Ein Hausbesuchsprogramm und wahrgenommene Pflegebelastung
4. Juli 2024 aktualisiert von: Sultan Ayaz Alkaya, Gazi University
Die Wirkung eines Hausbesuchsprogramms für Betreuer von Asthmapatienten auf die wahrgenommene Pflegebelastung
Das Ziel dieser Studie war es, die Wirkung eines Hausbesuchsprogramms für Pflegekräfte von Asthmapatienten auf die wahrgenommene Pflegebelastung zu bestimmen.
Es wurde eine randomisierte kontrollierte Studie verwendet.
Die Stichprobe bestand aus 30 Teilnehmern der Interventionsgruppe und 30 Teilnehmern der Kontrollgruppe.
Bei den Teilnehmern der Interventionsgruppe wurde ein Hausbesuchsprogramm durchgeführt, das Aufklärung und Beratung umfasste.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Das Ziel dieser Studie war es, die Wirkung eines Hausbesuchsprogramms für Pflegekräfte von Asthmapatienten auf die wahrgenommene Pflegebelastung zu bestimmen.
Es wurde eine randomisierte kontrollierte Studie verwendet.
Die Stichprobe bestand aus 30 Teilnehmern der Interventionsgruppe und 30 Teilnehmern der Kontrollgruppe.
Bei den Teilnehmern der Interventionsgruppe wurde ein Hausbesuchsprogramm durchgeführt, das Aufklärung und Beratung umfasste.
Insgesamt wurden fünf Hausbesuche über einen Zeitraum von drei Monaten durchgeführt.
Die Daten wurden durch ein persönliches Informationsformular und die Zarit Caregiver Burden Scale (ZCBS) gesammelt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
60
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 64 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Pflege eines Patienten mit schlecht oder unkontrolliertem Asthma
- Betreuung eines Patienten, der einen Inhalator verwendet hat
- Alter 18 oder älter
- freiwillig an der Studie teilnehmen
Ausschlusskriterien:
- eine Krankheit mit einer neuropsychiatrischen Diagnose haben
- Seh- und Hörprobleme haben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Ein Hausbesuchsprogramm
Ein Hausbesuchsprogramm mit fünf Besuchen über einen Zeitraum von drei Monaten wurde durchgeführt.
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Ein Hausbesuchsprogramm einschließlich Aufklärung und Beratung wurde angewendet.
Insgesamt wurden fünf Hausbesuche über einen Zeitraum von drei Monaten durchgeführt.
Andere Namen:
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Kein Eingriff: Kontrolle
In der Kontrollgruppe wurde außer der Standardschulung in der Ambulanz keine andere Intervention angewendet
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Belastungsskala für Pflegekräfte von Zarit
Zeitfenster: Grundlinie
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Die Skala besteht aus 18 Fragen.
Die minimale Testpunktzahl beträgt 0 und die maximale Punktzahl 72.
Die Pflegebelastung steigt mit zunehmender Punktzahl auf der Skala.
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Grundlinie
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Belastungsskala für Pflegekräfte von Zarit
Zeitfenster: Änderung der wahrgenommenen Baseline-Pflegebelastungswerte nach 1 Monat
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Die Skala besteht aus 18 Fragen.
Die minimale Testpunktzahl beträgt 0 und die maximale Punktzahl 72.
Die Pflegebelastung steigt mit zunehmender Punktzahl auf der Skala.
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Änderung der wahrgenommenen Baseline-Pflegebelastungswerte nach 1 Monat
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Belastungsskala für Pflegekräfte von Zarit
Zeitfenster: Änderung der empfundenen Pflegebelastung nach 1 Monat im 3. Monat
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Die Skala besteht aus 18 Fragen.
Die minimale Testpunktzahl beträgt 0 und die maximale Punktzahl 72.
Die Pflegebelastung steigt mit zunehmender Punktzahl auf der Skala.
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Änderung der empfundenen Pflegebelastung nach 1 Monat im 3. Monat
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. November 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. Juli 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. August 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
11. August 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. Juli 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Juli 2024
Zuletzt verifiziert
1. August 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 77082166-604.01.0
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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