H1 항히스타민제로 부적절하게 조절되는 성인의 CSU 치료에서 레미브루티닙의 효능 및 안전성에 대한 3상 연구 (REMIX-1)
2025년 4월 3일 업데이트: Novartis Pharmaceuticals
H1-항히스타민제로 부적절하게 조절되는 성인 만성 자발성 두드러기(CSU) 환자에서 52주 동안 효능, 안전성 및 내약성을 조사하기 위한 다기관, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 제3상 연구(LOU064)의 Remibrutinib(LOU064)
이 연구의 목적은 위약과 비교하여 H1-항히스타민제로 부적절하게 조절되는 만성 자발 두드러기(CSU)를 앓고 있는 성인 참가자에서 레미브루티닙(LOU064)의 효능, 안전성 및 내약성을 확립하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이것은 2세대 H1-항히스타민제로 부적절하게 조절되는 CSU가 있는 성인 참가자에서 레미브루티닙의 안전성, 내약성 및 효능을 조사하는 글로벌, 다기관, 무작위, 이중 맹검, 평행 그룹, 위약 대조 3상 연구입니다.
H1-항히스타민제에 의한 CSU의 부적절한 제어는 다음과 같이 정의됩니다.
- 이 기간 동안 2세대 H1-항히스타민제의 사용에도 불구하고 스크리닝 전 연속 6주 이상 동안 가려움증 및 두드러기의 존재
- UAS7 점수(범위 0-42) ≥ 16, ISS7 점수(범위 0-21) ≥ 6 및 HSS7 점수(범위 0-21) ≥ 6은 무작위화 전 7일 동안(1일).
이 연구는 4개의 기간으로 구성되며 총 연구 기간은 최대 60주입니다. 최대 4주의 스크리닝 기간, 이중 맹검 치료 기간 24주, 공개 라벨 치료 기간 28주 및 4주간 무치료 추적 관찰.
적격 참가자는 2:1 비율로 치료 부문에 무작위로 배정됩니다. 연구 모집단은 약 450명의 여성 및 남성 성인 참가자(활성군 300명, 위약군 150명)로 구성되며 CSU는 적어도 현지 라벨 승인 용량에서 2세대 H1-항히스타민제에 의해 부적절하게 조절됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
470
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Taipei, 대만, 10002
- Novartis Investigative Site
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Taipei, 대만, 11217
- Novartis Investigative Site
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Gwangju, 대한민국, 61469
- Novartis Investigative Site
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Incheon, 대한민국, 405 760
- Novartis Investigative Site
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Seoul, 대한민국, 03080
- Novartis Investigative Site
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Seoul, 대한민국, 03722
- Novartis Investigative Site
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Seoul, 대한민국, 07441
- Novartis Investigative Site
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Seoul, 대한민국, 07061
- Novartis Investigative Site
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Dalseo Gu
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Daegu, Dalseo Gu, 대한민국, 42602
- Novartis Investigative Site
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Gyeonggi Do
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Hwaseong si, Gyeonggi Do, 대한민국, 18450
- Novartis Investigative Site
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Suwon si, Gyeonggi Do, 대한민국, 16499
- Novartis Investigative Site
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Izhevsk, 러시아 연방, 426061
- Novartis Investigative Site
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Distrito Federal
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Ciudad de Mexico, Distrito Federal, 멕시코, 06700
- Novartis Investigative Site
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Jalisco
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Guadalajara, Jalisco, 멕시코, 44130
- Novartis Investigative Site
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Tabasco
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Villahermosa, Tabasco, 멕시코, 86035
- Novartis Investigative Site
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Alabama
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Birmingham, Alabama, 미국, 35209
- Novartis Investigative Site
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Arkansas
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North Little Rock, Arkansas, 미국, 72117
- Novartis Investigative Site
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California
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Bakersfield, California, 미국, 93301
- Novartis Investigative Site
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Lancaster, California, 미국, 93534
- Novartis Investigative Site
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Los Angeles, California, 미국, 90025
- Novartis Investigative Site
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Redwood City, California, 미국, 94063
- Novartis Investigative Site
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Colorado
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Denver, Colorado, 미국, 80230
- Novartis Investigative Site
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Florida
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Aventura, Florida, 미국, 33180
- Novartis Investigative Site
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Greenacres City, Florida, 미국, 33467
- Finlay Medical Research
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Sarasota, Florida, 미국, 34233
- Novartis Investigative Site
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Tallahassee, Florida, 미국, 32308
- Novartis Investigative Site
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Georgia
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Albany, Georgia, 미국, 31707
- Novartis Investigative Site
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Woodstock, Georgia, 미국, 30188
- Novartis Investigative Site
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Indiana
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Evansville, Indiana, 미국, 47715
- Novartis Investigative Site
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Maryland
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Chevy Chase, Maryland, 미국, 20815
- Novartis Investigative Site
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Missouri
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Saint Louis, Missouri, 미국, 63141
- Novartis Investigative Site
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Nebraska
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Lincoln, Nebraska, 미국, 68510
