Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekterna av progressivt neuromuskulärt träningsprogram och tejpning på muskelstyrka och smärta vid patellofemoral smärta

22 juli 2021 uppdaterad av: Ankara Yildirim Beyazıt University

Effekterna av progressivt neuromuskulärt träningsprogram och tejpning på muskelstyrka och smärta vid patellofemoral smärta: en randomiserad kontrollerad blind studie

Neuromuskulär träning och tejpning används i stor utsträckning vid rehabilitering av patellofemoral smärta. Syftet med denna studie var att undersöka effekterna av korrigerande kinesiotejp applicerad på patellofemoral led och fot utöver ett progressivt neuromuskulärt träningsprogram hos kvinnor med Patellofemoral Pain på knäsmärta och muskelstyrka.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Patellofemoral smärta (PFP) kännetecknas av smärta lokaliserad i de peripatellära eller retropatellära områdena hos unga och fysiskt aktiva individer. Hos patienter med PFP observeras en ökning av knäledens valgus på grund av svaghet i höftabduktormuskeln och i den inre rotationen av lårbenet på grund av svaghet i höftens externa rotatorer och abduktormuskler hos patienter med PFP. Teoretiskt har det visat sig att felaktig höftkinematik kan öka lateral belastning i patellofemoralleden. Att genomföra övningar för att stärka extensor-, externrotator- och abduktormusklerna i höften och laterala flexormusklerna i bålen är därför viktiga behandlingsmetoder. Att stärka quadricepsmuskeln är en mycket använd metod för att behandla PFP. Tidigare studier tyder på att höft- och bålövningar ordinerade i kombination med traditionella quadriceps-stärkande övningar är effektiva för att minska smärta och förbättra funktionen hos patienter med PFP.

Under senare år är kinesiotape en av de mycket använda metoderna vid behandling av PFP. Korrigeringen av den onormala patellarförskjutningen, minskningen av patellofemoralledens reaktionskrafter och regleringen av aktiveringen av vastus medialis-muskeln förses med patellatejpning. Patellatejpning rekommenderas som en del av evidensbaserade kombinerade sjukgymnastikprogram vid behandling av PFP. Ökad pronation av subtalarleden och minskningen/utplattandet av den mediala båghöjden är associerade med PFP. Förlängd pronationstid observeras i subtalar- och midtarsala leder under gång. För att korrigera ökad pronation appliceras fotortos, low-dye tejp och kinesiotejp . Effekten av kinesiotaping på fotpronation är dock oklar på grund av bristen på publicerade studier.

Såvitt vi vet, även om patellatejpning tillämpas hos patienter med PFP, har inga studier undersökt effekterna av kinesiotaping som stöder den mediala bågen och tillåter framfoten och bakfoten att röra sig inom normalområdet. Syftet med denna studie var att undersöka effekterna av korrigerande kinesiotejp applicerad på patellofemoral led och fot utöver ett progressivt neuromuskulärt träningsprogram hos kvinnor med Patellofemoral Pain på knäsmärta och muskelstyrka.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Ankara, Kalkon, 06760
        • Ankara Yildirim Beyazit University,Faculty of Health Sciences, Physiotherapy and Rehabilitation Department

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • För att de skulle inkluderas i studien var det nödvändigt att ha patellofemoral smärta i minst två av de långvariga sittande, klättring och nedför trappor/klättringsaktiviteter, huk, löpning och hoppning, och dessa smärtor fick fortsätta under minst sex månader.

Exklusions kriterier:

  • Patienter med andra knäpatologier och knäledskirurgi exkluderades i studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Träningsgrupp
Patienterna fick ett progressivt neuromuskulärt träningsprogram som inkluderade stabilisering av knä- och höftleden. Grön färg elastiskt band användes i motståndskraftiga övningar. När försökspersoner använde den gröna färgen Thera-Band® började de med en lätt längd och ökade i förhållande till Omni-skalan.
Övningarna som skulle utföras den påföljande veckan i början av varje vecka förklarades av forskarsjukgymnasten i broschyren och gavs som ett hemprogram och fortsatte i totalt 12 veckor. Forskarfysioterapeuten träffade patienterna varje vecka och genomförde träningsföljsamhet och kontroll.
Experimentell: Tränings- och tejpgrupp
Patienterna i denna grupp fick samma övningar som gavs i "träningsgruppen" under 12 veckor. Utöver dessa övningar applicerades mekanisk korrigeringstejp (5cm, Kinesio Tex Gold®) för knä och fot.
"I"-tejpning för exakt positionering av vävnaden applicerades på patienterna för att neutralisera patellofemoralleden. Under knäböjningen i ryggläge fästes tejpen på huden med en måttlig till extrem stretch (50%-75%). Kliniska terapeutiska tillämpningar av Kinesio-tejpningsmetoderna (Tokyo, Japan: Ken Ikai Co Ltd.). Utöver patellatejpningen applicerades korrigeringstejpning för att neutralisera subtalarleden genom att höja midtarsalleden och mediala bågen. Patienterna placerades i liggande liggande och knäböjningsposition, tejpningen påbörjades vid 5:e mellanfotsnivån på ryggsidan av fingret och sträckte sig ut mot tibias mediala. Tejpningar förnyades i början av varje vecka i 6 veckor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring från Visual Analog Pain Scale-poäng på 6:e plats. veckor och 12. Veckor
Tidsram: före och efter behandling (12 sessioner, 6:e och 12:e veckan)]
Knäsmärtan hos patienterna under nedförs- och uppstigning i trappor utvärderades med Visual Analogue Pain Scale (VAS). Skalan är horisontell i form av en 10 cm lång linje, som börjar med "ingen smärta" och slutar med "utskräckande smärta". Smärtan mättes och registrerades som "cm" mellan punkten markerad utan början.
före och efter behandling (12 sessioner, 6:e och 12:e veckan)]
Ändring från isokinetisk muskelstyrka i hamstrings- och quadriceps femoris-musklerna vid 6:e. veckor och 12. Veckor
Tidsram: före och efter behandling (12 sessioner, 6:e och 12:e veckan)]
Isokinetisk dynamometer (Isomed 2000. D&R. Ferstl GmbH, Tyskland) användes för att utvärdera den isokinetiska muskelstyrkan i hamstrings- och quadriceps femoris-musklerna. Patienterna fixerades till stolen med bål-, bäcken- och lårband med ryggstödet 70° upprätt. Koncentriskt toppvridmoment/vikt (Nm/kg) vid 180°/sek (10 repetitioner) efter 4 repetitiva uppvärmningar vid 180°/sek, inom intervallet 45°-90° respektive flexionsvärden uppmättes.
före och efter behandling (12 sessioner, 6:e och 12:e veckan)]

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Rabia Tugba Kilic, Ankara Yildirim Beyazıt University
  • Huvudutredare: Pınar Balcı, Muğla Sıtkı Koçman University
  • Studiestol: Volga Bayrakci Tunay, Hacettepe University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

20 december 2015

Avslutad studie (Faktisk)

20 december 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 juli 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 juli 2021

Första postat (Faktisk)

23 juli 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 juli 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 juli 2021

Senast verifierad

1 juli 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera