Um Programa de Visita Domiciliar e Percepção de Carga de Cuidado
4 de julho de 2024 atualizado por: Sultan Ayaz Alkaya, Gazi University
O efeito de um programa de visita domiciliar para cuidadores de pacientes asmáticos na percepção da sobrecarga de cuidados
O objetivo deste estudo foi determinar o efeito de um programa de visita domiciliar oferecido aos cuidadores de pacientes asmáticos sobre a percepção da sobrecarga de cuidados.
Foi utilizado um ensaio controlado randomizado.
A amostra foi composta por 30 participantes do grupo intervenção e 30 participantes do grupo controle.
Um programa de visita domiciliar incluindo educação e aconselhamento foi aplicado aos participantes do grupo de intervenção.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo foi determinar o efeito de um programa de visita domiciliar oferecido aos cuidadores de pacientes asmáticos sobre a percepção da sobrecarga de cuidados.
Foi utilizado um ensaio controlado randomizado.
A amostra foi composta por 30 participantes do grupo intervenção e 30 participantes do grupo controle.
Um programa de visita domiciliar incluindo educação e aconselhamento foi aplicado aos participantes do grupo de intervenção.
Foram realizadas cinco visitas domiciliares ao longo de três meses.
Os dados foram coletados por meio de um formulário de informações pessoais e da Zarit Caregiver Burden Scale (ZCBS).
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 64 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- cuidar de um paciente com asma mal controlada ou descontrolada
- cuidar de um paciente que usou um inalador
- 18 anos ou mais
- voluntariado para participar do estudo
Critério de exclusão:
- ter uma doença com diagnóstico neuropsiquiátrico
- ter problemas de visão e audição
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Um programa de visita domiciliar
Foi realizado um programa de visitas domiciliares incluindo cinco visitas ao longo de três meses.
|
Foi aplicado um programa de visita domiciliar incluindo educação e aconselhamento.
Foram realizadas cinco visitas domiciliares ao longo de três meses.
Outros nomes:
|
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Sem intervenção: Ao controle
Nenhuma outra intervenção foi aplicada ao grupo controle além da educação padrão ministrada no ambulatório
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala Zarit de Sobrecarga do Cuidador
Prazo: Linha de base
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A escala é composta por 18 questões.
A pontuação mínima do teste é 0 e a pontuação máxima é 72.
A sobrecarga de cuidado aumenta à medida que a pontuação da escala aumenta.
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Linha de base
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Escala Zarit de Sobrecarga do Cuidador
Prazo: Alteração das pontuações da carga de cuidado percebida da linha de base em 1 mês
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A escala é composta por 18 questões.
A pontuação mínima do teste é 0 e a pontuação máxima é 72.
A sobrecarga de cuidado aumenta à medida que a pontuação da escala aumenta.
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Alteração das pontuações da carga de cuidado percebida da linha de base em 1 mês
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Escala Zarit de Sobrecarga do Cuidador
Prazo: Alteração das pontuações de carga percebida de cuidado de 1 mês aos 3 meses
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A escala é composta por 18 questões.
A pontuação mínima do teste é 0 e a pontuação máxima é 72.
A sobrecarga de cuidado aumenta à medida que a pontuação da escala aumenta.
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Alteração das pontuações de carga percebida de cuidado de 1 mês aos 3 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de julho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de agosto de 2021
Primeira postagem (Real)
11 de agosto de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de julho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de julho de 2024
Última verificação
1 de agosto de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 77082166-604.01.0
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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