全身性狼瘡におけるレーザー鍼治療の心血管保護的役割
2022年1月14日 更新者：Ali Mohamed Ali ismail、Cairo University
全身性エリテマトーデスは、主に女性が罹患する慢性かつ多全身性の自己免疫疾患です。
5年以上病気に罹患している狼瘡患者の最も一般的な死因は、酸化ストレス、炎症促進性サイトカイン、脂質異常症、糖尿病、高血圧などのいくつかの要因の存在による心血管疾患です。
調査の概要
詳細な説明
GV経絡の経穴番号14、大腸の経穴番号4および11、胆嚢経の経穴番号34、肝臓経絡の経穴番号3、経穴番号に対する1か月間（週3日）のレーザー鍼治療（アクティブまたは偽）受胎血管経絡の4、12、9、胃経の経穴40、36、25、脾経の経穴6、トリプルエナジャイザー経の経穴5（各経穴に1分間レーザーを照射します）狼瘡女性の場合
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Dokki
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Giza、Dokki、エジプト
- Faculty of Physical Therapy Cairo University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～47年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 狼瘡女性
- 患者60名
除外基準:
- 妊娠
- 心血管疾患
- 呼吸器疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR：グループ1
30人の狼瘡女性が、GV経絡の経穴番号14、大腸の経穴番号4と11、胆嚢経の経穴番号34、肝臓経絡の経穴番号3、経穴にレーザー鍼治療（アクティブ）を1か月間（週3日）受けました。受胎血管経絡の4番、12番、9番、胃経絡の40番、36番、25番、脾臓経絡の6番、トリプルエナジャイザー経絡の5番（各経絡にレーザーを1分間照射） 。
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レーザー鍼治療
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SHAM_COMPARATOR：グループ2
30人の狼瘡女性が、GV経絡の経穴番号14、大腸の経穴番号4と11、胆嚢経の経穴番号34、肝臓経絡の経穴番号3、経穴番号にレーザー鍼治療（偽）を1か月間（3日間）受けた。受胎血管経絡の4番、12番、9番、胃経の経穴40番、36番、25番、脾経の経穴6番、トリプルエナジャイザー経絡の5番（各経穴にレーザーを1分間照射） 。
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レーザー鍼治療
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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マロンジアルデヒド
時間枠：4週間後に測定しました
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抗酸化ストレス因子
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4週間後に測定しました
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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収縮期
時間枠：4週間後に測定しました
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血圧
|
4週間後に測定しました
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拡張期
時間枠：4週間後に測定しました
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血圧
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4週間後に測定しました
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血糖値
時間枠：4週間後に測定しました
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断食
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4週間後に測定しました
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赤血球沈降速度（1時間）
時間枠：4週間後に測定しました
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炎症マーカー
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4週間後に測定しました
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赤血球沈降速度（2時間）
時間枠：4週間後に測定しました
|
炎症マーカー
|
4週間後に測定しました
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c反応性タンパク質
時間枠：4週間後に測定しました
|
炎症マーカー
|
4週間後に測定しました
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アデノシン三リン酸
時間枠：4週間後に測定しました
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エネルギー生産マーカー
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4週間後に測定しました
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硝酸塩
時間枠：4週間後に測定しました
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酸化ストレス因子
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4週間後に測定しました
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グルタチオン
時間枠：4週間後に測定しました
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抗酸化マーカー
|
4週間後に測定しました
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年7月12日
一次修了 (実際)
2021年11月10日
研究の完了 (実際)
2021年11月30日
試験登録日
最初に提出
2021年7月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年7月11日
最初の投稿 (実際)
2021年7月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年1月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年1月14日
最終確認日
2022年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- P.T.REC/012/003252
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
システム;エリテマトーデスの臨床試験
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