Covid-19 호흡 부전에서의 NIV
2023년 11월 7일 업데이트: Jamie Hooker, National Heatlh Service Ayrshire and Arran
Covid-19 호흡 부전에서의 비침습적 인공호흡 - 성공 예측: 비침습적 인공호흡의 성공 또는 실패 예측 요인을 결정하기 위한 후향적 관찰 연구.
Covid-19 호흡 부전에서 비침습적 환기의 효능을 결정하는 데 HACOR 점수(Duan et al, 2017)의 사용을 검증하기 위한 후향적 단일 센터 관찰 연구.
연구 개요
상태
종료됨
정황
상세 설명
연구자들은 임상의의 결정에 따라 안면 마스크를 통해 지속적인 양압(CPAP)을 받은 Covid-19 호흡 부전 확인 환자의 의료 기록을 대학의 고의존 병동(HDU) 또는 중환자실(ICU)에서 후향적으로 분석할 예정입니다. 2020년 3월 1일부터 2021년 4월 30일까지 병원 크로스하우스.
기준선 인구 통계 및 생리학적 데이터(APACHE II 및 임상 노쇠 점수 포함)를 수집하고 CPAP 시작 시 HACOR 점수를 계산한 다음 CPAP 시작 후 1시간, 6시간, 12시간, 24시간 및 48시간에 조사관은 HACOR 점수의 사용을 검증하는 것을 목표로 합니다. Covid-19 호흡 부전에서 NIV의 효능 결정.
조사관은 또한 다른 변수(CRP 및 림프구, 젖산염, 평균 동맥압, 온도)를 수집하여 이러한 요인이 Covid-19 호흡 부전에서 NIV의 효능을 예측하는 데 유용한지 결정합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
70
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kilmarnock, 영국, KA2 0BE
- University Hospital Crosshouse
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
지역 종합 병원에서 안면 마스크 CPAP로 치료받은 Covid-19 호흡 부전 환자
설명
포함 기준:
- Covid-19 호흡 부전 확인
- 임상의의 결정에 따라 제정된 NIV 치료
- 2020년 1월 3일에서 21년 4월 30일 사이에 HDU 또는 ICU에 입원
제외 기준:
- 침습적 환기에 대한 즉각적인 적응증이 있는 환자
- 1차 진단이 Covid-19 호흡 부전이 아니었지만 해당 기간에 NIV를 받은 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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침습적 환기로 확대
기간: 최대 6개월
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NIV가 시작된 후 악화되어 침습적 환기로 단계적 확대가 필요한 환자 수
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최대 6개월
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호흡 부전으로 인한 사망
기간: 최대 6개월
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NIV 시작 후 악화되어 호흡 부전으로 사망한 환자 수
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최대 6개월
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임상 개선
기간: 최대 6개월
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NIV 시작 후 호전되어 NIV에서 해방된 환자 수(침습적 인공 호흡 필요 없음)
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최대 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 8월 18일
기본 완료 (실제)
2021년 11월 3일
연구 완료 (실제)
2021년 11월 3일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 8월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 8월 23일
처음 게시됨 (실제)
2021년 8월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 11월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 7일
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 298787
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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