Pes Planus 및 Pes Cavus 환자에서 Morton 신경종이 족압 분포 및 보행 매개 변수에 미치는 영향 비교
2021년 10월 23일 업데이트: Özlem Feyzioğlu, Acibadem University
본 연구의 목적은 발의 Morton 신경종과 평발 및 요족이 발 압력과 시간적 및 공간적 보행 매개변수에 미치는 영향을 비교하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
40
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 칠면조
- Fulya Foot Surgery Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
모튼 신경종을 동반한 양측 편평사면 또는 요족이 있는 18세 이상의 자원 봉사 환자는 단순 무작위 배정으로 모집됩니다.
설명
포함 기준:
- 양측 편평사면 또는 요족으로 진단된 환자
- 일측 모튼 신경종의 진단
- 자기공명영상(MRI)으로 모튼 신경종 진단 확정
보행 중 환자의 통증 수준은 Visual Analogue Scale(VAS)에 따라 3 이상입니다.
- 18세 이상 자원봉사
제외 기준:
- 하지에 증상이 있는 근골격계 질환이 있는 경우
- 말초 신경계 질환이 있는 경우
- 발의 경직된 기형의 존재
- 모튼 신경종을 동반한 사지 또는 반대측 사지 수술
- 최근 3개월 이내에 물리치료를 받은 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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모르톤 신경종 + 편평상피증
양측성 편평사마귀 환자의 보행 매개변수 및 발 압력 분포에 대한 일측성 모튼 신경종의 영향을 조사할 것입니다.
환자의 발 압력 분포 및 보행 매개변수 발 회전, 보폭, 입각기 비율, 유각기 비율, 케이던스, 속도, 후족부 압력, 중족부 압력 및 전족부 압력은 Zebris FDM -T(힘 분배 측정 트레드밀) 시스템으로 기록됩니다.
Zebris는 독일어로 된 회사 이름입니다.
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Zebris(Zebris Medical Limited, Germany) FDM(Force Distribution Measurement) 트레드밀 시스템으로 환자의 시공간 보행 매개변수를 평가합니다.
이 시스템은 생체 역학을 위한 3차원 동작 분석 및 힘 측정 기술을 생산합니다.
트레드밀이 정적 및 동적 상태에 있을 때 강한 압력 분포 측정이 수행됩니다.
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모튼 신경종 + 요족
양측 모튼 신경종이 보행 매개변수와 족부 압력 분포에 미치는 영향을 양측 요족이 있는 환자에서 조사할 것입니다.
환자의 발 압력 분포 및 보행 매개변수 발 회전, 보폭, 입각기 비율, 유각기 비율, 케이던스, 속도, 후족부 압력, 중족부 압력 및 전족부 압력은 Zebris FDM -T(힘 분배 측정 트레드밀) 시스템으로 기록됩니다.
Zebris는 독일어로 된 회사 이름입니다.
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Zebris(Zebris Medical Limited, Germany) FDM(Force Distribution Measurement) 트레드밀 시스템으로 환자의 시공간 보행 매개변수를 평가합니다.
이 시스템은 생체 역학을 위한 3차원 동작 분석 및 힘 측정 기술을 생산합니다.
트레드밀이 정적 및 동적 상태에 있을 때 강한 압력 분포 측정이 수행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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속도
기간: 4 주
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Velocity는 Zebris(Zebris Medical -Limited -, Germany) FDM(힘 분포 측정) 시스템으로 평가됩니다.
참가자는 Zebris FDM(Zebris Medical Limited, Germany) 트레드밀 시스템에서 맨발로 걷게 됩니다.
시스템은 분석된 측정 간격 동안 평균 보행 속도를 측정합니다.
단위는 km/hr로 표시됩니다.
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4 주
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발 압력 분포
기간: 4 주
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발 압력 분포는 Zebris(Zebris Medical -Limited -, Germany) FDM(힘 분포 측정) 시스템에 의해 평가됩니다.
