Een huisbezoekprogramma en ervaren zorglast
3 augustus 2021 bijgewerkt door: Sultan Ayaz Alkaya, Gazi University
Het effect van een huisbezoekprogramma voor zorgverleners van astmapatiënten op de ervaren zorglast
Het doel van deze studie was om het effect te bepalen van een huisbezoekprogramma dat wordt aangeboden aan de zorgverleners van astmapatiënten op de ervaren zorglast.
Er werd gebruik gemaakt van een gerandomiseerde gecontroleerde trial.
De steekproef bestond uit 30 deelnemers in de interventiegroep en 30 deelnemers in de controlegroep.
Bij de deelnemers aan de interventiegroep werd een programma voor huisbezoeken toegepast, inclusief voorlichting en begeleiding.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie was om het effect te bepalen van een huisbezoekprogramma dat wordt aangeboden aan de zorgverleners van astmapatiënten op de ervaren zorglast.
Er werd gebruik gemaakt van een gerandomiseerde gecontroleerde trial.
De steekproef bestond uit 30 deelnemers in de interventiegroep en 30 deelnemers in de controlegroep.
Bij de deelnemers aan de interventiegroep werd een programma voor huisbezoeken toegepast, inclusief voorlichting en begeleiding.
In drie maanden tijd zijn in totaal vijf huisbezoeken afgelegd.
Gegevens werden verzameld door middel van een persoonlijk informatieformulier en de Zarit Caregiver Burden Scale (ZCBS).
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 64 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- het geven van zorg aan een patiënt met slecht of ongecontroleerd astma
- het geven van zorg aan een patiënt die een inhalator gebruikte
- 18 jaar of ouder
- vrijwillig mee te doen aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- een ziekte hebben met een neuropsychiatrische diagnose
- zicht- en gehoorproblemen hebben
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Een huisbezoekprogramma
Er werd een huisbezoekenprogramma uitgevoerd met vijf bezoeken gedurende drie maanden.
|
Er werd een huisbezoekprogramma toegepast, inclusief voorlichting en begeleiding.
In drie maanden tijd zijn in totaal vijf huisbezoeken afgelegd.
Andere namen:
|
|
Ander: Controle
Bij de controlegroep werd geen andere interventie toegepast dan de standaard voorlichting op de polikliniek
|
Er werd een huisbezoekprogramma toegepast, inclusief voorlichting en begeleiding.
In drie maanden tijd zijn in totaal vijf huisbezoeken afgelegd.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zarit Verzorger Last Schaal
Tijdsspanne: Basislijn
|
De schaal bestaat uit 18 vragen.
De minimale testscore is 0 en de maximale score is 72.
De zorglast neemt toe naarmate de score op de schaal hoger is.
|
Basislijn
|
|
Zarit Verzorger Last Schaal
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline waargenomen zorglastscores na 1 maand
|
De schaal bestaat uit 18 vragen.
De minimale testscore is 0 en de maximale score is 72.
De zorglast neemt toe naarmate de score op de schaal hoger is.
|
Verandering ten opzichte van baseline waargenomen zorglastscores na 1 maand
|
|
Zarit Verzorger Last Schaal
Tijdsspanne: Verandering van 1 maand Waargenomen Zorglast Scores op 3e maand
|
De schaal bestaat uit 18 vragen.
De minimale testscore is 0 en de maximale score is 72.
De zorglast neemt toe naarmate de score op de schaal hoger is.
|
Verandering van 1 maand Waargenomen Zorglast Scores op 3e maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 november 2016
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 juli 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 augustus 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 augustus 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 augustus 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 augustus 2021
Laatst geverifieerd
1 augustus 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 77082166-604.01.0
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Een huisbezoekprogramma
-
Microclinic InternationalRoyal Health Awareness Society (RHAS); Jordanian Ministry of Health (MoH)VoltooidHyperglykemie | Hypertensie | Obesitas | Diabetes mellitus, type 2 | Suikerziekte | Suikerziekte | Lichaamsgewicht | Gewichtsverlies | Bloeddruk | Gewichtstoename | Sociaal gedrag | Gewicht, lichaam | Glucose, hoog bloed | Levensstijl, gezond | Gewichtsverandering, lichaam | Gedrag, gezondheid | Risicovermindering van levensstijl en andere voorwaardenJordanië