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니코틴 함량이 매우 낮은 담배에 대한 대중의 잘못된 인식 수정

2022년 10월 13일 업데이트: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
담배 사용은 미국에서 예방 가능한 주요 암 및 암 사망 원인입니다. 대부분의 흡연자(69%)가 금연을 원하지만 매년 금연에 성공하는 비율은 6%에 불과합니다. 많은 흡연자들에게 니코틴의 중독성은 금연을 매우 어렵게 만듭니다. 담배 흡연과 그로 인한 피해를 줄이기 위해 FDA는 담배에 대한 초저니코틴 함량(VLNC) 기준으로 이동하는 것을 포함하는 담배 및 니코틴 규제에 대한 포괄적인 접근 방식을 발표했습니다. 크게 감소된 니코틴 수치는 금연을 촉진할 것입니다. 그러나 정책의 최대 성공을 위해서는 이러한 새로운 담배가 덜 중독성이 있지만 높은 독성과 발암성은 변하지 않는다는 대중의 이해가 필요할 수 있습니다. 그러나 성인 흡연자의 거의 절반이 VLNC 담배를 피우는 것이 현재 담배를 피우는 것보다 덜 해롭다고 잘못 생각합니다(VLNC 오인). 또한 흡연자의 24%는 VLNC 규정이 제정되면 금연할 가능성이 낮아질 것이라고 말했습니다. 따라서 VLNC의 잘못된 인식은 니코틴 감소 정책을 부분적으로 약화시킬 수 있습니다. 커뮤니케이션 연구는 사람들의 잘못된 이해를 바꾸는 것이 어렵다고 제안하지만 새로운 커뮤니케이션 기술은 VLNC 오해를 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다. 이 무작위 시험에서 우리는 VLNC 담배의 해로움에 대한 메시지가 VLNC 잘못된 인식을 줄이고 니코틴 감소 시나리오에서 금연 의도를 높일 수 있는지 여부를 조사할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구에서 우리는 VLNC 담배의 해로움에 대한 메시지가 일반 담배보다 덜 해롭다는 오해를 줄이는지 여부를 평가할 것입니다.

신병 모집:

기존의 전국 대표 패널에서 참가자를 등록합니다.

동의:

잠재적 참가자는 기존 국가 대표 패널의 일부이며 이미 패널 참여에 동의했습니다. 등록하기 전에 참가자는 연구 설문 조사에 포함된 동의서를 통해 이 연구에 참여하는 데 동의해야 합니다.

무작위화:

설문 조사 소프트웨어는 참가자를 연구의 4개 부문(3개 개입 부문 또는 통제 부문) 중 하나에 무작위로 할당합니다. 각 연구 암에는 거의 동일한 수의 참가자가 있습니다.

평가:

참가자는 15분 동안 설문 조사를 완료합니다. 설문 조사는 VLNC 담배의 개념에 대한 소개로 시작됩니다. 그런 다음 참가자에게 개입 또는 제어 메시지가 표시되고 그들의 믿음이 평가됩니다.

개입에 대한 자세한 설명:

참가자에게는 VLNC 담배의 피해(개입 부문) 또는 쓰레기 투기(제어 부문)에 대한 3가지 메시지 세트가 표시됩니다. 3개의 개입 암 각각은 서로 다른 테마를 사용하여 VLNC 오인을 수정하려고 시도합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1153

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, 미국, 27514
        • University of North Carolina, Chapel Hill

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 현재 흡연자
  • 18세 이상
  • 모집 기반이 되는 기존 국가 대표 패널에 등록

