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Les effets du programme d'exercices neuromusculaires progressifs et du taping sur la force musculaire et la douleur dans la douleur fémoro-patellaire

22 juillet 2021 mis à jour par: Ankara Yildirim Beyazıt University

Les effets du programme d'exercices neuromusculaires progressifs et du taping sur la force musculaire et la douleur dans la douleur fémoro-patellaire : une étude randomisée contrôlée à l'aveugle

Les exercices neuromusculaires et le taping sont largement utilisés dans la rééducation de la douleur fémoro-patellaire. Le but de cette étude était d'étudier les effets du kinésio-taping correctif appliqué sur l'articulation fémoro-patellaire et le pied en plus d'un programme d'exercices neuromusculaires progressifs chez les femmes souffrant de douleur fémoro-patellaire sur la douleur au genou et la force musculaire.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La douleur fémoropatellaire (PFP) est caractérisée par une douleur localisée dans les régions péripatellaires ou rétropatellaires chez les personnes jeunes et physiquement actives. Chez les patients atteints de PFP, lors de l'accroupissement à une jambe, on observe une augmentation du valgus de l'articulation du genou due à la faiblesse des muscles abducteurs de la hanche et de la rotation interne du fémur due à la faiblesse des rotateurs externes de la hanche et des muscles abducteurs. Théoriquement, il a été démontré qu'une cinématique de hanche défectueuse peut augmenter la charge latérale dans l'articulation fémoro-patellaire. Par conséquent, la réalisation d'exercices pour renforcer les muscles extenseurs, rotateurs externes et abducteurs de la hanche et les muscles fléchisseurs latéraux du tronc sont des approches thérapeutiques importantes. Le renforcement du muscle quadriceps est une méthode largement utilisée pour traiter la PFP. Des études antérieures suggèrent que les exercices de la hanche et du tronc prescrits en combinaison avec des exercices traditionnels de renforcement des quadriceps sont efficaces pour réduire la douleur et améliorer la fonction chez les patients atteints de PFP.

Ces dernières années, la kinesiotape est l'une des méthodes largement utilisées dans le traitement de la PFP. La correction du déplacement rotulien anormal, la réduction des forces de réaction de l'articulation fémoro-patellaire et la régulation de l'activation du muscle vaste médial sont assurées par un bandage rotulien. Le bandage rotulien est recommandé dans le cadre des programmes de physiothérapie combinés fondés sur des données probantes dans le traitement de la PFP . L'augmentation de la pronation de l'articulation sous-talienne et la diminution/l'aplatissement de la hauteur de l'arc médial sont associés au PFP. Un temps de pronation prolongé est observé dans les articulations sous-talienne et médio-tarsienne pendant la marche. Pour corriger l'augmentation de la pronation, des orthèses plantaires, du ruban adhésif à faible colorant et du ruban kinésio sont appliqués . L'effet du kinésiotaping sur la pronation du pied n'est cependant pas clair en raison du manque d'études publiées.

À notre connaissance, bien que le bandage rotulien soit appliqué chez les patients atteints de PFP, aucune étude n'a examiné les effets du kinésiotaping soutenant l'arche médiale et permettant à l'avant-pied et à l'arrière-pied de se déplacer dans la plage normale. Le but de cette étude était d'étudier les effets du kinésio-taping correctif appliqué sur l'articulation fémoro-patellaire et le pied en plus d'un programme d'exercices neuromusculaires progressifs chez les femmes souffrant de douleur fémoro-patellaire sur la douleur au genou et la force musculaire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie, 06760
        • Ankara Yildirim Beyazit University,Faculty of Health Sciences, Physiotherapy and Rehabilitation Department

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Pour qu'ils soient inclus dans l'étude, il était nécessaire d'avoir des douleurs fémoro-patellaires dans au moins deux des activités de longue durée assise, monter et descendre des escaliers / escalader, s'accroupir, courir et sauter, et ces douleurs devaient se poursuivre pendant au moins six mois.

