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허혈성 심장질환 환자에서 Speckle Tracking 심장초음파로 측정한 좌심실 전체 변형률과 심장자기공명영상으로 측정한 흉터 부담의 상관관계

2021년 7월 16일 업데이트: Mohamed Mahmoud Mohamed Abdellatif, Assiut University
2차원 스펙클 추적 심초음파(2D-STE)로 측정한 GLS 및 좌심실 기계적 분산이 허혈성 심장 질환 환자의 심장 MRI로 측정한 좌심실 흉터 부담과 상관관계가 있는지 확인합니다.

연구 개요

상세 설명

허혈성 심장 질환(IHD) 환자에서 좌심실(LV) 흉터 조직의 존재, 국소화 및 정도를 평가하는 것은 임상 실습에서 근본적으로 중요합니다. 이는 혈관재생술에 관한 의사 결정에 영향을 미치며 후속 사망률의 결정 요인입니다. (Mele, Fiorencis et al. 2016) 후기 가돌리늄 조영 증강 심장 자기 공명(LGE-CMR)은 IHD 환자의 흉터 부담을 평가하기 위한 현재 표준 기술로 간주됩니다. 그러나 가용성 및 비용 문제로 인해 많은 지역에서 쉽게 접근할 수 없습니다.(Abou, Prihadiet al. 2020), (Bendary, Afifi et al. 2019) 최근 여러 연구에서 심혈관 자기 공명(CMR) 후기 가돌리늄 강화(LGE) 이미징을 위한 잠재적인 대용물로서 2D 스펙클 추적 스트레인을 제안했습니다. 이는 CMR을 사용할 수 없거나 가돌리늄 조영제가 금기인 경우 또는 장기적 부작용의 위험이 더 큰 환자에게 유용할 것입니다. (Erley, Genovese et al. 2019) 심초음파 유도 스트레인 측정 중 GLS(global 2019). 좌심실 기계적 분산(LVMD)도 심근 경색 후 결과와 관련된 중요한 매개변수로 간주됩니다. (Abou, Prihadi 외. 2020).

문헌에서 변형률 관련 연구의 수가 증가하고 있음에도 불구하고 변형률 측정과 LGE의 관계가 변형률을 대체물로 간주할 만큼 충분히 강한지 여부는 명확하지 않습니다. (Erley, Genovese 외. 2019). 또한, 이 맥락에서 변형 구성요소 사이의 GLS와 LV MD의 차이점은 잘 확립되어 있지 않습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

51

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Shimaa Sayed Khidr, PHD
  • 전화번호: +201001346551
  • 이메일: S.khidr@aun.edu.eg

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

급성 사건(흉터 안정화) 후 최소 3개월 및 최대 1년 동안 이전 줄기의 병력이 있는 Assiut 대학 심장 병원의 심장 MRI 장치에서 생존 능력 평가를 위해 제시하는 환자

설명

포함 기준:

  • • 급성 사건(흉터 안정화) 후 최소 3개월 및 최대 1년 동안 이전 줄기의 병력이 있는 Assiut 대학 심장 병원의 심장 MRI 장치에서 생존 능력 평가를 위해 내원하는 환자

제외 기준:

  • 다음 환자:

    • 심장 MRI에 대한 금기(밀실공포증, eGFR이 30mL/min/1.73 미만인 환자 m2. 및 금속 임플란트 환자)
    • 비허혈성 심근병증.
    • 심장 판막 질환(VHD).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심초음파에 의한 공포 부담
기간: 1년
심장 MRI로 측정한 흉터 부담과 2D STE로 측정한 GLS 간의 상관관계를 테스트하기 위해
1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상 실습에서 침 추적 심초음파의 가치
기간: 1년
GLS 및 기계적 분산에 의한 ICMP 환자의 흉터 부담 예측.
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Mohamed Abdellatif, Assiut University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 16일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 16일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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