유방암 환자에 대한 기준선으로부터의 변화 사회적 및 업무 기능(재정적 영향 포함)
기간: 유방암 환자는 기준선과 6개월 후에 PROM 설문지를 완료했습니다.
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설문지 EORTC(유럽 암 연구 및 치료 기구) QLQ(삶의 질 설문지) 작성을 통해 유방암 환자가 보고한 결과 측정 -- C30.
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유방암 환자는 기준선과 6개월 후에 PROM 설문지를 완료했습니다.
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6개월 후 유방암 환자의 기본 신체 이미지에서 변경
기간: 유방암 환자는 기준선과 6개월 후에 PROM 설문지를 완료했습니다.
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EORTC QLQ---BR23(BR23: Breast Cancer Module) 설문지 작성을 통해 유방암 환자가 보고한 결과 측정.
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유방암 환자는 기준선과 6개월 후에 PROM 설문지를 완료했습니다.
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6개월 시점의 유방암 환자의 기준선에서의 변화 성기능
기간: 유방암 환자는 기준선과 6개월 후에 PROM 설문지를 완료했습니다.
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EORTC QLQ---BR23(BR23: Breast Cancer Module) 설문지 작성을 통해 유방암 환자가 보고한 결과 측정.
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유방암 환자는 기준선과 6개월 후에 PROM 설문지를 완료했습니다.
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6개월 시점 유방암 환자의 유방에 대한 기준선 만족도 변화
기간: 유방암 환자는 기준선과 6개월 후에 PROM 설문지를 완료했습니다.
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설문지 작성을 통해 유방암 환자가 보고한 결과 측정 BREAST---Q ---유방 만족도(BREAST-Q ©는 건강 관련 유방 수술을 받는 여성의 삶의 질과 환자 만족도. 도메인 환자 만족도: 유방에 대한 만족도).
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유방암 환자는 기준선과 6개월 후에 PROM 설문지를 완료했습니다.
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6개월째 유방암 환자의 기준선 팔 및 유방 증상으로부터의 변화
기간: 유방암 환자는 기준선과 6개월 후에 PROM 설문지를 완료했습니다.
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EORTC QLQ---BR23(BR23: Breast Cancer Module) 설문지 작성을 통해 유방암 환자가 보고한 결과 측정.
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유방암 환자는 기준선과 6개월 후에 PROM 설문지를 완료했습니다.
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베이스라인으로부터의 변화 부작용: 6개월째 유방암 환자의 혈관운동 증상
기간: 유방암 환자는 기준선과 6개월 후에 PROM 설문지를 완료했습니다.
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EORTC QLQ---BR23(BR23: Breast Cancer Module) 설문지 작성을 통해 유방암 환자가 보고한 결과 측정.
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유방암 환자는 기준선과 6개월 후에 PROM 설문지를 완료했습니다.
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베이스라인으로부터의 변화 부작용: 6개월째 유방암 환자의 말초신경병증
기간: 유방암 환자는 기준선과 6개월 후에 PROM 설문지를 완료했습니다.
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설문지 EORTC QLQ---LMC21(대장직장 간 전이 치료 중 환자가 보고한 결과 평가를 위한 설문지) -- 단일 항목을 작성하여 유방암 환자가 보고한 결과 측정.
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유방암 환자는 기준선과 6개월 후에 PROM 설문지를 완료했습니다.
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베이스라인에서 변경 부작용: 유방암 환자의 경우 6개월 후 관절통
기간: 유방암 환자는 기준선과 6개월 후에 PROM 설문지를 완료했습니다.
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EORTC QLQ---BR23, EORTC QLQ---LMC21 -- (결장직장 간 전이 치료 중 환자가 보고한 결과 평가를 위한 설문지) 단일 항목 및 FACT 설문지 작성을 통해 유방암 환자가 보고한 결과 측정 (Functional Assessment of Cancer Therapy) -- ES(내분비 하위 척도)(단일 항목).
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유방암 환자는 기준선과 6개월 후에 PROM 설문지를 완료했습니다.
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6개월째 유방암 환자의 기준선 질 증상으로부터의 변화
기간: 유방암 환자는 기준선과 6개월 후에 PROM 설문지를 완료했습니다.
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설문지 작성을 통해 유방암 환자가 보고한 결과 측정 FACT(Functional Assessment of Cancer Therapy) -- ES(내분비 하위 척도)(단일 항목).
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유방암 환자는 기준선과 6개월 후에 PROM 설문지를 완료했습니다.
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6개월 시점에 유방암 환자의 삶의 질 기준치로부터의 변화
기간: 유방암 환자는 기준선과 6개월 후에 PROM 설문지를 완료했습니다.