- Novartis Investigative Site
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Ohio
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Athens, Ohio, 미국, 45701
- Novartis Investigative Site
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Columbus, Ohio, 미국, 43235
- Novartis Investigative Site
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Toledo, Ohio, 미국, 43617
- Novartis Investigative Site
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Oklahoma
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Tulsa, Oklahoma, 미국, 74136
- Novartis Investigative Site
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Texas
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Austin, Texas, 미국, 78759
- Novartis Investigative Site
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El Paso, Texas, 미국, 79924
- Novartis Investigative Site
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San Antonio, Texas, 미국, 78213
- Novartis Investigative Site
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Utah
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Sandy, Utah, 미국, 84093
- Novartis Investigative Site
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Washington
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Bellingham, Washington, 미국, 98225
- Novartis Investigative Site
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Pleven, 불가리아, 5800
- Novartis Investigative Site
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Sofia, 불가리아, 1431
- Novartis Investigative Site
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Sofia, 불가리아, 1407
- Novartis Investigative Site
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Las Palmas de Gran Canaria, 스페인, 35010
- Novartis Investigative Site
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Madrid, 스페인, 280796
- Novartis Investigative Site
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Valencia, 스페인, 46026
- Novartis Investigative Site
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Catalunya
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Barcelona, Catalunya, 스페인, 08035
- Novartis Investigative Site
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Barcelona, Catalunya, 스페인, 08003
- Novartis Investigative Site
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Comunidad Valenciana
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Alicante, Comunidad Valenciana, 스페인, 03010
- Novartis Investigative Site
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Valencia, Comunidad Valenciana, 스페인, 46015
- Novartis Investigative Site
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Singapore, 싱가포르, 308205
- Novartis Investigative Site
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Bahia Blanca, 아르헨티나, B8000JRB
- Novartis Investigative Site
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Capital Federal, 아르헨티나, C1023AAB
- Novartis Investigative Site
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Santa Fe, 아르헨티나, S3000FIL
- Novartis Investigative Site
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Buenos Aires
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Caba, Buenos Aires, 아르헨티나, C1181ACH
- Novartis Investigative Site
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Caba, Buenos Aires, 아르헨티나, C1414AIF
- Novartis Investigative Site
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La Plata, Buenos Aires, 아르헨티나, B1902COS
- Novartis Investigative Site
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Nueve De Julio
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Buenos Aires, Nueve De Julio, 아르헨티나, B6500BWQ
- Novartis Investigative Site
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Rosario
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Santa Fe, Rosario, 아르헨티나, S2000DBS
- Novartis Investigative Site
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Santa Fe
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Rosario, Santa Fe, 아르헨티나, S2000JKR
- Novartis Investigative Site
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AN
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Ancona, AN, 이탈리아, 60126
- Novartis Investigative Site
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MI
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Milano, MI, 이탈리아, 20162
- Novartis Investigative Site
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PI
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Pisa, PI, 이탈리아, 56124
- Novartis Investigative Site
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TO
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Torino, TO, 이탈리아, 10128
- Novartis Investigative Site
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Belgavi, 인도, 590010
- Novartis Investigative Site
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Chandigarh, 인도, 160012
- Novartis Investigative Site
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Delhi
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New Delhi, Delhi, 인도, 110 060
- Novartis Investigative Site
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Maharashtra
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Nagpur, Maharashtra, 인도, 440015
- Novartis Investigative Site
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Nagpur, Maharashtra, 인도, 440012
- Novartis Investigative Site
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Nashik, Maharashtra, 인도, 422005
- Novartis Investigative Site
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Telangana
