전신성 루푸스 환자에서 레이저 침의 심혈관 보호 역할
2022년 1월 14일 업데이트: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
전신성 홍반성 루푸스는 주로 여성에게 영향을 미치는 만성 및 전신성 자가면역 질환입니다.
5년 이상 질병에 걸린 루푸스 환자의 가장 흔한 사망 원인은 산화 스트레스, 전 염증성 사이토 카인, 이상 지질 혈증, 당뇨병 및 고혈압과 같은 일부 요인의 존재로 인한 심혈관 질환입니다.
연구 개요
상세 설명
GV 경락 14번, 대장 4번과 11번, 담낭 경락 34번, 간 경맥 3번, 혈에 1개월(3일/주) 레이저 침(활성 또는 가짜) 수태혈 경락 4번, 12번, 9번, 위 경락 40번, 36번, 25번, 비장 경락 6번, 삼중활기 경락 5번 경혈(각 침에 1분간 레이저를 가함) 루푸스 여성에서
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Dokki
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Giza, Dokki, 이집트
- Faculty of physical therapy cairo university
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 루푸스 암컷
- 60명의 환자
제외 기준:
- 임신
- 심혈관 질환
- 호흡기 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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ACTIVE_COMPARATOR: 그룹 1
30명의 루푸스 여성이 GV 경락 14번 경혈, 대장 4번 및 11번 경혈, 담낭 경락 34번 경혈, 간경맥 3번 경혈, 수태혈 경락 4번, 12번, 9번, 위 경락 40번, 36번, 25번, 비장 경락 6번, 삼중활기 경락 5번 경혈(각 침에 1분씩 레이저를 가함) .
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레이저 침술
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SHAM_COMPARATOR: 그룹 2
30명의 루푸스 여성이 GV 경락 14번, 대장 4번과 11번 경혈, 담낭 경락 34번 경혈, 간경맥 3번 경혈, 수태혈 경락 4번, 12번, 9번, 위 경락 40번, 36번, 25번, 비장 경락 6번, 삼중활기 경락 5번 경혈(각 침에 1분간 레이저를 조사함) .
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레이저 침술
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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말론디알데히드
기간: 4주 후 측정한 결과
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항산화 스트레스 인자
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4주 후 측정한 결과
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수축기
기간: 4주 후 측정한 결과
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혈압
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4주 후 측정한 결과
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음절 연장
기간: 4주 후 측정한 결과
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혈압
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4주 후 측정한 결과
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혈당
기간: 4주 후 측정
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금식
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4주 후 측정
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적혈구 침강 속도(1시간)
기간: 4주 후 측정한 결과
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염증 마커
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4주 후 측정한 결과
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적혈구 침강 속도(2시간)
기간: 4주 후 측정한 결과
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염증 마커
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4주 후 측정한 결과
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c 반응성 단백질
기간: 4주 후 측정한 결과
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염증 마커
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4주 후 측정한 결과
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아데노신 삼인산
기간: 4주 후 측정한 결과
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에너지 생산 마커
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4주 후 측정한 결과
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질산염
기간: 4주 후 측정한 결과
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산화 스트레스 인자
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4주 후 측정한 결과
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글루타티온
기간: 4주 후 측정한 결과
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항산화 마커
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4주 후 측정한 결과
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 7월 12일
기본 완료 (실제)
2021년 11월 10일
연구 완료 (실제)
2021년 11월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 7월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 7월 11일
처음 게시됨 (실제)
2021년 7월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 1월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 1월 14일
마지막으로 확인됨
2022년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- P.T.REC/012/003252
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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