Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ett hembesöksprogram och upplevd vårdbörda

3 augusti 2021 uppdaterad av: Sultan Ayaz Alkaya, Gazi University

Effekten av ett hembesöksprogram för vårdgivare av astmatiska patienter på upplevd vårdbörda

Syftet med denna studie var att fastställa effekten av ett hembesöksprogram som ges till vårdgivare till astmatiska patienter på den upplevda vårdbördan. En randomiserad kontrollerad studie användes. Urvalet bestod av 30 deltagare i interventionsgruppen och 30 deltagare i kontrollgruppen. Ett hembesöksprogram inklusive utbildning och rådgivning tillämpades på deltagarna i interventionsgruppen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie var att fastställa effekten av ett hembesöksprogram som ges till vårdgivare till astmatiska patienter på den upplevda vårdbördan. En randomiserad kontrollerad studie användes. Urvalet bestod av 30 deltagare i interventionsgruppen och 30 deltagare i kontrollgruppen. Ett hembesöksprogram inklusive utbildning och rådgivning tillämpades på deltagarna i interventionsgruppen. Totalt gjordes fem hembesök under tre månader. Data samlades in med ett personligt informationsformulär och Zarit Caregiver Burden Scale (ZCBS).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 64 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ge vård till en patient som var dåligt kontrollerad eller okontrollerad astma
  • ge vård till en patient som använde en inhalator
  • ålder 18 eller äldre
  • frivilligt att delta i studien

Exklusions kriterier:

  • har en sjukdom med en neuropsykiatrisk diagnos
  • har syn- och hörselproblem

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Ett hembesöksprogram
Ett hembesöksprogram med fem besök under tre månader genomfördes.
Övrig: Ett hembesöksprogram
Ett hembesöksprogram inklusive utbildning och rådgivning tillämpades. Totalt gjordes fem hembesök under tre månader.
Andra namn:
  • standardutbildning
Övrig: Kontrollera
Ingen annan intervention tillämpades på kontrollgruppen än den standardutbildning som ges i öppenvården
Övrig: Ett hembesöksprogram
Ett hembesöksprogram inklusive utbildning och rådgivning tillämpades. Totalt gjordes fem hembesök under tre månader.
Andra namn:
  • standardutbildning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Zarit Caregiver Burden Scale
Tidsram: Baslinje
Skalan består av 18 frågor. Minsta provpoäng är 0 och högsta poäng är 72. Vårdbördan ökar i takt med att poängen från skalan ökar.
Baslinje
Zarit Caregiver Burden Scale
Tidsram: Förändring från Baseline Perceived Care Burden Scores vid 1 månad
Skalan består av 18 frågor. Minsta provpoäng är 0 och högsta poäng är 72. Vårdbördan ökar i takt med att poängen från skalan ökar.
Förändring från Baseline Perceived Care Burden Scores vid 1 månad
Zarit Caregiver Burden Scale
Tidsram: Ändring från 1 månads Perceived Care Burden Scores vid 3:e månaden
Skalan består av 18 frågor. Minsta provpoäng är 0 och högsta poäng är 72. Vårdbördan ökar i takt med att poängen från skalan ökar.
Ändring från 1 månads Perceived Care Burden Scores vid 3:e månaden

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Gazi University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 juli 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 augusti 2021

Första postat (Faktisk)

11 augusti 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 augusti 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 augusti 2021

Senast verifierad

1 augusti 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 77082166-604.01.0

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ett hembesöksprogram

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Thailand

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera