패혈성 쇼크 환자의 좌심실 수축기 기능에 대한 단순화된 평가 (MAPSE)
2026년 6월 23일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
좌심실 수축기 기능의 평가는 Simpson biplane 방법에 의한 좌심실 박출 기능(LVEF)의 측정을 기반으로 합니다. 보다 최근에는 심근 수축력이 보존된 환자의 심장 수축성 이상을 감지하기 위해 좌심실 글로벌 세로 변형(GLS)이 개발되었습니다. 그러나 두 도구 모두 실제로 수집하기가 항상 쉬운 것은 아닙니다. 이것이 도플러 조직 영상(DTI)에서 파생된 승모판 환형 수축기 최고 S파 속도(S'), 승모판 환형 평면 수축기 소풍( MAPSE) 및 종벽 분수 단축 지수(LWFS).
본 프로젝트의 목적은 수축기 기능이 저하되고 박출이 보존된 환자를 진단하기 위해 간단한 매개변수(S'파, 측면 MAPSE, 중격 MAPSE, 평균 MAPSE 및 LWFS)를 사용하여 LVEF 및 GLS를 예측하는 알고리즘을 제안하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
등록 (실제)
80
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Amiens, 프랑스, 80480
- CHU Amiens
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
패혈성 쇼크 관리를 위해 Amiens-Picardie 대학병원 집중치료실에 입원한 환자들.
환자는 패혈성 쇼크 진단 후 72시간 이내에 경흉부 심초음파를 시행해야 합니다.
설명
포함 기준:
- 패혈성 쇼크 관리를 위해 Amiens-Picardie 대학병원 집중치료실에 입원한 환자들.
- 패혈성 쇼크는 평균 동맥압을 65mmHg 이상으로 유지하기 위해 승압제 아민이 필요한 패혈증으로 정의되며 고젖산혈증(2mmol/L 이상)과 관련이 있습니다.
- 경흉부 심초음파는 패혈성 쇼크 진단 후 72시간 이내에 시행해야 합니다.
제외 기준:
- 부정맥 환자,
- 심각한 승모판 또는 대동맥 판막 질환이 있는 환자,
- 융합된 승모판 도플러 흐름을 가진 환자,
- 좌심실 수축기 기능을 정확하게 평가할 수 있는 에코 발생이 불충분한 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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LVEF와 심초음파 알고리즘 사이의 일치
기간: 3 개월
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좌심실 박출 기능 = LVEF 사용된 심초음파 매개변수는 다음과 같습니다. 측면 S'파; 중격, 외측 및 평균 MAPSE; 그리고 LWFS.
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3 개월
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GLS와 심초음파 알고리즘 사이의 일치
기간: 3 개월
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좌심실 글로벌 세로 변형 = GLS 사용된 심초음파 매개변수는 다음과 같습니다. 측면 S'파; 중격, 외측 및 평균 MAPSE; 그리고 LWFS.
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 9월 20일
기본 완료 (실제)
2021년 12월 20일
연구 완료 (실제)
2021년 12월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 7월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 7월 6일
처음 게시됨 (실제)
2021년 7월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 23일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PI2021_843_0150
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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