Kinesiofobia, dolor, estado funcional y autoeficacia en pacientes con artrosis de rodilla
3 de septiembre de 2021 actualizado por: Nurhayat KORKMAZ, Hacettepe University
Relación entre kinesiofobia, dolor, estado funcional y autoeficacia en pacientes con artrosis de rodilla
Objetivo: El objetivo de este estudio es examinar la relación entre la kinesiofobia, el dolor, el estado funcional y la autoeficacia en pacientes con artrosis de rodilla.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Material y Métodos: El estudio se realizó en 72 individuos diagnosticados de artrosis de rodilla en estadio 2 y estadio 3 según la clasificación de Kellgren Lawrence.
Se utilizó la Escala de Tampa para Kinesiofobia (TSK) para evaluar la kinesiofobia, y la Escala Visual Analógica (VAS) para evaluar el dolor.
Se utilizó el Índice de Artritis de las Universidades de Western Ontario y McMaster (WOMAC) para evaluar el estado funcional.
La autoeficacia se evaluó utilizando la Arthritis Self Efficacy Scale (ASES).
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
72
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ankara, Pavo
- Hacettepe University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
40 años a 85 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
muestra comunitaria
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener entre 40 y 85 años de edad y ser diagnosticado con artrosis de rodilla bilateral en estadio 2-3 según la clasificación de Kellgren Lawrence.
Criterio de exclusión:
- Con antecedentes de cirugía de miembro inferior y un trauma mayor, lesiones ortopédicas de rodilla como tendinopatía, bursitis, lesiones de ligamentos y meniscos, enfermedad neurológica o cardiopulmonar que pueda afectar las evaluaciones, y cualquier otra articulación del miembro inferior que pueda causar dolor reflejado en la rodilla, personas que han tenido enfermedades reumáticas inflamatorias como gota, artritis reumatoide, han participado en un programa de fisioterapia y rehabilitación en los últimos 6 meses y que han recibido inyecciones en la rodilla
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Artrosis de rodilla en estadio 2
Se utilizó la Escala Visual Analógica (EVA) para determinar la severidad del dolor.
Se utilizó la Escala de Tampa para Kinesiofobia (TSK) para evaluar la kinesiofobia.
El estado funcional se evaluó utilizando el Índice de Artritis de las Universidades de Western Ontario y McMaster (WOMAC).
La Arthritis Self Eficacy Scale se utilizó para determinar la percepción de autoeficacia.
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En la evaluación radiológica se utilizó la clasificación de Kellgren Lawrence.
Es un método de clasificación utilizado en la estadificación de la artrosis de rodilla.
Se definieron cinco estadios según la radiografía anteroposterior. (Estadio
0-5)
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Artrosis de rodilla en etapa 3
Se utilizó la Escala Visual Analógica (EVA) para determinar la severidad del dolor.
Se utilizó la Escala de Tampa para Kinesiofobia (TSK) para evaluar la kinesiofobia.
El estado funcional se evaluó utilizando el Índice de Artritis de las Universidades de Western Ontario y McMaster (WOMAC).
La Arthritis Self Eficacy Scale se utilizó para determinar la percepción de autoeficacia.
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En la evaluación radiológica se utilizó la clasificación de Kellgren Lawrence.
Es un método de clasificación utilizado en la estadificación de la artrosis de rodilla.
Se definieron cinco estadios según la radiografía anteroposterior. (Estadio
0-5)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala Analógica Visual (EVA)
Periodo de tiempo: Después de examinar a los participantes, se realizaron evaluaciones antes de iniciar el programa de fisioterapia.
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Valoración del dolor, entre 0-10 puntos.
Puntuación baja dolor bajo
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Después de examinar a los participantes, se realizaron evaluaciones antes de iniciar el programa de fisioterapia.
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Escala de Tampa para Kinesiofobia
Periodo de tiempo: Después de examinar a los participantes, se realizaron evaluaciones antes de iniciar el programa de fisioterapia.
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Valoración de kinesiofobia, entre 17-68 puntos.
Baja puntuación baja kinesiofobia.
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Después de examinar a los participantes, se realizaron evaluaciones antes de iniciar el programa de fisioterapia.
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Índice de artritis de las universidades de Western Ontario y McMaster
Periodo de tiempo: Después de examinar a los participantes, se realizaron evaluaciones antes de iniciar el programa de fisioterapia.
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Valoración del estado funcional, entre 0-96 puntos.
Puntuación baja buen estado funcional.
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Después de examinar a los participantes, se realizaron evaluaciones antes de iniciar el programa de fisioterapia.
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Escala de autoeficacia para la artritis
Periodo de tiempo: Después de examinar a los participantes, se realizaron evaluaciones antes de iniciar el programa de fisioterapia.
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Valoración de Autoeficacia, entre 20-100 puntos.
Baja puntuación baja autoeficacia.
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Después de examinar a los participantes, se realizaron evaluaciones antes de iniciar el programa de fisioterapia.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Hacettepe Üniversity, Intitue, Hacettepe University Health Sciences Institute
- Investigador principal: Nurhayat Korkmaz, PhDstudent, Hacettepe University Health Sciences Institute
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
20 de marzo de 2018
Finalización primaria (ACTUAL)
2 de abril de 2018
Finalización del estudio (ACTUAL)
20 de febrero de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de agosto de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de septiembre de 2021
Publicado por primera vez (ACTUAL)
5 de septiembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
5 de septiembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de septiembre de 2021
Última verificación
1 de septiembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HU-FTR-NK-01
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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