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: VLNC의 피해에 대한 감정 기반 메시지
이 팔의 참가자는 설문 조사 데이터 수집 중에 VLNC의 피해에 대한 3가지 감정 기반 메시지를 받게 됩니다.
실험적: VLNC의 피해에 대한 지속적인 피해 프레임 메시지
이 팔의 참가자는 설문 조사 데이터 수집 중에 VLNC의 피해에 대한 3개의 지속적인 피해 프레임 메시지를 받게 됩니다.
실험적: VLNC의 피해에 대한 신화 반박 메시지
이 팔의 참가자는 설문 조사 데이터 수집 중에 VLNC의 피해에 대한 3개의 신화 반박 메시지 메시지를 받게 됩니다.
활성 비교기: 쓰레기 투기에 대한 제어 메시지
이 팔의 참가자는 설문 조사 데이터 수집 중에 쓰레기 투기에 대한 3개의 제어 메시지를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
VLNC(Very Low Nicotine Content)에 대한 오해
기간: 1일 설문조사 중
3항목 척도에 의해 측정됩니다. 매우 낮은 니코틴 함량(VLNC) 오인은 3개의 질문으로 측정되며, 최종 VLNC 오인 점수는 3개의 질문에 대한 응답의 평균이며 1에서 5까지의 척도이며, 여기서 1은 VLNC가 다른 것보다 훨씬 더 해롭다는 인식을 나타냅니다. 담배, 5는 VLNC가 다른 담배보다 훨씬 덜 해롭다는 인식을 나타내고, 3은 VLNC가 다른 담배만큼 해롭다는 인식을 나타냅니다.
1일 설문조사 중
니코틴 함량이 매우 낮은(VLNC) 피해에 대한 잘못된 인식(이분화)을 가진 참가자의 비율
기간: 1일 설문조사 중
매우 낮은 니코틴 함량(VLNC) 위해에 대한 잘못된 인식은 1에서 5까지의 척도로 1개의 질문으로 측정되었으며, 여기서 1은 VLNC가 다른 담배보다 훨씬 더 해롭다는 인식을 나타내고 5는 VLNC가 훨씬 덜 해롭다는 인식을 나타냅니다. 3은 VLNC가 다른 담배만큼 해롭다는 인식이다. 결과는 잘못된 인식을 가지고 있는 사람들의 비율을 나타내기 위해 이분법화되었습니다. 구체적으로, "훨씬 더 가능성이 있다"(5) 또는 "가능성이 낮음"(4)의 응답은 1(오인이 있음)로 기록되었고, "훨씬 더 가능성이 있음"(1), "더 가능성이 높음"(2), 또는 "아마도"(3)는 0으로 기록되었습니다(오인하지 않음).
1일 설문조사 중
니코틴 함량이 매우 낮은 참가자의 비율(VLNC) 암에 대한 오해(이분화)
기간: 1일 설문조사 중
VLNC(Very Low Nicotine Content) 암 위험에 대한 잘못된 인식은 1에서 5까지의 1개 질문으로 측정되었으며, 여기서 1은 VLNC가 다른 담배보다 암을 유발할 가능성이 훨씬 높다는 인식을 나타내고 5는 다음과 같은 인식을 나타냅니다. VLNC는 다른 담배보다 암을 유발할 가능성이 훨씬 적으며 3은 VLNC가 다른 담배만큼 암을 유발할 가능성이 있다는 인식입니다. 결과는 잘못된 인식을 가지고 있는 사람들의 비율을 나타내기 위해 이분법화되었습니다. 구체적으로, "훨씬 더 가능성이 있다"(5) 또는 "가능성이 낮음"(4)의 응답은 1(오인이 있음)로 기록되었고, "훨씬 더 가능성이 있음"(1), "더 가능성이 높음"(2), 또는 "아마도"(3)는 0으로 기록되었습니다(오인하지 않음).
1일 설문조사 중
니코틴 함량이 매우 낮은 참가자의 비율(VLNC) 사망에 대한 오해(이분화)
기간: 1일 설문조사 중
초저니코틴 함량(VLNC) 사망 위험에 대한 잘못된 인식은 1에서 5까지의 척도로 1개의 질문으로 측정되었으며, 여기서 1은 VLNC가 다른 담배보다 사망을 유발할 가능성이 훨씬 더 높다는 인식을 나타내고 5는 다음과 같은 인식을 나타냅니다. VLNC는 다른 담배보다 사망을 유발할 가능성이 훨씬 적으며 3은 VLNC가 다른 담배만큼 사망을 유발할 가능성이 있다는 인식입니다. 결과는 잘못된 인식을 가지고 있는 사람들의 비율을 나타내기 위해 이분법화되었습니다. 구체적으로, "훨씬 더 가능성이 있다"(5) 또는 "가능성이 낮음"(4)의 응답은 1(오인이 있음)로 기록되었고, "훨씬 더 가능성이 있음"(1), "더 가능성이 높음"(2), 또는 "아마도"(3)는 0으로 기록되었습니다(오인하지 않음).
1일 설문조사 중

