Kotikäyntiohjelma ja havaittu hoitotaakka
torstai 4. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Sultan Ayaz Alkaya, Gazi University
Astmapotilaiden hoitajien kotikäyntiohjelman vaikutus hoitotaakkaan
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää astmapotilaiden omaishoitajille tarjotun kotikäyntiohjelman vaikutus koettuun hoitotaakkaan.
Käytettiin satunnaistettua kontrolloitua tutkimusta.
Otos koostui 30 osallistujasta interventioryhmästä ja 30 osallistujasta kontrolliryhmästä.
Interventioryhmän osallistujille sovellettiin kotikäyntiohjelmaa, joka sisälsi koulutusta ja neuvontaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää astmapotilaiden omaishoitajille tarjotun kotikäyntiohjelman vaikutus koettuun hoitotaakkaan.
Käytettiin satunnaistettua kontrolloitua tutkimusta.
Otos koostui 30 osallistujasta interventioryhmästä ja 30 osallistujasta kontrolliryhmästä.
Interventioryhmän osallistujille sovellettiin kotikäyntiohjelmaa, joka sisälsi koulutusta ja neuvontaa.
Kotikäyntiä tehtiin yhteensä viisi kolmen kuukauden aikana.
Tiedot kerättiin henkilötietolomakkeella ja Zarit Caregiver Burden Scale -asteikolla (ZCBS).
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 64 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- hoitaa potilasta, joka oli huonosti hallinnassa tai hallitsematon astma
- inhalaattoria käyttäneen potilaan hoito
- 18-vuotiaita tai vanhempia
- vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- sairastaa neuropsykiatrista diagnoosia
- näkö- ja kuuloongelmia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kotikäyntiohjelma
Suoritettiin kotikäyntiohjelma, johon sisältyi viisi käyntiä kolmen kuukauden aikana.
|
Sovellettiin kotikäyntiohjelmaa, joka sisälsi koulutusta ja neuvontaa.
Kotikäyntiä tehtiin yhteensä viisi kolmen kuukauden aikana.
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Vertailuryhmässä ei sovellettu muita toimenpiteitä kuin poliklinikalla annettu standardikoulutus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Zarit Caregiver Burden Scale
Aikaikkuna: Perustaso
|
Asteikko koostuu 18 kysymyksestä.
Testin vähimmäispistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 72.
Hoitotaakka kasvaa asteikon pistemäärän kasvaessa.
|
Perustaso
|
|
Zarit Caregiver Burden Scale
Aikaikkuna: Muutos perustilanteen havaitsemista hoitotaakkapisteistä 1 kuukauden kohdalla
|
Asteikko koostuu 18 kysymyksestä.
Testin vähimmäispistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 72.
Hoitotaakka kasvaa asteikon pistemäärän kasvaessa.
|
Muutos perustilanteen havaitsemista hoitotaakkapisteistä 1 kuukauden kohdalla
|
|
Zarit Caregiver Burden Scale
Aikaikkuna: Muutos 1 kuukauden hoitotaakan pisteistä 3. kuukauden kohdalla
|
Asteikko koostuu 18 kysymyksestä.
Testin vähimmäispistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 72.
Hoitotaakka kasvaa asteikon pistemäärän kasvaessa.
|
Muutos 1 kuukauden hoitotaakan pisteistä 3. kuukauden kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. marraskuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. kesäkuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. heinäkuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 29. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. elokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 11. elokuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 8. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. elokuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 77082166-604.01.0
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .