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家庭訪問プログラムと認知された介護負担

2021年8月3日 更新者:Sultan Ayaz Alkaya、Gazi University

認知されたケア負担に対する喘息患者の介護者のための家庭訪問プログラムの効果

この研究の目的は、喘息患者の介護者に提供された家庭訪問プログラムが認知された介護負担に与える影響を判断することでした。 ランダム化比較試験が使用されました。 サンプルは、介入群の 30 人の参加者と対照群の 30 人の参加者で構成されていました。 介入群の参加者には、教育とカウンセリングを含む家庭訪問プログラムが適用されました。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

この研究の目的は、喘息患者の介護者に提供された家庭訪問プログラムが認知された介護負担に与える影響を判断することでした。 ランダム化比較試験が使用されました。 サンプルは、介入群の 30 人の参加者と対照群の 30 人の参加者で構成されていました。 介入群の参加者には、教育とカウンセリングを含む家庭訪問プログラムが適用されました。 3 か月間で合計 5 回の家庭訪問が行われました。 データは、個人情報フォームと Zarit Caregiver Burden Scale (ZCBS) によって収集されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~64年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • コントロール不良またはコントロール不良の喘息患者のケア
  • 吸入器を使用した患者の世話をする
  • 18歳以上
  • 研究への参加を志願する

除外基準:

  • 神経精神医学的診断を伴う疾患を有する
  • 視覚と聴覚に問題がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:家庭訪問プログラム
3 か月にわたる 5 回の訪問を含む家庭訪問プログラムが実施されました。
教育とカウンセリングを含む家庭訪問プログラムが適用されました。 3 か月間で合計 5 回の家庭訪問が行われました。
他の名前:
  • 標準教育
他の:コントロール
対照群には、外来診療所で行われる標準的な教育以外の介入は一切行われませんでした
教育とカウンセリングを含む家庭訪問プログラムが適用されました。 3 か月間で合計 5 回の家庭訪問が行われました。
他の名前:
  • 標準教育

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Zarit介護者負担スケール
時間枠:ベースライン
尺度は 18 の質問で構成されています。 テストの最小スコアは 0 で、最大スコアは 72 です。 スケールからのスコアが増加するにつれて、ケアの負担が増加します。
ベースライン
Zarit介護者負担スケール
時間枠:1 か月でのベースライン認知ケア負荷スコアからの変化
尺度は 18 の質問で構成されています。 テストの最小スコアは 0 で、最大スコアは 72 です。 スケールからのスコアが増加するにつれて、ケアの負担が増加します。
1 か月でのベースライン認知ケア負荷スコアからの変化
Zarit介護者負担スケール
時間枠:3 か月目の 1 か月の認識されたケア負荷スコアからの変化
尺度は 18 の質問で構成されています。 テストの最小スコアは 0 で、最大スコアは 72 です。 スケールからのスコアが増加するにつれて、ケアの負担が増加します。
3 か月目の 1 か月の認識されたケア負荷スコアからの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年11月1日

一次修了 (実際)

2017年6月1日

研究の完了 (実際)

2017年7月1日

試験登録日

最初に提出

2021年7月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月3日

最初の投稿 (実際)

2021年8月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年8月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年8月3日

最終確認日

2021年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 77082166-604.01.0

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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