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
종료 의도
기간: 1일 설문조사 중
3항목 척도에 의해 측정됩니다. 3개의 질문으로 측정된 금연 의도, 최종 금연 의도 점수는 3가지 질문에 대한 응답의 평균이며, 1에서 5까지의 척도로, 여기서 1은 낮은 금연 의향을 나타내고 5는 높은 금연 의향을 나타냅니다.
1일 설문조사 중

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지된 메시지 효과
기간: 1일 설문조사 중
각 메시지 후 3개 항목 척도로 측정되며 총 9개 항목입니다. 메시지당 3개의 질문으로 측정된 인지된 메시지 효율성. 최종 인지된 메시지 효과 점수는 3가지 질문에 대한 응답의 평균이며, 1에서 5까지의 척도로, 1은 낮은 인지된 메시지 효과를, 5는 높은 인지된 메시지 효과를 나타냅니다.
1일 설문조사 중
인지된 이해 가능성
기간: 1일 설문조사 중
인지된 이해 가능성은 1에서 5까지의 1개 질문으로 측정됩니다: "앞서 보여드린 세 가지 흑백 메시지를 이해하는 것이 얼마나 쉬웠습니까?" 및 3 = "다소"
1일 설문조사 중
주목
기간: 1일 설문조사 중
관심은 1에서 5까지의 척도에 있는 1개의 질문으로 측정됩니다: "메시지가 귀하의 관심을 얼마나 끌었습니까?", 여기서 1 = "전혀 그렇지 않다", 5 = "매우 그렇다", 3 = "다소 그렇다"
1일 설문조사 중
부정적인 영향
기간: 1일 설문조사 중
부정적인 영향은 1에서 5까지의 척도에서 1개의 질문으로 측정됩니다: "메시지가 얼마나 두려웠습니까?" 여기서 1 = "전혀 그렇지 않다", 5 = "매우 그렇다", 3 = "다소 그렇다"
1일 설문조사 중
인지 반응
기간: 1일 설문조사 중
인지 반응은 1에서 5까지의 척도에서 1개의 질문으로 측정됩니다. 여기서 1 = "전혀 그렇지 않다", 5 = "매우 그렇다", 3 = "다소 그렇다"
1일 설문조사 중
사회적 상호 작용
기간: 1일 설문조사 중
사회적 상호 작용은 1에서 5까지의 척도에서 1개의 질문으로 측정됩니다. "메시지에 대해 다른 사람들과 얼마나 이야기 하시겠습니까?", 여기서 1 = "전혀 그렇지 않다", 5 = "매우 그렇다", 3 = "다소 그렇다"
1일 설문조사 중
유도 저항
기간: 1일 설문조사 중
반응은 1에서 5까지의 척도로 1개의 질문으로 측정됩니다: "메시지가 당신을 조종하려 한다고 얼마나 느끼십니까?" "약간"
1일 설문조사 중
기타 니코틴 제품에 대한 관심
기간: 1일 설문조사 중
3항목 척도에 의해 측정됩니다. 기타 니코틴 제품에 대한 3개의 질문에 대한 관심, 최종 점수는 3개 질문에 대한 응답의 평균이며, 1에서 5까지의 척도에서 1은 다른 니코틴 제품에 대한 낮은 관심을 나타내고 5는 다른 니코틴에 대한 높은 관심을 나타냅니다. 제품.
1일 설문조사 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: M. Justin Byron, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 8월 3일

연구 완료 (실제)

2021년 8월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 22일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 13일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 19-1284
  • R21CA234968 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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