참가자는 Zebris FDM(Zebris Medical Limited, Germany) 트레드밀 시스템에서 맨발로 걷게 됩니다.
시스템은 세 영역(발가락, 중족부 및 발뒤꿈치)에 대해 도달한 평균 최대값(N/cm²)을 평가합니다.
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4 주
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발 회전
기간: 4 주
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발 회전(도)은 Zebris(Zebris Medical Limited - Germany) FDM(힘 분포 측정) 시스템으로 평가됩니다.
참가자는 Zebris FDM(Zebris Medical Limited, Germany) 트레드밀 시스템에서 맨발로 걷게 됩니다.
시스템의 목표는 발의 종축과 달리기 방향 사이의 각도를 평가하는 것입니다.
음수 값 = 안쪽 회전, 양수 값 = 바깥쪽 회전. 거골하 관절 회외는 음의 방향의 각도를 설명하고 회내는 양의 방향의 각도를 나타냅니다. 측정 단위는 도입니다.
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4 주
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스텝 길이
기간: 4 주
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보폭(cm)은 Zebris(Zebris Medical Limited -, Germany) FDM(힘 분포 측정) 시스템으로 평가됩니다.
참가자는 Zebris FDM(Zebris Medical Limited, Germany) 트레드밀 시스템에서 맨발로 걷게 됩니다.
시스템의 목표는 환자의 보행을 분석합니다.
걸음 길이는 신체 한쪽의 뒤꿈치 접촉과 반대쪽의 뒤꿈치 접촉 사이의 거리를 나타냅니다.
측정 단위는 센티미터입니다.
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4 주
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자세 단계 백분율
기간: 4 주
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입각기 백분율(%)은 Zebris(Zebris Medical Limited -, Germany) FDM(힘 분포 측정) 시스템으로 평가됩니다.
참가자는 Zebris FDM(Zebris Medical Limited, Germany) 트레드밀 시스템에서 맨발로 걷게 됩니다.
입각기 백분율은 발이 지면에 닿는 보행 주기의 단계를 나타냅니다. 단위는 백분율로 표시됩니다.
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4 주
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스윙 단계 백분율
기간: 4 주
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유각기 백분율(%)은 Zebris(Zebris Medical Limited -, Germany) FDM(힘 분포 측정) 시스템으로 평가됩니다.
참가자는 Zebris FDM(Zebris Medical Limited, Germany) 트레드밀 시스템에서 맨발로 걷게 됩니다.
스윙 단계는 발이 지면과 접촉하지 않는 동안의 보행 주기 단계를 설명합니다.
단위는 백분율로 표시됩니다.
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4 주
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케이던스
기간: 4 주
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케이던스(걸음/분)는 Zebris(Zebris Medical -Limited -, Germany) FDM(힘 분포 측정) 시스템으로 평가됩니다.
참가자는 Zebris FDM(Zebris Medical Limited, Germany) 트레드밀 시스템에서 맨발로 걷게 됩니다.
케이던스는 단계/분입니다.
스텝 주파수로 정의됩니다.
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4 주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인구 통계 데이터/환자 연령
기간: 4 주
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환자의 연령은 평가 양식에 기록됩니다.
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4 주
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인구 통계 데이터/환자 체중
기간: 4 주
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환자의 체중은 킬로그램으로 평가 양식에 기록됩니다.
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4 주
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인구 통계 데이터/환자 키
기간: 4 주
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환자의 키는 평가 양식에 미터로 기록됩니다.
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4 주
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인구 통계 데이터/환자 체질량 지수 BMI
기간: 4 주
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환자의 BMI는 평가 양식에 kg/m^2로 기록됩니다.
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4 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2021년 9월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 7월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 8월 12일
처음 게시됨 (실제)
2021년 8월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 10월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 10월 23일
마지막으로 확인됨
2021년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ATADEK 2021- 09/58
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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