뇌성마비 소아의 보행기능에 대한 전신훈련 효과의 유지 (CP_WBVT)
2026년 4월 27일 업데이트: Jeffrey Eggleston, University of Texas, El Paso
이 연구는 뇌성마비 아동의 4주 전신 진동 훈련 개입의 유지 효과를 평가할 것입니다.
이 연구의 주요 결과는 Timed Up and Go 및 2분 보행 테스트를 포함한 보행 기능입니다.
이 연구의 2차 결과에는 하지 보행 기능, 조정 및 보행 변동성이 포함됩니다.
이 연구를 위해 총 10명의 뇌성마비(CP) 아동을 모집합니다. 5명은 실험군에 무작위로 배치되고 5명은 대조군에 무작위로 배치됩니다.
그룹에 관계없이 각 참가자는 사전 테스트와 사후 테스트 사이에 4주간의 전신 진동 훈련 중재와 함께 사전, 사후 및 유지 테스트를 완료합니다.
4주간의 전신 진동 훈련은 일주일에 3회 방문하며, 실험군은 진동 플랫폼에 서서 진동 자극을 받게 됩니다.
진동 세션은 3분간의 진동과 3분간의 휴식으로 구성되며 이 주기를 3회에 걸쳐 완료합니다.
대조군도 비슷한 패턴을 따르지만 진동을 경험하기보다는 스피커를 통해 진동 플랫폼의 소리를 듣게 됩니다.
4주간의 교육 세션이 끝나면 참가자는 3개월의 유지 기간 후에 돌아와 보행 기능이 유지되었는지 확인합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
1
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Texas
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El Paso, Texas, 미국, 79968
- The University of Texas at El Paso
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
8년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 뇌성 마비의 진단
- 독립적으로 걷는 능력
제외 기준:
- 독립적인 보행 능력을 변경하는 근골격계 부상 또는 상태(뇌성마비 제외)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 진동 그룹
이 그룹은 측면 교차 진동 플랫폼에 서서 진동 자극을 받습니다.
진동 세션은 4주 동안 일주일에 세 번 진행됩니다.
각 세션은 3분간의 진동과 3분간의 휴식을 포함하며 세션당 3회 이 시퀀스를 완료합니다.
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전신 진동 훈련은 개인이 측면 교차 플랫폼에 서 있을 때 진동 자극을 적용합니다.
진동은 하지 근육계에 작은 근육 수축을 일으켜 기능과 보행 기능을 향상시키는 것으로 나타났습니다.
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간섭 없음: 대조군
이 그룹은 진동을 받지 않지만 여전히 진동 플랫폼에 서 있는 동안 진동 녹음을 들을 것입니다.
그래도 이 그룹은 진동 그룹과 유사한 3분 회전으로 4주 동안 주당 3회 이 교육을 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시간 초과 및 테스트 이동
기간: 16주
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테스트를 빠르고 안전하게 완료하는 데 걸리는 시간
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16주
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2분 걷기 테스트
기간: 16주
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2분 동안 걸은 거리
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16주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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하지 보행 기능
기간: 16주
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3차원 모션 캡처는 하지 세그먼트 움직임 패턴을 추적하는 데 사용됩니다.
모든 측정에는 도 단위가 있습니다.
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16주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jeffrey D Eggleston, PhD, The University of Texas at El Paso
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 6월 17일
기본 완료 (실제)
2023년 6월 21일
연구 완료 (실제)
2023년 6월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 6월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 7월 2일
처음 게시됨 (실제)
2021년 7월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 27일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
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