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CARES-HCV: 다양한 베이비붐 세대의 선별 검사 활용 촉진

2023년 1월 20일 업데이트: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

CARES-HCV: 다양한 베이비붐 세대 사이에서 동시 C형 간염 바이러스 검사 및 결장직장암 검사 활용 촉진

이 연구의 목적은 1945-1965년 사이에 태어난 성인의 C형 간염 바이러스(HCV) 검사 및 대장암(CRC) 검사를 촉진하기 위한 교육 자료의 효능을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

39

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Florida
      • Tampa, Florida, 미국, 33612
        • Moffitt Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

56년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

1945년에서 1965년 사이에 태어난 75세까지의 환자로서 제휴 연방 자격을 갖춘 의료 센터에서 진료소를 방문합니다.

설명

포함 기준:

  • 1945년에서 1965년 사이에 태어나서 75세까지
  • 결장직장암(CRC)의 개인 병력이 없거나 현재 추정되는 결장직장암 증상(예: 해결되지 않은 직장 출혈 또는 복통/팽만감)이 없습니다.
  • C형 간염 바이러스(HCV) 또는 간암의 개인 병력 없음
  • 영어 또는 스페인어 읽기, 쓰기, 말하기 및 이해 가능
  • 현재 다른 CRC 스크리닝 또는 HCV 스크리닝 연구에 등록되어 있지 않음
  • CRC에 대한 평균 위험(즉, 하부 위장관(GI) 출혈, 지속적인 설사, 팽만감 또는 하부 위장관 통증과 같은 유전성 CRC 증후군이 없고 CRC의 강한 가족력이 없음)
  • 현재 CRC 스크리닝에 대한 최신 정보가 아님
  • 이전에 HCV 스크리닝을 완료하지 않은 경우
  • 전화 인터뷰를 완료할 수 있고 의향이 있는 자
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
모든 참가자
1945년에서 1965년 사이에 태어난 환자로서 제휴 연방 자격을 갖춘 의료 센터에서 클리닉을 방문합니다.
행동: CARES-HCV
CARES-HCV는 해당 지역의 다양한 베이비 붐 세대 사이에서 C형 간염 검사와 대장암 검사를 모두 촉진하기 위한 교육적 개입입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
C형 간염 바이러스(HCV) 지식의 변화
기간: 1일차 및 7일차
참가자는 교육 자료를 받기 전 1일차에 HCV 지식에 대해 인터뷰를 하게 됩니다. 그들은 교육 자료를 받은 후 약 일주일 후에 다시 한 번 인터뷰를 할 것입니다.
1일차 및 7일차
대장암(CRC) 지식의 변화
기간: 1일차 및 7일차
참가자들은 교육 자료를 받기 전 1일차에 CRC 지식에 대해 인터뷰를 하게 됩니다. 그들은 교육 자료를 받은 후 약 일주일 후에 다시 한 번 인터뷰를 할 것입니다.
1일차 및 7일차
C형 간염 바이러스 스크리닝 현황
기간: 생후 6개월
참가자의 HCV 선별 검사 상태에 대한 데이터는 참가자가 교육 자료를 받은 후 6개월 후에 Federally Qualified Health Care Center(FQHC)에서 수집됩니다.
생후 6개월
대장암 검진 현황
기간: 생후 6개월
참가자의 CRC 검사 상태에 대한 데이터는 참가자가 교육 자료를 받은 후 6개월 후에 Federally Qualified Health Care Center(FQHC)에서 수집됩니다.
생후 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

수사관

  • 수석 연구원: Shannon M Christy, PhD, Moffitt Cancer Center
  • 수석 연구원: Clement K Gwede, PhD, MPH, RN, FAAN, Moffitt Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 19일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 20일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MCC-20601

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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