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Gli effetti del programma di esercizi neuromuscolari progressivi e del taping sulla forza muscolare e sul dolore nel dolore femoro-rotuleo

22 luglio 2021 aggiornato da: Ankara Yildirim Beyazıt University

Gli effetti del programma di esercizi neuromuscolari progressivi e del taping sulla forza muscolare e sul dolore nel dolore femoro-rotuleo: uno studio cieco controllato randomizzato

L'esercizio neuromuscolare e il taping sono ampiamente utilizzati nella riabilitazione del dolore femoro-rotuleo. Lo scopo di questo studio era di indagare gli effetti del kinesio taping correttivo applicato sull'articolazione femoro-rotulea e sul piede in aggiunta a un programma di esercizi neuromuscolari progressivi nelle donne con dolore femoro-rotuleo sul dolore al ginocchio e sulla forza muscolare.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il dolore femoro-rotuleo (PFP) è caratterizzato da dolore localizzato nelle regioni peripatellare o retropatellare in individui giovani e fisicamente attivi. Nei pazienti con PFP, durante lo squat a gamba singola, si osserva un aumento del valgo dell'articolazione del ginocchio a causa della debolezza del muscolo abduttore dell'anca e della rotazione interna del femore a causa della debolezza dei rotatori esterni dell'anca e dei muscoli abduttori. Teoricamente è stato dimostrato che una cinematica difettosa dell'anca può aumentare il carico laterale nell'articolazione femoro-rotulea. Pertanto, lo svolgimento di esercizi per rafforzare i muscoli estensori, rotatori esterni e abduttori dell'anca e i muscoli flessori laterali del tronco sono un importante approccio terapeutico. Il rafforzamento del muscolo quadricipite è un metodo ampiamente utilizzato per il trattamento della PFP. Precedenti studi suggeriscono che gli esercizi dell'anca e del tronco prescritti in combinazione con i tradizionali esercizi di rafforzamento del quadricipite sono efficaci nel ridurre il dolore e migliorare la funzione nei pazienti con PFP.

Negli ultimi anni, il kinesiotape è uno dei metodi ampiamente utilizzati nel trattamento della PFP. La correzione dello spostamento anomalo della rotula, la riduzione delle forze di reazione dell'articolazione femoro-rotulea e la regolazione dell'attivazione del muscolo vasto mediale sono fornite con il bendaggio rotuleo. Il taping rotuleo è raccomandato come parte di programmi di fisioterapia combinati basati sull'evidenza nel trattamento della PFP. L'aumento della pronazione dell'articolazione sottoastragalica e la diminuzione/appiattimento dell'altezza dell'arco mediale sono associati alla PFP. Durante la deambulazione si osserva un tempo di pronazione prolungato nelle articolazioni subastragalica e mediotarsale. Per correggere l'aumento della pronazione, vengono applicate ortesi per i piedi, taping low-dye e kinesio taping. L'effetto del kinesiotaping sulla pronazione del piede, tuttavia, non è chiaro a causa della mancanza di studi pubblicati.

A nostra conoscenza, sebbene il taping rotuleo sia applicato nei pazienti con PFP, nessuno studio ha esaminato gli effetti del kinesiotaping che supporta l'arco mediale e consente all'avampiede e al retropiede di muoversi entro il range normale. Lo scopo di questo studio era di indagare gli effetti del kinesio taping correttivo applicato sull'articolazione femoro-rotulea e sul piede in aggiunta a un programma di esercizi neuromuscolari progressivi nelle donne con dolore femoro-rotuleo sul dolore al ginocchio e sulla forza muscolare.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Ankara, Tacchino, 06760
        • Ankara Yildirim Beyazit University,Faculty of Health Sciences, Physiotherapy and Rehabilitation Department

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Per poterli includere nello studio, era necessario avere dolore femoro-rotuleo in almeno due delle attività di seduta a lungo termine, salire e scendere le scale/salire, accovacciarsi, correre e saltare, e questi dolori dovevano continuare per almeno sei mesi.

