이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

서학대병원에서 방치된 흡입된 이물질의 내원 및 관리

2021년 7월 23일 업데이트: Abdallah Mohamed Ahmed, Sohag University

지연된 발현은 어린이에게 드문 일이 아니며 낮은 등급의 기침 및 시끄러운 호흡과 관련되어 천식으로 치료되었을 수 있습니다.

이물질 흡인의 후기 진단은 이물질 흡인 후 또는 증상이 시작된 후 3일 이후에 발생하는 것으로 정의되었습니다.

진단되지 않은 이물질 흡인은 기계적 영향, 화학 반응을 일으킬 수 있으며 가장 흔한 합병증은 폐렴, 천식, 폐 허탈, 기관지 확장증, 폐기종, 종격동 이동, 무기폐 및 폐 농양이었습니다. 기관지에 FB가 장기간 존재하면 기관지 협착이 발생할 수 있습니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

이물질은 발견된 부위의 해부학적 구조와 다른 내인성 또는 외인성 물질입니다. Chevalier Jackson은 이물질을 "그 위치에 이질적인 물체 또는 물질"로 정의했습니다.

이물질 흡인(FB)은 잠재적으로 생명을 위협하는 응급 상황이며 어금니가 없고, 삼키는 협응력이 미숙하고, 식사 중에 말하고 노는 경향으로 인해 사례의 75%가 3세 미만의 어린이에게서 발생합니다. .

그러나 이물질 흡인은 성인과 노인에서도 발생합니다.

좋은 병력을 얻는 것은 이물 흡인을 효과적으로 진단하는 데 중요한 역할을 합니다. 이물질 흡인의 세 가지 임상 단계가 인식됩니다. 첫 번째 단계는 이물질의 매복이며 "침투 증후군"이라는 제목의 갑작스러운 질식과 구토를 동반하거나 동반하지 않는 난치성 기침으로 정의됩니다.

두 번째 단계에서 이러한 증상은 이물질이 고정된 위치에 정착하고 기관식도 반사가 지치면서 감소합니다. 이 무증상 단계는 몇 시간에서 몇 주까지 지속될 수 있어 진단이 지연될 수 있습니다. 세 번째 단계에서는 폐쇄, 미란 또는 감염이 폐렴, 무기폐, 농양 또는 발열을 유발할 때 합병증이 발생합니다(합병증 단계라고도 함). 조건의 첫 번째 표시는 실제로 이물질 흡입의 합병증을 나타낼 수 있습니다.

지연된 발현은 어린이에게 드문 일이 아니며 낮은 등급의 기침 및 시끄러운 호흡과 관련되어 천식으로 치료되었을 수 있습니다.

이물질 흡인의 후기 진단은 이물질 흡인 후 또는 증상이 시작된 후 3일 이후에 발생하는 것으로 정의되었습니다.

진단되지 않은 이물질 흡인은 기계적 영향, 화학 반응을 일으킬 수 있으며 가장 흔한 합병증은 폐렴, 천식, 폐 허탈, 기관지 확장증, 폐기종, 종격동 이동, 무기폐 및 폐 농양이었습니다. 기관지에 FB가 장기간 존재하면 기관지 협착이 발생할 수 있습니다.

기도 내 소홀한 이물질은 상부 기관 기도의 FB가 바이러스성 성문하 크루프와 유사한 증상을 보일 때 동료 전문가 및 소아과 의사의 오진 또는 전형적인 증상 및 징후의 부족으로 인해 발생할 수 있습니다. 기침, 쌕쌕거림, 공기 유입 감소와 같은 FBA의 가장 흔한 증상 및 징후는 기관지 천식이나 폐렴으로 쉽게 간과될 수 있습니다. 부모의 태만, 결정적이지 않은 흉부 방사선 사진, 위음성 기관지경 소견 등도 원인

연구 유형

관찰

등록 (예상)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Mostafa A Mohamed, professor
  • 전화번호: 01032713236

연구 장소

      • Sohag, 이집트
        • 모병
        • Sohag University
        • 연락하다:
          • usama R El-Sherif, professor

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

소학대학병원에서 기관지경 검사를 받은 방치 흡입 이물 진단을 받은 환자

설명

포함 기준:

소학대학병원에서 기관지경 검사를 받은 방치 흡입 이물 진단을 받은 환자, 모든 연령, 성별.

제외 기준:

최근 이물질 흡입 진단을 받은 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
방치된 흡입된 이물질의 다양한 임상 증상 평가.
기간: 2021년 8월부터 12월까지 3개월간
본 연구는 본원 "서학대학교병원"에서 실시할 후향적 연구로, 2016년 6월부터 2021년 6월까지 기간 동안 흡입된 이물 방치 사례, 방치된 이물 의심 환자에 대한 기관지경 검사를 시행한 환자의 의무기록을 포함할 예정입니다. 열망이 검토됩니다. 사례에 대한 검토된 증상 및 징후에 의한 다양한 임상 프리젠테이션 그림의 평가.
2021년 8월부터 12월까지 3개월간
방치된 흡입된 이물질의 합병증 유형 결정.
기간: 2021년 8월부터 12월까지 3개월간
본 연구는 본원 "서학대학교병원"에서 실시할 후향적 연구로, 2016년 6월부터 2021년 6월까지 기간 동안 흡입된 이물 방치 사례, 방치된 이물 의심 환자에 대한 기관지경 검사를 시행한 환자의 의무기록을 포함할 예정입니다. 열망이 검토됩니다. 방치된 흡입된 이물질의 합병증 유형 결정.
2021년 8월부터 12월까지 3개월간
방치된 흡입 이물에 대한 다양한 관리 방안 결정.
기간: 2021년 8월부터 12월까지 3개월간
본 연구는 본원 "서학대학교병원"에서 실시할 후향적 연구로, 2016년 6월부터 2021년 6월까지 기간 동안 흡입된 이물 방치 사례, 방치된 이물 의심 환자에 대한 기관지경 검사를 시행한 환자의 의무기록을 포함할 예정입니다. 열망이 검토됩니다. 이물질의 유형 및 위치를 포함하여 강성 또는 유연성 기관지경 소견에 따라 다양한 유형의 관리 계획 결정
2021년 8월부터 12월까지 3개월간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Abdel-Mateen M Abd ElLateef, professor, Sohag University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 23일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 23일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Soh-Med-21-07-14

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다