유향 추출물 젤이 만성 치주염의 비수술적 치료에 미치는 영향
2021년 8월 10일 업데이트: Doaa Ahmed Yousef, Tanta University
만성 치주염의 비수술적 치료에 대한 유향 추출물 젤의 부가적 효과: 임상 및 미생물학적 연구.
이 연구는 만성 치주염에서 스케일링 및 치근 계획(SRP)에 대한 보조제로서 유향 추출물 겔의 치은연하 적용의 효과를 평가할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
: 20명의 환자를 무작위로 선택하여 동일하게 그룹 I: SRP만 투여, 그룹 II: SRP 및 유향 추출물 젤 투여.
Frankincense 추출 젤의 치은연하 적용은 초기 SRP )일 1)과 7일 및 14일에 수행됩니다.
임상 측정에는 포켓 깊이(PD), 프로빙 시 출혈(BOP) 및 임상 부착 수준(CAL)이 포함되었습니다.
Porphyromonas gingivalis (Pg)에 대한 처리 효과를 확인하기 위해 실시간 PCR을 수행하였다.
PCR을 위한 임상 측정 및 플라크 샘플을 기준선(치료 전), 치료 1개월 및 3개월 후 기록했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Gharbiya
-
Tanta, Gharbiya, 이집트, 31511
- Doaa Ahmed yousef bayoumi
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
30년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 전신적으로 건강한 환자를 선별
- 지난 6개월 동안 치주 조직 건강 또는 치유를 방해할 수 있는 약물을 투여받지 않은 환자.
- 환자는 양호한 구강 위생을 유지할 수 있는 능력을 입증해야 합니다.
제외 기준:
- 흡연자와 임산부.
- 의학적으로 손상된 환자 및 치주 수술을 배제하는 전신 상태.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
위약 비교기: 위약 그룹
경미한 만성 치주염 부위를 앓고 있는 부위를 가진 10명의 환자는 스케일링 및 루트 플래닝(SRP)만으로 치료됩니다.
|
스케일링과 루트 플래닝만 받습니다.
|
|
활성 비교기: 테스트 그룹
경미한 만성 치주염을 앓고 있는 부위가 있는 10명의 환자.
부위는 SRP(scaling and root planing) 및 유향 추출물 젤의 치은연하 적용으로 치료됩니다.
|
스케일링과 루트 플래닝만 받습니다.
스케일링과 루트 플래닝을 받게 됩니다.
유향 추출물 겔의 치은연하 적용
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
프로빙 포켓 깊이
기간: 기준선
|
프로빙 포켓 깊이는 치료될 부위의 기준선에 기록됩니다.
|
기준선
|
|
프로빙 포켓 깊이
기간: 1 개월
|
프로빙 포켓 깊이는 치료할 부위에서 1개월에 기록됩니다.
|
1 개월
|
|
프로빙 포켓 깊이
기간: 3 개월
|
프로빙 포켓 깊이는 치료할 부위에서 3개월에 기록됩니다.
|
3 개월
|
|
임상 애착 수준
기간: 기준선
|
임상 애착 수준은 기준선에서 기록됩니다.
|
기준선
|
|
임상 애착 수준
기간: 1 개월
|
임상 애착 수준은 치료할 부위에서 , 1개월에 기록됩니다.
|
1 개월
|
|
임상 애착 수준
기간: 3 개월
|
임상 애착 수준은 치료할 부위에서 3개월에 기록됩니다.
|
3 개월
|
|
프로빙 중 출혈
기간: 기준선
|
프로빙 시 출혈은 치료할 부위의 기준선에 기록됩니다.
|
기준선
|
|
프로빙 중 출혈
기간: 1 개월
|
프로빙 시 출혈은 치료할 부위에서 1개월에 기록됩니다.
|
1 개월
|
|
프로빙 중 출혈
기간: 3 개월
|
프로빙 시 출혈은 치료할 부위에서 3개월에 기록됩니다.
|
3 개월
|
|
Porphyromonas gingivalis 수에 대한 PCR
기간: 기준선
|
Porphyromonas gingivalis 카운트에 대한 PCR은 치료할 부위의 기준선에서 기록됩니다.
|
기준선
|
|
Porphyromonas gingivalis 수에 대한 PCR
기간: 1 개월
|
Porphyromonas gingivalis에 대한 PCR 계수는 치료할 부위에서 1 및 월에 기록됩니다.
|
1 개월
|
|
Porphyromonas gingivalis 수에 대한 PCR
기간: 3 개월
|
Porphyromonas gingivalis 카운트에 대한 PCR은 치료할 부위에서 3개월에 기록됩니다.
|
3 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 4월 1일
기본 완료 (예상)
2021년 11월 1일
연구 완료 (예상)
2022년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 7월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 8월 10일
처음 게시됨 (실제)
2021년 8월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 8월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 8월 10일
마지막으로 확인됨
2021년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .