슬관절 전치환술 후 움직임에 대한 두려움에 관한 연구
2021년 7월 8일 업데이트: Peking University Third Hospital
슬관절 전치환술 후 환자의 운동에 대한 두려움과 영향요인에 관한 조사 원문보기 KCI 원문보기 인용
슬관절 전치환술은 말기 골관절염 치료에 효과적인 방법 중 하나입니다.
수술 후 재활 운동은 무릎 관절 기능 회복에 중요한 방법입니다.
운동공포증은 운동에 대한 두려움이 커져 부상으로 이어져 환자의 기능적 운동에 도움이 되지 않고 무릎 관절 기능의 회복을 방해하는 확대된 심리적 현상을 말한다.
연구 개요
상세 설명
목적: 슬관절 전치환술 후 움직임 공포증 발생을 조사하고 그 영향요인을 분석하여 슬관절 전치환술 후 움직임 공포증 발생을 감소시키고, 무릎 관절 기능의 회복을 촉진합니다.
본 연구에서는 슬관절 전치환술을 받은 121명의 환자를 대상으로 일반적인 인구통계학적 자료, 스포츠 공포 척도, 불안 및 우울 척도, 자기효능감 척도 등을 포함한 설문지를 조사하였다. 수술 후 운동에 대한 두려움에 영향을 미치는 요인을 분석하기 위해 다변량 로지스틱 회귀분석을 사용하였다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
121
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Tao Li
- 전화번호: 13811397872
- 이메일: tobetheone@126.com
연구 장소
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Beijing, 중국
- 모병
- Peking University Third Hospital
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연락하다:
- Taobao Li
- 전화번호: 13811397872
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
슬관절 전치환술 후 환자
설명
포함 기준:
(1) 미국 류머티즘 학회에서 정한 무릎 관절염 기준에 부합함 (2) 처음으로 무릎 인공관절 전치환술을 시행함 (3) 중국어 읽기 및 이해력이 양호함 (4) 환자의 상태가 안정적이고 심각한 증상이 없음 심장, 폐, 뇌 및 기타 중요한 기관의 질병 （ 5) 연구에 대해 알리고 동의서에 서명했습니다.
제외 기준:
(1)하지의 심부 정맥 혈전증 (2) 보행 기능에 영향을 미치는 기타 질병 (3) 인지 또는 정신 장애를 앓고 있음 (4) 무릎 수술 병력이 있음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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움직임에 대한 두려움
움직임에 대한 공포 척도는 37점 이상
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환자들은 독립적으로 설문지를 작성했습니다.
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움직임에 대한 두려움 없는 그룹
움직임 공포도 척도는 37점 이하
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환자들은 독립적으로 설문지를 작성했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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움직임에 대한 두려움의 발생
기간: 수술 후 2일째
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운동공포증(TSK)에 대한 탬파의 점수 범위는 17-68입니다. 점수가 높을수록 결과가 좋지 않음을 의미합니다.
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수술 후 2일째
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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병원 불안 및 우울 척도(HADS)
기간: 수술 후 2일째
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0-48 범위의 HADS 점수, 점수가 높을수록 나쁜 결과를 의미합니다.
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수술 후 2일째
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일반 자기 효능감 척도(GSES)
기간: 수술 후 2일째
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1-40 범위의 GSES 점수는 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
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수술 후 2일째
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Tao Li, Peking University Third Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 3월 25일
기본 완료 (예상)
2021년 9월 25일
연구 완료 (예상)
2021년 9월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 6월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 7월 8일
처음 게시됨 (실제)
2021년 7월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 7월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 7월 8일
마지막으로 확인됨
2021년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- M2021182
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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