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Hyderabad, Telangana, 인도, 500004
- Novartis Investigative Site
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Uttar Pradesh
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Varanasi, Uttar Pradesh, 인도, 221005
- Novartis Investigative Site
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West Bengal
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Kolkata, West Bengal, 인도, 700054
- Novartis Investigative Site
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Fukuoka, 일본, 819 0167
- Novartis Investigative Site
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Hiroshima, 일본, 734-8551
- Novartis Investigative Site
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Hokkaido
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Obihiro, Hokkaido, 일본, 080 0013
- Novartis Investigative Site
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Kanagawa
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Yokohama, Kanagawa, 일본, 220-6208
- Novartis Investigative Site
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Kumamoto
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Kamimashi-gun, Kumamoto, 일본, 861-3106
- Novartis Investigative Site
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Osaka
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Takatsuki, Osaka, 일본, 569-8686
- Novartis Investigative Site
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Tokyo
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Koto, Tokyo, 일본, 136-0074
- Novartis Investigative Site
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Plzen, 체코, 305 99
- Novartis Investigative Site
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Praha 5, 체코, 150 06
- Novartis Investigative Site
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CZE
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Olomouc, CZE, 체코, 779 00
- Novartis Investigative Site
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Czech Republic
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Brno, Czech Republic, 체코, 656 91
- Novartis Investigative Site
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Aydin, 칠면조, 09100
- Novartis Investigative Site
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Istanbul, 칠면조, 34662
- Novartis Investigative Site
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Izmir, 칠면조, 35380
- Novartis Investigative Site
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Izmir, 칠면조, 35100
- Novartis Investigative Site
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Izmir, 칠면조, 35620
- Novartis Investigative Site
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Kayseri, 칠면조, 38070
- Novartis Investigative Site
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Sakarya, 칠면조, 54290
- Novartis Investigative Site
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Samsun, 칠면조, 55139
- Novartis Investigative Site
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Talas Kayseri, 칠면조, 38039
- Novartis Investigative Site
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Barranquilla, 콜롬비아, 080020
- Novartis Investigative Site
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Bogota, 콜롬비아, 110221
- Novartis Investigative Site
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Antioquia
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Medellin, Antioquia, 콜롬비아, 050010
- Novartis Investigative Site
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Atlantico
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Barranquilla, Atlantico, 콜롬비아, 080002
- Novartis Investigative Site
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Carolina, 푸에르토 리코, 00985
- Novartis Investigative Site
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San Juan, 푸에르토 리코, 00927
- Novartis Investigative Site
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Antony, 프랑스, 92160
- Novartis Investigative Site
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Bordeaux Cedex, 프랑스, 33075
- Novartis Investigative Site
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Nice, 프랑스, 06000
- Novartis Investigative Site
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Pierre Benite, 프랑스, 69495
- Novartis Investigative Site
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Reims, 프랑스, 51100
- Novartis Investigative Site
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Rouen, 프랑스, 76031
- Novartis Investigative Site
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Debrecen, 헝가리, 4032
- Novartis Investigative Site
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Szeged, 헝가리, 6720
- Novartis Investigative Site
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Hajdu Bihar
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Debrecen, Hajdu Bihar, 헝가리, 4026
- Novartis Investigative Site
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New South Wales
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Sydney, New South Wales, 호주, 2010
- Novartis Investigative Site
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Victoria
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East Melbourne, Victoria, 호주, 3002
- Novartis Investigative Site
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Parkville, Victoria, 호주, 3050
- Novartis Investigative Site
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 연구에 참여하기 전에 사전에 서명한 동의서를 얻어야 합니다.
- 18세 이상의 남녀 성인 참가자.
- 스크리닝 전 ≥ 6개월 동안의 CSU 기간(사용 가능한 모든 지원 문서를 기반으로 조사자가 결정한 CSU의 시작으로 정의됨).
- 무작위화 시점에 2세대 H1 항히스타민제로 부적절하게 조절되는 CSU의 진단은 다음과 같이 정의됩니다.
