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무릎 골관절염 환자의 운동 공포증, 통증, 기능 상태 및 자기효능감

2021년 9월 3일 업데이트: Nurhayat KORKMAZ, Hacettepe University

슬관절 골관절염 환자의 운동공포증, 통증, 기능상태 및 자기효능감과의 관계

목적: 이 연구의 목적은 무릎 골관절염 환자의 운동 공포증, 통증, 기능 상태 및 자기 효능감 사이의 관계를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

재료 및 방법: Kellgren Lawrence 분류에 따라 2기 및 3기 무릎 골관절염으로 진단된 72명을 대상으로 연구를 수행하였다. 운동공포증을 평가하기 위해 TSK(Tampa Scale for Kinesiophobia)를 사용했고 통증을 평가하기 위해 VAS(Visual Analogue Scale)를 사용했습니다. Western Ontario 및 McMaster Universities Arthritis Index(WOMAC)는 기능적 상태를 평가하는 데 사용되었습니다. 자가 효능은 관절염 자가 효능 척도(ASES)를 사용하여 평가되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

72

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조
        • Hacettepe University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

커뮤니티 샘플

설명

포함 기준:

  • 40-85세 사이이고 Kellgren Lawrence 분류에 따라 2-3기 양측 무릎 골관절염 진단을 받았습니다.

제외 기준:

  • 하지 수술 및 주요 외상의 병력이 있는 경우, 건병증, 활액낭염, 인대 및 반월상 연골 손상과 같은 정형외과적 무릎 부상, 평가에 영향을 미칠 수 있는 신경학적 또는 심폐 질환 및 반영된 통증을 유발할 수 있는 하지의 기타 관절 무릎에 통풍, 류마티스관절염 등의 염증성 류마티스 질환이 있는 자로서 지난 6개월 동안 물리치료 및 재활 프로그램에 참여하고 무릎 주사를 맞은 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
2기 무릎 골관절염
VAS(Visual Analogue Scale)는 통증의 중증도를 결정하는 데 사용되었습니다. TSK(Tampa Scale for Kinesiophobia)는 운동공포증을 평가하는 데 사용되었습니다. 기능 상태는 The Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index(WOMAC)를 사용하여 평가되었습니다. 관절염 자기효능감 척도는 자기효능감 인식을 결정하는 데 사용되었습니다.
Kellgren Lawrence 분류는 방사선 평가에 사용되었습니다. 무릎 골관절염의 병기 결정에 사용되는 분류 방법입니다. 전후방 X-ray상 5단계로 구분하였다.(Stage 0-5)
3기 무릎 골관절염
VAS(Visual Analogue Scale)는 통증의 중증도를 결정하는 데 사용되었습니다. TSK(Tampa Scale for Kinesiophobia)는 운동공포증을 평가하는 데 사용되었습니다. 기능 상태는 The Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index(WOMAC)를 사용하여 평가되었습니다. 관절염 자기효능감 척도는 자기효능감 인식을 결정하는 데 사용되었습니다.
Kellgren Lawrence 분류는 방사선 평가에 사용되었습니다. 무릎 골관절염의 병기 결정에 사용되는 분류 방법입니다. 전후방 X-ray상 5단계로 구분하였다.(Stage 0-5)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 참가자를 검사한 후 물리 치료 프로그램을 시작하기 전에 평가를 했습니다.
0-10점 사이의 통증 평가. 낮은 점수 낮은 고통
참가자를 검사한 후 물리 치료 프로그램을 시작하기 전에 평가를 했습니다.
Kinesiophobia에 대한 Tampa 척도
기간: 참가자를 검사한 후 물리 치료 프로그램을 시작하기 전에 평가를 했습니다.
운동공포증 평가, 17-68점. 낮은 점수 낮은 운동공포증.
참가자를 검사한 후 물리 치료 프로그램을 시작하기 전에 평가를 했습니다.
웨스턴 온타리오 및 맥마스터 대학교 관절염 지수
기간: 참가자를 검사한 후 물리 치료 프로그램을 시작하기 전에 평가를 했습니다.
0-96점 사이의 기능적 상태 평가. 낮은 점수 좋은 기능적 상태.
참가자를 검사한 후 물리 치료 프로그램을 시작하기 전에 평가를 했습니다.
관절염 자기효능감 척도
기간: 참가자를 검사한 후 물리 치료 프로그램을 시작하기 전에 평가를 했습니다.
20-100점 사이의 자기 효능감 평가. 낮은 점수 낮은 자기효능감.
참가자를 검사한 후 물리 치료 프로그램을 시작하기 전에 평가를 했습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Hacettepe Üniversity, Intitue, Hacettepe University Health Sciences Institute
  • 수석 연구원: Nurhayat Korkmaz, PhDstudent, Hacettepe University Health Sciences Institute

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 3월 20일

기본 완료 (실제)

2018년 4월 2일

연구 완료 (실제)

2019년 2월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 3일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 3일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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