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Os efeitos do programa de exercícios neuromusculares progressivos e taping na força muscular e dor na dor femoropatelar

22 de julho de 2021 atualizado por: Ankara Yildirim Beyazıt University

Os efeitos do programa de exercícios neuromusculares progressivos e taping na força muscular e dor na dor femoropatelar: um estudo cego randomizado controlado

O exercício neuromuscular e a bandagem são amplamente utilizados na reabilitação da Dor Femoropatelar. O objetivo deste estudo foi investigar os efeitos do kinesio taping corretivo aplicado na articulação patelofemoral e no pé, além de um programa de exercícios neuromusculares progressivos em mulheres com dor patelofemoral na dor no joelho e na força muscular.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A Dor Femoropatelar (DFP) é caracterizada por dor localizada nas regiões peripatelar ou retropatelar em indivíduos jovens e fisicamente ativos . Em pacientes com DFP, durante o agachamento unipodal, observa-se aumento do valgo da articulação do joelho devido à fraqueza dos músculos abdutores do quadril e da rotação interna do fêmur devido à fraqueza dos músculos rotadores externos e abdutores do quadril. Teoricamente, foi demonstrado que a cinemática defeituosa do quadril pode aumentar a carga lateral na articulação patelofemoral. Portanto, a realização de exercícios para fortalecer os músculos extensores, rotadores externos e abdutores do quadril e os músculos flexores laterais do tronco são uma importante abordagem de tratamento. O fortalecimento do músculo quadríceps é um método amplamente utilizado no tratamento da DFP. Estudos anteriores sugerem que os exercícios de quadril e tronco prescritos em combinação com exercícios tradicionais de fortalecimento do quadríceps são eficazes na redução da dor e na melhora da função em pacientes com DPF.

Nos últimos anos, o kinesiotape é um dos métodos amplamente utilizados no tratamento da DPF. A correção do deslocamento patelar anormal, a redução das forças de reação da articulação patelofemoral e a regulação da ativação do músculo vasto medial são fornecidas com a bandagem patelar. A bandagem patelar é recomendada como parte de programas de fisioterapia combinados baseados em evidências no tratamento da DPF. O aumento da pronação da articulação subtalar e a diminuição/achatamento da altura do arco medial estão associados à DPF. O tempo de pronação prolongado é observado nas articulações subtalar e mediotársica durante a marcha. Para corrigir o aumento da pronação, são aplicadas órteses para os pés, fita adesiva com pouca tinta e fita kinesio. O efeito do kinesiotaping na pronação do pé, no entanto, não é claro devido à falta de estudos publicados.

Até onde sabemos, embora o taping patelar seja aplicado em pacientes com DFP, nenhum estudo examinou os efeitos do kinesiotaping apoiando o arco medial e permitindo que o antepé e o retropé se movam dentro da faixa normal. O objetivo deste estudo foi investigar os efeitos do kinesio taping corretivo aplicado na articulação patelofemoral e no pé, além de um programa de exercícios neuromusculares progressivos em mulheres com dor patelofemoral na dor no joelho e na força muscular.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ankara, Peru, 06760
        • Ankara Yildirim Beyazit University,Faculty of Health Sciences, Physiotherapy and Rehabilitation Department

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Para serem incluídos no estudo, era necessário apresentar dor femoropatelar em pelo menos duas das atividades de sentar, subir e descer escadas/subir de longa duração, agachar, correr e pular, e essas dores deveriam continuar por pelo menos seis meses.

Critério de exclusão:

  • Pacientes com outras patologias do joelho e cirurgia da articulação do joelho foram excluídos do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de exercícios
Os pacientes receberam um programa progressivo de exercícios neuromusculares que incluiu a estabilização do joelho e da articulação do quadril. Faixa elástica de cor verde foi utilizada em exercícios resistidos. Quando os sujeitos usaram a cor verde Thera-Band®, eles começaram com um comprimento fácil e aumentaram em relação à Omni Scale.
Os exercícios a serem realizados na semana seguinte, no início de cada semana, foram explicados pela fisioterapeuta pesquisadora no folheto e ministrados como programa domiciliar e continuados por um total de 12 semanas. A fisioterapeuta pesquisadora atendia os pacientes semanalmente e fazia a adesão e o controle dos exercícios.
Experimental: Grupo de Exercícios e Taping
Os pacientes deste grupo receberam os mesmos exercícios dados no "grupo de exercícios" por 12 semanas. Além desses exercícios, foi aplicada fita de correção mecânica (5cm, Kinesio Tex Gold®) para joelho e pé.
A bandagem em "I" para posicionamento preciso do tecido foi aplicada aos pacientes para neutralizar a articulação patelofemoral. Durante a flexão do joelho na posição supina, a fita foi aderida à pele com um alongamento moderado a extremo (50%-75%) . Aplicações terapêuticas clínicas dos métodos de bandagem Kinesio (Tóquio, Japão: Ken Ikai Co Ltd.). Além da bandagem patelar, foi aplicada bandagem de correção para neutralizar a articulação subtalar, elevando a articulação mediotársica e o arco medial. Os pacientes foram posicionados em decúbito ventral e em posição de flexão do joelho, a bandagem foi iniciada no nível do 5º metatarso no lado dorsal do dedo e terminou estendendo-se em direção à medial da tíbia. Tapings foram renovados no início de cada semana por 6 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança da pontuação da Escala Visual Analógica de Dor em 6º. semanas e 12. semanas
Prazo: antes e depois do tratamento (12 sessões, 6ª e 12ª semanas)]
A dor no joelho dos pacientes durante a descida e subida de escada foi avaliada com a Escala Visual Analógica de Dor (EVA). A escala é horizontal na forma de uma linha de 10 cm de comprimento, começando com "sem dor" e terminando com "dor excruciante". A dor foi medida e registrada como "cm" entre o ponto marcado sem início.
antes e depois do tratamento (12 sessões, 6ª e 12ª semanas)]
Mudança da força muscular isocinética dos músculos isquiotibiais e quadríceps femoral na 6ª. semanas e 12. semanas
Prazo: antes e depois do tratamento (12 sessões, 6ª e 12ª semanas)]
Dinamômetro isocinético (Isomed 2000. D&R. Ferstl GmbH, Alemanha) foi utilizado para avaliar a força muscular isocinética dos músculos isquiotibiais e quadríceps femoral. Os pacientes foram fixados à cadeira com tiras de tronco, pelve e coxa com o encosto do assento 70° na vertical. Pico concêntrico de torque/peso (Nm/kg) a 180°/seg (10 repetições) após 4 aquecimentos repetitivos a 180°/seg, na faixa de 45°-90° de flexão foram medidos os valores, respectivamente.
antes e depois do tratamento (12 sessões, 6ª e 12ª semanas)]

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Rabia Tugba Kilic, Ankara Yildirim Beyazıt University
  • Investigador principal: Pınar Balcı, Muğla Sıtkı Koçman University
  • Cadeira de estudo: Volga Bayrakci Tunay, Hacettepe University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2015

Conclusão Primária (Real)

20 de dezembro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

20 de dezembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de julho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de julho de 2021

Primeira postagem (Real)

23 de julho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de julho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de julho de 2021

Última verificação

1 de julho de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • GO 13/314-01

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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