Criteri di esclusione:

  • Dallo studio sono stati esclusi i pazienti con altre patologie del ginocchio e interventi chirurgici all'articolazione del ginocchio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di esercizi
Ai pazienti è stato somministrato un programma di esercizi neuromuscolari progressivi che includeva la stabilizzazione dell'articolazione del ginocchio e dell'anca. La fascia elastica di colore verde è stata utilizzata negli esercizi resistenti. Quando i soggetti hanno utilizzato il Thera-Band® di colore verde, hanno iniziato con una lunghezza facile e sono aumentati rispetto alla scala Omni.
Gli esercizi da eseguire nella settimana successiva all'inizio di ogni settimana sono stati spiegati dal ricercatore fisioterapista sulla brochure e dati come programma domiciliare e continuati per un totale di 12 settimane. Il fisioterapista ricercatore ha visto i pazienti ogni settimana e ha effettuato la compliance e il controllo degli esercizi.
Sperimentale: Gruppo di esercizi e taping
I pazienti di questo gruppo hanno ricevuto gli stessi esercizi dati nel "gruppo di esercizi" per 12 settimane. Oltre a questi esercizi, è stato applicato un nastro di correzione meccanica (5 cm, Kinesio Tex Gold®) per il ginocchio e il piede.
Ai pazienti è stato applicato il taping "I" per il posizionamento accurato del tessuto per neutralizzare l'articolazione femoro-rotulea. Durante la flessione del ginocchio in posizione supina, il nastro è stato aderito alla pelle con un allungamento da moderato a estremo (50%-75%). Applicazioni terapeutiche cliniche dei metodi Kinesio taping (Tokyo, Giappone: Ken Ikai Co Ltd.). Oltre al bendaggio rotuleo, è stato applicato un bendaggio correttivo per neutralizzare l'articolazione sottoastragalica elevando l'articolazione mediotarsale e l'arco mediale. I pazienti sono stati posizionati in posizione prona sdraiata e flessione del ginocchio, il taping è stato iniziato al 5° livello metatarsale sul lato dorsale del dito e terminato estendendosi verso la parte mediale della tibia. Le registrazioni sono state rinnovate all'inizio di ogni settimana per 6 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica dal punteggio della scala del dolore analogico visivo al 6 °. settimane e 12. settimane
Lasso di tempo: prima e dopo il trattamento (12 sedute, 6a e 12a settimana)]
Il dolore al ginocchio dei pazienti durante la discesa e la salita delle scale è stato valutato con la Visual Analogue Pain Scale (VAS). La scala è orizzontale sotto forma di una linea lunga 10 cm, che inizia con "nessun dolore" e termina con "dolore lancinante". Il dolore è stato misurato e registrato come "cm" tra il punto contrassegnato senza insorgenza.
prima e dopo il trattamento (12 sedute, 6a e 12a settimana)]
Modifica della forza muscolare isocinetica dei muscoli posteriori della coscia e del quadricipite femorale al 6°. settimane e 12. settimane
Lasso di tempo: prima e dopo il trattamento (12 sedute, 6a e 12a settimana)]
Dinamometro isocinetico (Isomed 2000. D&R. Ferstl GmbH, Germania) è stato utilizzato per valutare la forza muscolare isocinetica dei muscoli posteriori della coscia e del quadricipite femorale. I pazienti sono stati fissati alla sedia con le cinghie del tronco, del bacino e della coscia con lo schienale del sedile a 70° in posizione verticale. Coppia di picco concentrica/peso (Nm/kg) a 180°/sec (10 ripetizioni) dopo 4 riscaldamenti ripetitivi a 180°/sec, nell'intervallo di 45°-90° sono stati misurati i valori di flessione, rispettivamente.
prima e dopo il trattamento (12 sedute, 6a e 12a settimana)]

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Rabia Tugba Kilic, Ankara Yildirim Beyazıt University
  • Investigatore principale: Pınar Balcı, Muğla Sıtkı Koçman University
  • Cattedra di studio: Volga Bayrakci Tunay, Hacettepe University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2015

Completamento primario (Effettivo)

20 dicembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

20 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 luglio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 luglio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

23 luglio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 luglio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 luglio 2021

Ultimo verificato

1 luglio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GO 13/314-01

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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