- 이 기간 동안 2세대 H1-항히스타민제의 사용에도 불구하고 스크리닝 전 연속 6주 이상 동안 가려움증 및 두드러기의 존재
- UAS7 점수(범위 0-42) ≥16, ISS7 점수(범위 0-21) ≥ 6 및 HSS7 점수(범위 0-21) ≥ 6(무작위화 전 7일 동안(1일))
- 무작위화 전 3개월 이내의 두드러기 문서화(선별 및/또는 무작위화 시, 또는 참가자 병력에 문서화됨).
- 연구 기간 동안 UPDD(Urticaria Patient Daily Diary)를 작성하고 연구 프로토콜을 준수할 의향과 능력이 있는 자.
- 참가자는 무작위 배정 전 7일(1일차)에 누락된 UPDD 항목(아침 또는 저녁)이 1개 이상 없어야 합니다.
제외 기준:
- 만성 두드러기(만성 유발성 두드러기)의 명확하게 정의된 우세하거나 유일한 유발 요인이 있는 참여자 -두드러기
- 혈관성 두드러기, 색소성 두드러기, 다형 홍반, 비만세포증, 유전성 두드러기 또는 약물 유발성 두드러기를 포함하되 이에 국한되지 않는 두드러기 또는 혈관부종의 증상이 있는 기타 질환
- 연구자의 의견에 연구 평가 및 결과에 영향을 미칠 수 있는 만성 가려움증과 관련된 기타 모든 피부 질환, 예를 들어. 아토피성 피부염, 수포성 유천포창, 포진성 피부염, 노인성 소양증 또는 건선
- 임상적으로 유의한 심혈관 증거(예를 들어, 심근 경색, 불안정한 허혈성 심장 질환, New York Heart Association(NYHA) Class III/IV 좌심실 부전, 부정맥 및 1차 방문 전 12개월 이내에 제어되지 않는 고혈압과 같으나 이에 제한되지 않음), 신경학적, 연구자의 의견에 따라 참가자의 안전을 손상시키거나 연구 결과의 해석을 방해하거나 참여 또는 프로토콜 준수를 방해하는 정신과, 폐, 신장, 간, 내분비, 대사, 혈액 장애, 위장 질환 또는 면역 결핍 참가자
- 상당한 출혈 위험 또는 응고 장애
- 위장관 출혈의 병력, 예. 임상적으로 관련이 있는 비스테로이드성 항염증제(NSAID) 사용과 관련하여(예: 입원 또는 수혈이 필요한 경우)
- 아세틸살리실산 최대 100mg/d 또는 클로피도그렐을 제외한 항혈소판제에 대한 요구 사항. 이중 항혈소판 요법(예: 아세틸살리실산 + 클로피도그렐) 금지.
- 항응고제(예: 와파린 또는 NOAC(Novel Oral Anti-Coagulants))에 대한 요구 사항
- 급성 또는 만성 간염, 간경화 또는 간부전 또는 정상 상한치(ULN) 또는 국제 정상화 비율(INR)의 1.5배를 초과하는 아스파르테이트 아미노전이효소(AST)/알라닌 아미노전이효소(ALT) 수준을 포함하되 이에 국한되지 않는 과거력 또는 현재 간 질환 ) 스크리닝 시 1.5 이상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: LOU064 25mg b.i.d.
환자들은 처음에 이중 맹검 치료 기간 동안 레미브루티닙에 무작위 배정되었고 공개 치료 기간 동안 레미브루티닙을 계속 사용했습니다(최대 52주차).
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LOU064 25mg은 정제로서 1일 2회(b.i.d) 경구 투여되었습니다.
다른 이름들:
LOU064 25mg은 공개 라벨 단계에서 정제로서 하루 2회(b.i.d) 경구 경로로 투여되었습니다.