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표준화된 측정 EQ-5D(5D: 치수)의 완성을 통해 유방암 환자가 보고한 결과 측정(EQ-5D는 EuroQol Group에서 간단하고 일반적인 건강 관련 삶의 질 측정을 위한 임상 및 경제 평가 및 인구 건강 조사에 사용하기 위한 설문지).
EQ-5D 기술 시스템은 이동성, 자가 관리, 일상 활동, 통증 및 불편함, 불안 및 우울증의 5가지 차원으로 구성됩니다.
척도에서 값 100은 상상할 수 있는 최상의 건강 상태를 나타내고 값 0은 상상할 수 있는 최악의 건강 상태를 나타냅니다.
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유방암 환자는 기준선과 6개월 후에 PROM 설문지를 완료했습니다.
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6개월 후 폐암 환자의 전반적인 건강 상태/삶의 질 기준선에서 변경
기간: 폐암 환자는 기준선과 6개월 후에 PROM 설문지를 완료했습니다.
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설문지 EORTC(유럽 암 연구 및 치료 기구) QLQ(삶의 질 설문지) 작성을 통해 유방암 환자가 보고한 결과 측정 -- C30.
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폐암 환자는 기준선과 6개월 후에 PROM 설문지를 완료했습니다.
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6개월 후 폐암 환자의 기준선 피로 변화
기간: 폐암 환자는 기준선과 6개월 후에 PROM 설문지를 완료했습니다.
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설문지 EORTC(유럽 암 연구 및 치료 기구) QLQ(삶의 질 설문지) 작성을 통해 유방암 환자가 보고한 결과 측정 -- C30.
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폐암 환자는 기준선과 6개월 후에 PROM 설문지를 완료했습니다.
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6개월 후 폐암 환자의 기본 사회 기능에서 변화
기간: 폐암 환자는 기준선과 6개월 후에 PROM 설문지를 완료했습니다.
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설문지 EORTC(유럽 암 연구 및 치료 기구) QLQ(삶의 질 설문지) 작성을 통해 유방암 환자가 보고한 결과 측정 -- C30.
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폐암 환자는 기준선과 6개월 후에 PROM 설문지를 완료했습니다.
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6개월 후 폐암 환자의 기본 신체 기능 변화
기간: 폐암 환자는 기준선과 6개월 후에 PROM 설문지를 완료했습니다.
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설문지 EORTC(유럽 암 연구 및 치료 기구) QLQ(삶의 질 설문지) 작성을 통해 유방암 환자가 보고한 결과 측정 -- C30.
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폐암 환자는 기준선과 6개월 후에 PROM 설문지를 완료했습니다.
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6개월 후 폐암 환자의 기준선에서 감정 기능 변화
기간: 폐암 환자는 기준선과 6개월 후에 PROM 설문지를 완료했습니다.
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설문지 EORTC(유럽 암 연구 및 치료 기구) QLQ(삶의 질 설문지) 작성을 통해 유방암 환자가 보고한 결과 측정 -- C30.
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폐암 환자는 기준선과 6개월 후에 PROM 설문지를 완료했습니다.
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6개월 후 폐암 환자의 기준선 인지 기능에서의 변화
기간: 폐암 환자는 기준선과 6개월 후에 PROM 설문지를 완료했습니다.
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설문지 EORTC(유럽 암 연구 및 치료 기구) QLQ(삶의 질 설문지) 작성을 통해 유방암 환자가 보고한 결과 측정 -- C30.
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폐암 환자는 기준선과 6개월 후에 PROM 설문지를 완료했습니다.
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6개월 후 폐암 환자의 기준선 통증으로부터의 변화
기간: 폐암 환자는 기준선과 6개월 후에 PROM 설문지를 완료했습니다.
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설문지 EORTC QLQ---C30 및 EORT QLQ-LC13(폐암 임상 시험에 사용하기 위한 EORTC 핵심 삶의 질 설문지(QLQ-C30)에 대한 모듈식 보충 자료)을 작성하여 폐암 환자가 보고한 결과 측정 ).
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폐암 환자는 기준선과 6개월 후에 PROM 설문지를 완료했습니다.
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6개월째 폐암 환자의 기준선에서 숨가쁨의 변화
기간: 폐암 환자는 기준선과 6개월 후에 PROM 설문지를 완료했습니다.
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설문지 EORT QLQ-LC13(폐암 임상 실험에 사용하기 위한 EORTC 핵심 삶의 질 설문지(QLQ-C30)에 대한 모듈식 보충 자료) 작성을 통해 폐암 환자가 보고한 결과 측정.