Critère d'exclusion:

  • Les patients ayant d'autres pathologies du genou et une chirurgie de l'articulation du genou ont été exclus de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'exercices
Les patients ont reçu un programme d'exercices neuromusculaires progressifs comprenant une stabilisation des articulations du genou et de la hanche. La bande élastique de couleur verte a été utilisée dans les exercices résistants. Lorsque les sujets ont utilisé la couleur verte Thera-Band®, ils ont commencé avec une longueur facile et ont augmenté par rapport à l'échelle Omni.
Les exercices à effectuer la semaine suivante au début de chaque semaine ont été expliqués par le physiothérapeute chercheur sur la brochure et donnés sous forme de programme à domicile et se sont poursuivis pendant un total de 12 semaines. Le physiothérapeute chercheur a vu les patients chaque semaine et a effectué l'observance et le contrôle des exercices.
Expérimental: Groupe d'exercices et de taping
Les patients de ce groupe ont reçu les mêmes exercices donnés dans le "groupe d'exercices" pendant 12 semaines. En plus de ces exercices, une bande de correction mécanique (5 cm, Kinesio Tex Gold®) a été appliquée pour le genou et le pied.
Un ruban "I" pour un positionnement précis du tissu a été appliqué sur les patients pour neutraliser l'articulation fémoro-patellaire. Pendant la flexion du genou en décubitus dorsal, la bande adhère à la peau avec un étirement modéré à extrême (50 % à 75 %). Applications thérapeutiques cliniques des méthodes Kinesio taping (Tokyo, Japon : Ken Ikai Co Ltd.). En plus du bandage rotulien, un bandage de correction pour neutraliser l'articulation sous-talienne en élevant l'articulation médio-tarsienne et l'arc médial a été appliqué. Les patients étaient positionnés en décubitus ventral et en flexion du genou, le taping commençait au niveau du 5ème métatarsien sur la face dorsale du doigt et finissait en s'étendant vers la face médiale du tibia. Les tapings ont été renouvelés au début de chaque semaine pendant 6 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement du score de l'échelle visuelle analogique de la douleur au 6e. semaines et 12e. semaines
Délai: avant et après traitement (12 séances, 6e et 12e semaines)]
La douleur au genou des patients lors de la descente et de la montée des escaliers a été évaluée avec l'échelle visuelle analogique de la douleur (EVA). L'échelle est horizontale sous la forme d'une ligne de 10 cm de long, commençant par "pas de douleur" et se terminant par "douleur atroce". La douleur a été mesurée et enregistrée en "cm" entre le point marqué sans apparition.
avant et après traitement (12 séances, 6e et 12e semaines)]
Changement de la force musculaire isocinétique des muscles ischio-jambiers et quadriceps fémoraux au 6e. semaines et 12e. semaines
Délai: avant et après traitement (12 séances, 6e et 12e semaines)]
Dynamomètre isocinétique (Isomed 2000. D&R. Ferstl GmbH, Allemagne) a été utilisé pour évaluer la force musculaire isocinétique des ischio-jambiers et du quadriceps fémoral. Les patients étaient attachés à la chaise avec des sangles pour le tronc, le bassin et les cuisses avec le dossier du siège à 70° à la verticale. Le couple maximal concentrique / poids (Nm / kg) à 180° / sec (10 répétitions) après 4 échauffements répétitifs à 180° / sec, dans la plage de valeurs de flexion de 45 ° à 90 ° ont été mesurés, respectivement.
avant et après traitement (12 séances, 6e et 12e semaines)]

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Rabia Tugba Kilic, Ankara Yildirim Beyazıt University
  • Chercheur principal: Pınar Balcı, Muğla Sıtkı Koçman University
  • Chaise d'étude: Volga Bayrakci Tunay, Hacettepe University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2015

Achèvement primaire (Réel)

20 décembre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

20 décembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 juillet 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 juillet 2021

Première publication (Réel)

23 juillet 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 juillet 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 juillet 2021

Dernière vérification

1 juillet 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • GO 13/314-01

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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