다른 이름들:
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위약 비교기: 위약
처음에 위약에 무작위 배정된 환자(최대 24주)
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위약
LOU064 25mg은 공개 라벨 단계에서 정제로서 하루 2회(b.i.d) 경구 경로로 투여되었습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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12주차 주간 두드러기 점수(UAS7)의 기준선 대비 변화(UAS7을 1차 효능 종점으로 사용하는 시나리오 1)
기간: 기준선, 12주차
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주간 두드러기 활동 점수(UAS7)는 두드러기 징후와 증상을 평가하는 간단한 점수 시스템입니다. 이는 7일 동안의 두드러기(두드러기 심각도 점수)와 가려움증(가려움증 심각도 점수)을 별도로 0(징후/증상 없음)~3(강한 징후/증상) 등급으로 평가합니다. 최종 점수는 7일 동안 0~6까지의 일일 점수를 합산하여 계산됩니다. 그 결과 최대 총 점수는 42(최고 두드러기 심각도)이고 최소 가능한 점수는 0입니다. 이 평가변수는 주간 가려움증 심각도 점수(ISS7) 및 주간 두드러기 심각도 점수(HSS7)를 공동 1차 유효성 평가변수로 사용하는 테스트 전략 시나리오 2에 대한 2차 평가변수입니다. |
기준선, 12주차
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12주차 주간 가려움증 심각도 점수(ISS7)의 기준선 대비 변화(ISS7 및 HSS7을 공동 일차 효능 종점으로 사용하는 시나리오 2)
기간: 기준선, 12주차
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가려움증의 심각도는 참가자가 전자 일기에 하루에 두 번씩 0(없음)부터 3(심각함)까지의 등급으로 기록했습니다. 주간 점수(ISS7)는 방문 전 7일간의 일일 평균 점수를 합산하여 도출되었습니다. 따라서 주간 점수의 가능한 범위는 0~21(가장 높은 가려움증 심각도)입니다. 이 평가변수는 주간 두드러기 활동 점수(UAS7)를 1차 유효성 평가변수로 하는 테스트 전략 시나리오 1에 대한 2차 평가변수입니다. |
기준선, 12주차
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12주차 주간 두드러기 심각도 점수(HSS7)의 기준선 대비 변화(ISS7 및 HSS7을 공동 일차 효능 종점으로 사용하는 시나리오 2)
기간: 기준선, 12주차
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두드러기 수로 정의된 두드러기(부진) 심각도 점수는 참가자가 전자 일기에 하루에 두 번씩 0(없음)부터 3(> 12 두드러기/12시간) 범위로 기록했습니다. 방문 전 7일간의 일일 평균 점수를 합산하여 주간 점수(HSS7)를 도출하였습니다. 따라서 주간 점수의 가능한 범위는 0 - 21(가장 높은 두드러기 활동)입니다. 이 평가변수는 주간 두드러기 활동 점수(UAS7)를 1차 유효성 평가변수로 하는 테스트 전략 시나리오 1에 대한 2차 평가변수입니다. |
기준선, 12주차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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질병 활성도 통제를 달성한 환자 수(UAS7 ≤6)
기간: 12주차
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만성 자발성 두드러기(CSU) 환자에 대한 레미브루티닙의 효능을 평가하기 위해 12주차에 질병 활성도 조절(UAS7 =< 6)을 달성한 환자의 비율을 평가했습니다.
UAS7은 주간 두드러기 심각도 점수(HSS7)와 주간 가려움증 심각도 점수(ISS7)의 합입니다.
UAS7 점수의 가능한 범위는 0 - 42(가장 높은 두드러기 및 가려움증 심각도)입니다.
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12주차
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두드러기 및 가려움증이 완전히 사라진 환자 수(UAS7 = 0)
기간: 12주차
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만성 자발성 두드러기(CSU) 환자에 대한 레미브루티닙의 효능을 평가하기 위해 12주차에 두드러기 및 가려움증이 완전히 없어진(UAS7 = 0) 환자 수를 평가했습니다.
UAS7은 주간 두드러기 심각도 점수(HSS7)와 주간 가려움증 심각도 점수(ISS7)의 합입니다.
UAS7 점수의 가능한 범위는 0 - 42(가장 높은 두드러기 및 가려움증 심각도)입니다.
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12주차
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질병 통제가 조기 개시된 환자 수(2주차 UAS7 ≥ 6)
기간: 2주차
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만성 자발성 두드러기(CSU) 환자에 대한 레미브루티닙의 효능을 평가하기 위해 2주차에 질병 활성도 조절(UAS7 =< 6)을 달성한 환자의 비율을 평가했습니다.
UAS7은 주간 두드러기 심각도 점수(HSS7)와 주간 가려움증 심각도 점수(ISS7)의 합입니다.
UAS7 점수의 가능한 범위는 0 - 42(가장 높은 두드러기 및 가려움증 심각도)입니다.
