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로이적응모형의 맥락에서 베체트 환자의 심리교육 프로그램 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용

2021년 7월 13일 업데이트: Nermin Erdogan, Ulucanlar Eye Training and Research Hospital
베체트병의 신체적, 사회적 및 심리적 영향은 많은 영역에서 환자의 적응을 필요로 합니다. 본 연구는 Roy Adaptation Model의 맥락에서 Behcet 환자에게 제공되는 정신교육이 질병적응, 부부적응, 자아존중감 및 정신증상에 미치는 영향을 알아보기 위해 수행되었다. 이 연구는 사전 테스트, 사후 테스트 및 후속 디자인을 갖춘 통제 그룹 준 실험 연구입니다. 이 연구는 35개의 개입과 35개의 대조군을 포함하여 70명의 베체트 환자를 대상으로 수행되었습니다. 연구 데이터는 사전 검사, 사후 검사에서 "환자 정보 양식", "만성 질환 적응 척도", "일대일 적응 척도", "로젠버그 자기 평가 척도" 및 "간단한 증상 목록"을 사용하여 수집되었습니다. 그리고 후속 측정. 중재군에는 7회기 심리교육 프로그램이 적용되었다.

연구 개요

상세 설명

연구는 정량적 연구방법, 준실험적(사전, 사후, 추적, 대조군) 연구방법을 이용하여 수행하였다. 터키 앙카라에 있는 6개의 국영 병원. 연구의 표본 크기는 PASS(Power Analysis and Sample Size) 통계 패키지 프로그램으로 계산되었습니다. 총 70명의 환자를 대상으로 35개 중재군과 35개 대조군으로 본 연구를 5% 오차, 90% 검정력으로 수행할 수 있는 것으로 계산되었다. 이로써 환자 70명, 중재 35개, 대조군 35개로 연구가 완료되었다. 중재군은 Roy Adaptation Model에 기초한 7회기 심리교육 프로그램을 주 1회 90~120분 동안 적용하였다. 심리교육은 10~12명씩 3개 조로 나누어 진행하였으며, 심리교육을 연속 2회 또는 총 2회 불참한 자를 대상으로 보충수업을 실시하였다. 심리교육 내용은 연구자가 Roy Adaptation Model을 기반으로 관련 문헌을 검토하여 작성하였다. 허가 번호 GO16 / 229-21의 윤리위원회 보고서를 Hacettepe 대학의 비 개입 임상 연구 윤리위원회에서 얻은 후 신청할 수 있도록 연구가 수행되는 병원에서 신청 허가를 받았습니다. 연구. 중재를 시작하기 전에 환자에게 연구의 목적과 범위에 대해 설명하고 연구 참여에 동의한 환자로부터 서면 동의서를 받았다. 대조군의 경우 환자에게 필요한 정보를 제공한 후 서면 동의서를 받았다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

70

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

23년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 결혼했거나 동거생활을 했고,
  • 18세였다

제외 기준:

  • 청각 및 언어 장애
  • 정신과 진단
  • 신경학적 침범

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
중재집단: Roy Adaptation Model에 기초하여 준비된 7회기 심리교육 프로그램을 중재집단에 주 1회 90-120분 동안 적용하였다.
간섭 없음: 대조군
일상적인 병원 통제를 제외하고 통제 그룹에 개입하지 않았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
질병 순응도 변화 평가
기간: 심리교육 1주일 전(사전), 심리교육 후(사후), 사후 1개월
질병 순응도를 평가하기 위해 만성 질환 척도에 대한 적응을 사용했습니다. 척도에서 얻을 수 있는 최소 점수는 25점이고 최대 점수는 125점입니다. 총 척도 점수가 증가함에 따라 질병 순응도도 증가합니다.
심리교육 1주일 전(사전), 심리교육 후(사후), 사후 1개월
정신과적 증상의 변화 평가
기간: 심리교육 1주일 전(사전), 심리교육 마지막 1주일 후(사후), 사후 1개월
간단한 증상 목록을 사용하여 정신과적 증상을 평가했습니다. 척도에서 얻을 수 있는 최소 점수는 0이고 최대 점수는 212입니다. 총 척도 점수가 높아질수록 정신과적 증상의 정도도 높아진다.
심리교육 1주일 전(사전), 심리교육 마지막 1주일 후(사후), 사후 1개월
일자 조정의 변화 평가
기간: 심리교육 1주일 전(사전), 심리교육 마지막 1주일 후(사후), 사후 1개월
일대일 조정 척도를 사용하여 일대일 조정을 평가했습니다. 척도에서 얻을 수 있는 최소 점수는 0이고 최대 점수는 151입니다. 총 적응 점수가 높을수록 결혼 생활에 잘 적응하고 있음을 나타냅니다.
심리교육 1주일 전(사전), 심리교육 마지막 1주일 후(사후), 사후 1개월
자존감의 변화 평가
기간: 심리교육 1주일 전(사전), 심리교육 마지막 1주일 후(사후), 사후 1개월
Rosenberg 자존감 척도는 자존감을 평가하는 데 사용되었습니다. 척도에서 얻을 수 있는 최소 점수는 0이고 최대 점수는 6입니다. 총 척도 점수가 낮아질수록 자존감은 높아진다
심리교육 1주일 전(사전), 심리교육 마지막 1주일 후(사후), 사후 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Nermin Erdoğan, Ulucanlar Eye Training and Research Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 9월 15일

기본 완료 (실제)

2018년 5월 15일

연구 완료 (실제)

2018년 5월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 4일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 13일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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