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월경에 대한 지방흡입의 효과: 후향적 연구

2021년 7월 22일 업데이트: Qing-FengLi Li,MD, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
비만 유병률은 1975년부터 2021년까지 거의 3배로 증가하여 효과적인 성형 방법인 지방흡입술을 더 자주 시행하게 되었습니다. 지방흡입은 특수 기구를 이용하여 작은 절개를 통해 피하 지방층의 지방 조각을 흡입하는 수술입니다. 지방흡입 수술을 받은 환자들의 많은 표본 크기를 분석한 결과 일부 여성 환자들이 지방흡입 수술 후 월경불순을 겪었다는 사실을 발견했습니다. 2004년에 Carolyn et al. 지방흡입과 월경의 조기 시작 사이에 연관성이 있는 몇 가지 사례를 보고했습니다. 추가 연구에 따르면 월경의 조기 시작은 추출된 지방 조직의 양, 주어진 마취의 양, 지방 흡입 부위 및 체중과 관련이 있을 수 있습니다. 그러나 통계 모델에 포함된 사례가 17건에 불과하고 지방흡입술이 월경에 미치는 영향을 연구한 논문이 거의 없어 해당 연구의 표본이 작았습니다. 지방흡입 후 월경불순이 발생하는지 여부를 더 잘 이해하기 위해 폐경 후 또는 수술 전 월경불순 환자를 제외하고 518명의 여성 환자 샘플을 검토했습니다. 월경에 대한 지방흡입의 영향에 대한 더 나은 이해는 임상 의사가 지방흡입 후 월경 불규칙의 근본적인 위험을 예측하고 더 높은 위험에 처한 개인을 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이번 연구 결과는 월경 불규칙에 대한 더 깊은 이해에 기여할 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

516

단계

  • 초기 1단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준: 18-55세이고 규칙적인 월경이 있는 환자 -

제외기준 : 만 18세 미만 또는 만 55세 이상, 폐경주기 또는 폐경후기, 성형 전에 월경불순이 있었던 환자는 두 군 모두에서 제외하였다.

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 지방 흡입 그룹
몸에서 지방을 제거하기 위해 지방 흡입 그룹에서 작고 눈에 띄지 않는 절개가 이루어졌습니다.
위약 비교기: 기타성형외과
안검 성형술 또는 켈로이드 절제와 같은 기타 성형 수술.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
월경불순
기간: 삼 개월
수술 후 다음 3개월 동안 월경의 변화를 감지하기 위해
삼 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 6월 14일

기본 완료 (실제)

2021년 3월 12일

연구 완료 (실제)

2021년 3월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 22일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 22일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SH9H-2019-T221-2

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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