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가정 방문 프로그램 및 인지된 케어 부담

2024년 7월 4일 업데이트: Sultan Ayaz Alkaya, Gazi University

천식환자 간병인의 가정방문 프로그램이 돌봄 부담감에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

본 연구의 목적은 천식 환자의 간병인에게 제공되는 가정방문 프로그램이 인지된 간병부담에 미치는 영향을 알아보는 것이다. 무작위 대조 시험이 사용되었습니다. 샘플은 개입 그룹의 참가자 30명과 통제 그룹의 참가자 30명으로 구성되었습니다. 교육과 상담을 포함한 가정 방문 프로그램은 개입 그룹의 참가자에게 적용되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

본 연구의 목적은 천식 환자의 간병인에게 제공되는 가정방문 프로그램이 인지된 간병부담에 미치는 영향을 알아보는 것이다. 무작위 대조 시험이 사용되었습니다. 샘플은 개입 그룹의 참가자 30명과 통제 그룹의 참가자 30명으로 구성되었습니다. 교육과 상담을 포함한 가정 방문 프로그램은 개입 그룹의 참가자에게 적용되었습니다. 3개월 동안 총 5번의 가정방문을 하였다. 데이터는 개인 정보 양식과 Zarit Caregiver Burden Scale(ZCBS)로 수집되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 잘 조절되지 않거나 조절되지 않는 천식 환자를 돌보는 것
  • 흡입기를 사용한 환자를 돌보는
  • 18세 이상
  • 연구에 참여하는 자원 봉사

제외 기준:

  • 신경 정신병 진단을받은 질병
  • 시력과 청력에 문제가 있는

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 가정 방문 프로그램
3개월에 걸쳐 5회 가정방문 프로그램을 실시하였다.
교육과 상담을 포함한 가정방문 프로그램을 적용하였다. 3개월 동안 총 5번의 가정방문을 하였다.
다른 이름들:
  • 표준 교육
간섭 없음: 제어
외래 진료소에서 제공되는 표준 교육 외에 통제 그룹에는 다른 중재가 적용되지 않았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Zarit 간병인 부담 척도
기간: 기준선
척도는 18문항으로 구성되어 있습니다. 최소 테스트 점수는 0이고 최대 점수는 72입니다. 척도의 점수가 높을수록 간병 부담이 증가합니다.
기준선
Zarit 간병인 부담 척도
기간: 1개월 기준 기준 인지 케어 부담 점수에서 변경
척도는 18문항으로 구성되어 있습니다. 최소 테스트 점수는 0이고 최대 점수는 72입니다. 척도의 점수가 높을수록 간병 부담이 증가합니다.
1개월 기준 기준 인지 케어 부담 점수에서 변경
Zarit 간병인 부담 척도
기간: 1개월에서 변경 3개월째 인지된 치료 부담 점수
척도는 18문항으로 구성되어 있습니다. 최소 테스트 점수는 0이고 최대 점수는 72입니다. 척도의 점수가 높을수록 간병 부담이 증가합니다.
1개월에서 변경 3개월째 인지된 치료 부담 점수

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 3일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 4일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 77082166-604.01.0

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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