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점진적 신경근 운동 프로그램과 테이핑이 슬개대퇴 통증의 근력과 통증에 미치는 영향

2021년 7월 22일 업데이트: Ankara Yildirim Beyazıt University

점진적인 신경근 운동 프로그램과 테이핑이 슬개대퇴 통증의 근력과 통증에 미치는 영향: 무작위 통제 맹검 연구

신경근 운동과 테이핑은 슬개대퇴 통증의 재활에 널리 사용됩니다. 본 연구의 목적은 슬개대퇴 통증이 있는 여성을 대상으로 진행성 신경근 운동 프로그램과 함께 슬개대퇴 관절 및 발에 적용되는 교정 키네시오 테이핑이 무릎 통증 및 근력에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

슬개대퇴 통증(PFP)은 젊고 신체적으로 활동적인 개인의 슬개골 주위 또는 슬개골 뒤쪽 부위에 국한된 통증을 특징으로 합니다. PFP 환자에서 단일 다리 쪼그리고 앉는 동안 고관절 외전근 약화로 인한 무릎 관절의 외반 증가와 고관절 외회전근 및 외전근 약화로 인한 대퇴골의 내회전이 관찰됩니다. 이론적으로 결함이 있는 고관절 운동학은 슬개대퇴 관절의 측면 하중을 증가시킬 수 있는 것으로 나타났습니다. 따라서 고관절의 신전근, 외회전근, 외전근, 몸통의 외측 굴근을 강화하는 운동을 시행하는 것이 중요한 치료 방법이다. 대퇴사두근 강화는 PFP 치료에 널리 사용되는 방법입니다. 이전 연구에서는 전통적인 대퇴사두근 강화 운동과 함께 처방된 고관절 및 몸통 운동이 PFP 환자의 통증 감소 및 기능 향상에 효과적이라고 제안합니다.

최근 키네시오테이프는 PFP 치료에 널리 사용되는 방법 중 하나입니다. 슬개골 테이핑은 비정상적인 슬개골 변위의 교정, 슬개대퇴 관절 반력의 감소, 내측광근 활성화의 조절을 제공합니다. 슬개골 테이핑은 PFP 치료에서 증거 기반 복합 물리 치료 프로그램의 일부로 권장됩니다. 거골하 관절의 회내 증가와 내측 아치 높이의 감소/편평화는 PFP와 관련이 있습니다. 보행 중 거골하 관절과 족골중간 관절에서 연장된 내전 시간이 관찰됩니다. 증가된 내전을 교정하기 위해 발 보조기, 저 염색 테이핑 및 키네시오 테이핑이 적용됩니다. 그러나 키네시오테이핑이 발 내전에 미치는 영향은 발표된 연구의 부족으로 인해 불분명합니다.

우리가 아는 한, 슬개골 테이핑이 PFP 환자에게 적용되었지만 키네시오테이핑이 내측 아치를 지지하고 앞발과 뒷발이 정상 범위 내에서 움직일 수 있도록 하는 효과를 조사한 연구는 없습니다. 본 연구의 목적은 슬개대퇴 통증이 있는 여성을 대상으로 진행성 신경근 운동 프로그램과 함께 슬개대퇴 관절 및 발에 적용되는 교정 키네시오 테이핑이 무릎 통증 및 근력에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Ankara, 칠면조, 06760
        • Ankara Yildirim Beyazit University,Faculty of Health Sciences, Physiotherapy and Rehabilitation Department

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 이들을 연구에 포함시키기 위해서는 장기간 착석, 계단 오르기 및 내리기/오르기 활동, 쪼그려 앉기, 달리기, 뛰기 활동 중 적어도 2가지 이상에서 슬개대퇴 통증이 있어야 하며, 이러한 통증은 10년 동안 지속되어야 했다. 최소 6개월.

제외 기준:

  • 다른 무릎 병리 및 무릎 관절 수술 환자는 연구에서 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 운동 그룹
환자들은 무릎과 고관절의 안정화를 포함하는 점진적인 신경근 운동 프로그램을 받았습니다. 그린 컬러의 탄성 밴드는 저항 운동에 사용되었습니다. 피험자가 녹색 Thera-Band®를 사용했을 때 쉬운 길이로 시작하여 Omni Scale에 비례하여 증가했습니다.
다른: 점진적 신경근 운동 프로그램
다음 주에 실시할 운동은 매 주 초 연구원 물리치료사가 책자에 설명하고 가정 프로그램으로 제공하여 총 12주 동안 지속하였다. 연구원 물리치료사는 매주 환자들을 만나 운동 순응 및 조절을 실시했다.
실험적: 운동 및 테이핑 그룹
이 그룹의 환자들은 12주 동안 "운동 그룹"에서 주어진 것과 동일한 운동을 받았습니다. 이러한 운동 외에도 무릎과 발에 기계식 교정 테이프(5cm, Kinesio Tex Gold®)를 부착했습니다.
다른: 운동과 테이핑
슬개 대퇴 관절을 중화시키기 위해 환자에게 조직의 정확한 위치 지정을 위한 "I" 테이핑을 적용했습니다. 누운 자세에서 무릎을 굽히는 동안, 테이프는 중등도 내지 최대 신장(50%-75%)으로 피부에 부착되었습니다. Kinesio 테이핑 방법의 임상적 치료 적용(Tokyo, Japan: Ken Ikai Co Ltd.). 슬개골 테이핑과 더불어 족골중간관절과 내측궁을 거상시켜 거골하관절을 중화시키는 교정테이핑을 시행하였다. 환자는 엎드려서 무릎을 굽힌 자세로 눕고, 테이핑은 손가락 등쪽의 5번째 중족골 수준에서 시작하여 경골의 내측을 향해 확장을 완료했습니다. 테이핑은 6주 동안 매주 초에 갱신되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Visual Analogue Pain Scale 점수에서 6번째로 변경합니다. 주와 12일. 주
기간: 치료 전후(12회, 6주차, 12주차)]
계단을 오르내릴 때 환자의 무릎 통증을 VAS(Visual Analogue Pain Scale)로 평가하였다. 척도는 "통증 없음"으로 시작하여 "극심한 통증"으로 끝나는 10cm 길이의 선 형태로 수평입니다. 통증은 시작되지 않은 것으로 표시된 지점 사이의 "cm"로 측정 및 기록되었습니다.
치료 전후(12회, 6주차, 12주차)]
6번에서 햄스트링과 대퇴사두근의 등속성 근력 변화. 주와 12일. 주
기간: 치료 전후(12회, 6주차, 12주차)]
등속 동력계(Isomed 2000. D&R. Ferstl GmbH, Germany)를 사용하여 햄스트링과 대퇴사두근의 등속성 근력을 평가했습니다. 환자는 등받이가 70° 직립 상태로 몸통, 골반 및 허벅지 스트랩으로 의자에 고정되었습니다. 180°/초로 4회 반복 워밍업 후 180°/초(10회 반복)에서 동심 피크 토크/무게(Nm/kg), 45°-90° 굴곡 값을 각각 측정하였다.
치료 전후(12회, 6주차, 12주차)]

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ankara Yildirim Beyazıt University

수사관

  • 연구 책임자: Rabia Tugba Kilic, Ankara Yildirim Beyazıt University
  • 수석 연구원: Pınar Balcı, Muğla Sıtkı Koçman University
  • 연구 의자: Volga Bayrakci Tunay, Hacettepe University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 12월 20일

연구 완료 (실제)

2015년 12월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 22일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 22일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • GO 13/314-01

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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