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폐암 환자는 기준선과 6개월 후에 PROM 설문지를 완료했습니다.
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베이스라인 대비 변화 6개월 후 폐암 환자의 기침
기간: 폐암 환자는 기준선과 6개월 후에 PROM 설문지를 완료했습니다.
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설문지 EORT QLQ-LC13(폐암 임상 실험에 사용하기 위한 EORTC 핵심 삶의 질 설문지(QLQ-C30)에 대한 모듈식 보충 자료) 작성을 통해 폐암 환자가 보고한 결과 측정.
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폐암 환자는 기준선과 6개월 후에 PROM 설문지를 완료했습니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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유방암 환자의 생존율
기간: 유방암 환자의 경우, 중재 중: 기준선 및 6개월.
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연구 완료 후 생존한 환자의 비율 폐암: 전체 생존, 사망 원인, 사망의 질.
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유방암 환자의 경우, 중재 중: 기준선 및 6개월.
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폐암 환자의 생존율
기간: 유방암 환자의 경우, 개입 기간 동안: 기준선에서, 그리고 3개월 및 6개월 시점에서.
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연구 완료 후 생존한 환자의 비율
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유방암 환자의 경우, 개입 기간 동안: 기준선에서, 그리고 3개월 및 6개월 시점에서.
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유방암 치료 치료로 인한 심각한 치료 관련 합병증을 앓고있는 환자의 수
기간: 유방암 환자의 경우, 중재 중 : 진단 후 6 개월에.
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유방암의 경우 : 사망, 생명을 위협하는 심각한 치료 관련 합병증 환자의 수, 입원 환자 입원 또는 기존 입원의 연장, 지속적 또는 중대한 장애 또는 무능력 또는 선천성 이상 / 출생 효과 / 총 환자 수를 초래합니다.
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유방암 환자의 경우, 중재 중 : 진단 후 6 개월에.
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폐암 치료 치료로 인한 심각한 치료 관련 합병증을 앓고있는 환자의 수
기간: 폐암 환자의 경우, 중재 중 : 진단 후 6 개월에.
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폐암의 경우 : 사망, 생명을 위협하는 심각한 치료 관련 합병증 환자의 수, 입원 환자 입원 또는 기존 입원의 연장, 지속적 또는 중대한 장애 또는 무능력 또는 선천성 변칙 / 출생 효과 / 총 환자 수를 초래합니다.
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폐암 환자의 경우, 중재 중 : 진단 후 6 개월에.
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유방암 환자 당 평균 총 비용
기간: 유방암 환자의 경우 진단 이후 12 개월에 중재하는 동안
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총 환자 수 / 총 환자 수의 자원 사용과 관련된 비용의 합계
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유방암 환자의 경우 진단 이후 12 개월에 중재하는 동안
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폐암 환자 당 평균 총 비용
기간: 폐암 환자의 경우 진단 이후 12 개월에 중재하는 동안
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총 환자 수 / 총 환자 수의 자원 사용과 관련된 비용의 합계
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폐암 환자의 경우 진단 이후 12 개월에 중재하는 동안
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공동 작업자 및 조사자
협력자
수사관
- 연구 의자: Ane Fullaondo, Ph.D., Biosistemak (formerly Kronikgune)
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Garcia-Lorenzo B, Gorostiza A, Alayo I, Castelo Zas S, Cobos Baena P, Gallego Camina I, Izaguirre Narbaiza B, Mallabiabarrena G, Ustarroz-Aguirre I, Rigabert A, Balzi W, Maltoni R, Massa I, Alvarez Lopez I, Arevalo Lobera S, Esteban M, Fernandez Calleja M, Gomez Mediavilla J, Fernandez M, Del Oro Hitar M, Ortega Torres MDC, Sanz Ferrandez MC, Manso Sanchez L, Serrano Balazote P, Varela Rodriguez C, Campone M, Le Lann S, Vercauter P, Tournoy K, Borges M, Oliveira AS, Soares M, Fullaondo A; VOICE Study Group. European value-based healthcare benchmarking: moving from theory to practice. Eur J Public Health. 2024 Feb 5;34(1):44-51. doi: 10.1093/eurpub/ckad181.
- Garcia-Lorenzo B, Alayo I, Arrospide A, Gorostiza A, Fullaondo A; VOICE Study Group. Disentangling the value equation: a step forward in value-based healthcare. Eur J Public Health. 2024 Aug 1;34(4):632-638. doi: 10.1093/eurpub/ckae060.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- INT/2020/VOICE
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .