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제왕 절개 전달에서 척추 마취 후 저혈압을 예측하는 심박수 변동성

2025년 1월 23일 업데이트: Hyo-Seok Na, Seoul National University Bundang Hospital

제왕 절개 전달을위한 척추 마취 후 저혈압을 예측하기위한 심박수 변동성 모니터링 : 전향 적 관찰 연구

환자의 심박수 변동성에 기초하여, 진통제 통각 지수 (ANI)는 자 연구자들은이를 분석하고 척추 마취 후 심각한 저혈압을 예측할 수있는 능력이 있는지 확인할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Gyeonggi
      • Seongnam, Gyeonggi, 대한민국, 13620
        • Seoul National University Bundang Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

척추 마취하에 제왕 절개 구역으로 예정된 성인 임산부

설명

포함 기준 :

  • 척추 마취하에 제왕 절개 구역으로 예정된 성인 임산부

제외 기준 :

  • 긴급 제왕 절개
  • 전신 마취 또는 경막 외 마취를 수행 할 때
  • 여러 임신
  • 태반 이전으로 인해 대규모 출혈 및 대규모 수혈이 예상되는 수술
  • 심장 부정맥, 울혈 성 심부전, 허혈성 심장병, 선천성 심장 이상
  • 두개골 신경계 질환
  • 임신과 관련된 자율 신경계 관련 기초 질환
  • 태아 기형
  • 붕대와 같은 접착제에 대한 알레르기 피부 반응이있는 사람들

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
정상적인 임신
척추 마취하에 제왕 절개 구역으로 예정된 성인 임산부
ANI 모니터는 수술실에 들어가기 전에 대기실의 침대에 누워 있기 시작하며 모니터링 기간은 15 분 이상이어야합니다. 수술실에 들어간 후 모니터링이 다시 시작되어 작업 중에 유지됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
평균 값의 변화
기간: 수술실에 들어가기 전에 15 분, 10 분 및 5 분; 수술실에 들어간 후 5 분마다
ANI 모니터에 제시된 평균 값의 변경
수술실에 들어가기 전에 15 분, 10 분 및 5 분; 수술실에 들어간 후 5 분마다
순간 가치의 변화
기간: 수술실에 들어가기 전에 15 분, 10 분 및 5 분; 수술실에 들어간 후 5 분마다
ANI 모니터에 제시된 순간 값의 변화
수술실에 들어가기 전에 15 분, 10 분 및 5 분; 수술실에 들어간 후 5 분마다
주사 된 페닐 프린의 총 용량
기간: 마취 중에 (마취의 시작에서 마취의 끝까지)
마취 중에 (마취의 시작에서 마취의 끝까지)
주사 된 글리코 피 롤 레이트의 총 용량
기간: 마취 중에 (마취의 시작에서 마취의 끝까지)
마취 중에 (마취의 시작에서 마취의 끝까지)
수축기 혈압의 변화
기간: 수술실에 들어가는 후 1 분마다 작업을 마치기 전까지
수술실에 들어가는 후 1 분마다 작업을 마치기 전까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 15일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 23일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HRV Csec Spinal HypoT

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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