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2주차
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12주까지 질병 활동 통제(UAS7 <= 6)를 받은 누적 주 수
기간: 12주차까지
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질병 활동 조절 유지는 기준선과 12주차 사이에 UAS7 =< 6 반응을 보이는 누적 주 수로 평가되었습니다.
UAS7은 주간 두드러기 심각도 점수(HSS7)와 주간 가려움증 심각도 점수(ISS7)의 합입니다.
UAS7 점수의 가능한 범위는 0 - 42(가장 높은 두드러기 및 가려움증 심각도)입니다.
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12주차까지
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DLQI = 0 - 1을 달성한 환자 수
기간: 12주차
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피부과 생활의 질 지수(DLQI)는 피부과 관련 삶의 질(QoL)을 측정하는 10개 항목(6개 영역으로 그룹화)입니다.
참가자들은 지난 7일을 생각하면서 자신의 피부과 증상과 피부 상태가 삶의 다양한 측면에 미치는 영향을 평가하고 있습니다.
전체 점수가 계산되며 범위는 0~30입니다(점수가 높을수록 질병 관련 QoL이 더 나쁘다는 의미).
도메인 점수는 증상 및 감정(0-6), 일상 활동(0-6), 여가(0-6), 직장 및 학교(0-3), 개인 관계(0-6), 치료(0-0)에 대해 계산됩니다. -3).
전체 DLQI 점수 범위는 점수 대역으로 분할되었으며 전체 환자에 대한 의미/관련성 측면에서 검증되었습니다.
DLQI = 0-1은 환자의 생명에 영향이 없음을 의미합니다.
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12주차
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혈관부종이 없는 누적 주 수(AAS7 = 0)
기간: 12주차까지
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혈관부종 발생은 참가자의 전자 일기에 매일 저녁 저녁에 기록되었습니다.
혈관부종 발생 보고는 혈관부종 활동 점수(AAS) 평가를 위한 시작 질문으로 사용되었습니다.
AAS는 각 항목당 4가지 답변 옵션(0~3점)이 포함된 5개의 질문으로 구성되어 있으며 하루 최소 점수는 0점, 최대 점수는 15점입니다.
7일 동안의 AAS 점수(AAS7) 범위는 0(혈관부종 에피소드 없음)부터 105(가장 높은 혈관부종 심각도)까지입니다.
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12주차까지
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부작용이 있는 참가자 수
기간: 치료 중 이상반응은 연구 약물의 첫 번째 투여부터 연구 약물의 마지막 투여 후 최대 28일까지, 최대 약 56주 동안 보고됩니다.
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부작용(AE)은 연구 참여에 대한 서면 동의서를 제공한 후 임상 조사 참가자에게 발생한 바람직하지 않은 의학적 사건(예: 모든 바람직하지 않고 의도하지 않은 징후(비정상적인 실험실 소견 포함), 증상 또는 질병)입니다.
따라서 AE는 의약품(시험용) 제품의 사용과 일시적으로 또는 인과적으로 연관될 수도 있고 그렇지 않을 수도 있습니다.
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치료 중 이상반응은 연구 약물의 첫 번째 투여부터 연구 약물의 마지막 투여 후 최대 28일까지, 최대 약 56주 동안 보고됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Novartis Pharmaceuticals, Novartis Pharmaceuticals
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 11월 30일
기본 완료 (실제)
2023년 12월 27일
연구 완료 (실제)
2024년 1월 19일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 8월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 8월 31일
처음 게시됨 (실제)
2021년 9월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 3일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CLOU064A2301
- 2022-001034-11 (EudraCT 번호)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
Novartis는 환자 수준 데이터에 대한 액세스를 공유하고 적격한 외부 연구원과 적격한 연구의 임상 문서를 지원하기 위해 최선을 다하고 있습니다. 요청은 과학적 가치에 따라 독립적인 검토 패널에서 검토하고 승인합니다. 제공된 모든 데이터는 해당 법률 및 규정에 따라 임상시험에 참여한 환자의 개인 정보를 보호하기 위해 익명으로 처리됩니다.
이 시험 데이터 가용성은 www.clinicalstudydatarequest.com에 설명된 기준 및 프로세스에 따릅니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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