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무펌프 관상동맥우회술 환자에서 비타민 D와 수술 전후 헤모글로빈 수치의 연관성: 헵시딘의 역할

2025년 9월 28일 업데이트: Yonsei University

수술 전 빈혈은 심장 수술을 받는 환자의 50% 이상에서 나타나며, 이는 수혈 위험 증가, 중환자실 체류 기간 증가, 신부전 및 사망률 증가와 관련이 있습니다.

현재까지 수술 전후 빈혈에 대한 임상 연구는 빈혈의 다른 기저 원인을 찾아 치료하고, 수혈의 문턱을 낮추고, 신중한 수혈을 시행하는 데 집중되어 왔다.

그러나 최근 헵시딘과 에리스로페론은 철의 대사 및 흡수와 관련이 있고, 비타민 D는 빈혈의 발생과 반비례 관계가 있으며 헵시딘 농도 조절과 관련이 있는 것으로 알려져 있다.

따라서 본 연구에서는 무펌프 관상동맥우회술 환자에서 비타민 D, 헵시딘 농도 및 수술 전후 헤모글로빈 수치의 관계를 함께 알아보았다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

135

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대한민국
      • Seoul, 대한민국
        • Division of Cardiac Anesthesiology, Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Cardiovascular Hospital, Severance Hospital, Yonsei University College of Medicine, Seoul, South Korea

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

펌프 외 관상동맥우회술 예정 환자 중 연구 등록에 동의한 환자

설명

포함 기준:

1. 무펌프 관상동맥우회술을 받는 20세 이상의 환자

제외 기준:

  1. 비상 작동
  2. 최소침습 관상동맥우회술
  3. 다른 수술과의 협동 수술
  4. 기계식 심실보조장치가 필요한 환자
  5. 만성 신장 질환 환자(eGFR < 30)
  6. 말기 신질환으로 혈액투석이 필요한 환자
  7. 수술 전 헤모글로빈이 낮은(Hb < 10) 환자
  8. 조혈에 영향을 미치는 일부 질환(백혈병, 골수종, 재생불량성빈혈, 겸상적혈구빈혈 등)을 가진 환자
  9. 간경변 환자
  10. vit을받는 환자. D, 철분 보충제, 6개월 이내 에리스로포이에틴
  11. 사전 동의를 이해할 수 없는 환자(예: 외국인, 인지기능장애 환자 등)
  12. 이 연구에 동의하지 않는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 전 비타민 D 수치와 헤모글로빈 회복과의 관계
기간: 최대 1개월

비타민D는 지용성 비타민으로 뼈와 칼슘대사에 작용하는 조절인자로 여러 만성질환의 병태생리에 영향을 미치는 것으로 알려져 있으며 특히 심장질환과 밀접한 관련이 있다.

비타민 D 결핍은 심장 수술을 받는 환자의 56%에서 관찰되었으며 낮은 비타민 D 농도는 수술 후 감염 및 장기 부전, 심방 세동 및 섬망의 위험을 증가시켰습니다.

또한 비타민 D는 에리스로페론의 분비를 조절하고 헵시딘의 농도를 변화시켜 빈혈과 밀접한 관련이 있는 것으로 알려져 있다.
최대 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Yonsei University

수사관

  • 수석 연구원: Seo Hee Ko, Division of Cardiac Anesthesiology, Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Cardiovascular Hospital, Severance Hospital, Yonsei University College of Medicine, Seoul, South Korea

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 7월 15일

연구 완료 (실제)

2024년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 21일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 10월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 28일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 4-2021-0707

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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