이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

녹차 가글이 뇌졸중 환자의 구강건강에 미치는 영향

2021년 9월 2일 업데이트: Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

녹차, 가글, 뇌졸중 환자를 위한 구강 건강을 통한 구강 건강 이니셔티브

  1. 녹차와 가글이 뇌졸중 환자의 구강 건강에 미치는 영향을 비교해 보시겠습니까?
  2. 녹차로 가글을 하면 뇌졸중 환자의 구취를 줄일 수 있는지 비교해보세요.
  3. 녹차로 가글하는 것이 뇌졸중 환자의 플라크 지수를 감소시킬 수 있는지 비교해보세요.

연구 개요

상세 설명

녹차 양치질을 하기 전 실험군과 대조군 환자들은 구강건강상태, 구취, 치태 정도를 검사하고 일상적인 양치질 지침을 받았다. 실험군 환자들은 7일 동안 1일 2회 녹차 구강청결제 개입을 받았다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

110

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: chung chi-Hui
  • 전화번호: Central Contact Backup:
  • 이메일: iawen09@gmail.com

연구 장소

    • Beitou District
      • Taipei, Beitou District, 대만, 11217
        • 모병
        • Li ya-wen
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 의료기관에 입원한 20세 이상의 급성뇌졸중 환자.
  • 의료기관에서 진단받은 뇌졸중 환자는 National Institute of Health Stroke Scale로 치료를 받았다. NIHSS) 점수는 5-15로 중간 정도의 뇌졸중입니다.
  • 구강 세척을 수행할 수 있습니다.
  • 3단계 삼킴 기능 검사를 통과한 자.
  • 안정적인 건강 상태를 가진 자.

제외 기준:

  • 중증 알츠하이머(ICD-10) 진단을 받은 의료기관 출신자 코드: G30.9)
  • 중증 정신지체자.
  • 그들은 정신 질환의 병력이 있습니다.
  • 자신의 의사를 명확하게 표현할 수 없는 사람들.
  • 그것들은 6개 미만의 전체 입 이빨을 가지고 있습니다.
  • 과거 한 달 이상 구강청결제를 사용한 적이 있는 분.
  • 치은염 및 치주질환 환자의 치료, 경구용 항생제 또는 항진균제를 사용한다.
  • 그들은 평가 도구를 제외하고는 협력하거나 적용할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 뇌졸중 환자의 녹차로 가글
현지 시장에서 공급되는 신선한 녹차(포장 날짜가 1개월 미만)를 사용하고 불린 티백 형태로 제공합니다. 0.5% 녹차는 녹차 0.5g에 담근 티백을 따뜻한 물 100ml에 5분간 담가 식힌 것을 말한다. 그런 다음 일회용 불투명 병에 15ml 구강청결제 1병을 넣고 하루에 필요한 구강청결제 2병을 한 번에 줍니다. 1일 2회, 아침 식후 30분, 점심 식후 30분에 1회 30초씩 15ml씩 사용합니다. 30초 동안 입을 위아래로 헹굽니다. 입을 위아래로 헹구고, 반쯤 앉고 눕고, 침대 머리 부분을 30도 정도 흔든다. 아침 식사 후, 실험군과 대조군은 일상적인 절차에 따라 양치질을 하도록 지시받았고, 가글을 하도록 알리는 전화 알림이 제공되었다.
0.5% 녹차 가글을 사용한 실험군, 대조군은 맑은 물 가글, 매일 아침, 점심 식사 후 30분 후 가글 2차, 각 15ml씩 30초 동안 가글 사용, 총 7일
활성 비교기: 뇌졸중 환자의 물로 가글
1회용 불투명 병에 물 15ml의 구강청결제를 넣고 하루에 필요한 구강청결제 2병을 한 번에 줍니다. 1일 2회, 아침 식후 30분, 점심 식후 30분에 1회 30초씩 15ml씩 사용합니다. 30초 동안 입을 위아래로 헹굽니다. 입을 위아래로 헹구고, 반쯤 앉고 눕고, 침대 머리 부분을 30도 정도 흔든다. 아침 식사 후, 실험군과 대조군은 일상적인 절차에 따라 양치질을 하도록 지시받았고, 가글을 하도록 알리는 전화 알림이 제공되었다.
물 가글 사용, 대조군은 맑은 물 가글 사용, 아침, 점심 식사 후 30분 후 매일 구강청결제 2차, 각 15ml씩 30초 동안 가글 사용, 총 7일

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
참가자는 구강 건강 평가 도구 척도로 환자의 구강 건강 상태를 평가합니다.
기간: 녹차 가글 사용 7일차 평가
구강 건강 평가 도구(OHAT) kayser-Jones et al. (1995) 노인 및 인지 장애자의 구강 건강. 간략한 구강 건강 6 상태 검사가 개발되었습니다. BOHSE) 및 간호 실무자가 평가할 수 있습니다. Chalmers, Johnson, Tang 및 Titler는 2004년 단순 구강 건강 상태 측정 척도를 수정한 후 구강 건강 평가 도구(OHAT)를 개발했습니다. 이 척도는 일상 생활 기능 의존성이 있는 노인의 구강 건강을 평가하기 위해 확장될 수 있으며 지도 후 임상 간호 직원의 도움을 받을 수 있습니다. 설문 내용은 입술, 혀, 잇몸, 치통, 타액, 치아, 의치, 구강위생 등 8개 항목으로 나누었다. 구강건강 정도는 각 항목별로 0, 1, 2점으로 나누었다. 총점의 범위는 0점에서 16점으로 점수가 높을수록 구강건강이 나쁨을 의미한다.
녹차 가글 사용 7일차 평가

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
참가자는 휴대용 호흡 측정기로 환자의 구취 정도를 평가합니다.
기간: 녹차 가글 사용 7일차 평가
이 연구에서는 휴대용 호흡 측정기(HC-150®, Tanita Co, Tokyo, Japan)를 사용하여 환자의 구강 내 휘발성 황화물 농도를 0~5점으로 측정했습니다. 점수가 높을수록 구취가 더 심합니다. 휴대용 측정기가 데이터의 안정성을 측정하는 방식으로, 연구 전, 20분 동안 5명의 환자에게 구강 황화물 값 반복 측정을 수행하고, 연구 과정은 모든 대상에 대한 비상임 케어 계획 내에서 동일한 간호사에 의해 이루어집니다. 일관성 측정을 유지하기 위해 테스트를 위해 휴대용 측정기를 사용하는 연구 방식. 휴대용 호흡 측정기는 측정값의 정확도를 결정하기 위해 기기에 의해 보정됩니다.
녹차 가글 사용 7일차 평가
참가자는 "Turesky"의 수정된 치태 지수로 환자의 치석 정도를 평가합니다.
기간: 녹차 가글 사용 7일차 평가
1962년에 Quigley-Hein은 0에서 5까지의 플라크 지수 점수를 개발하고 플라크 얼룩으로 염색했습니다. 1970년에 Turesky et al. 방식을 개선했습니다. 플라크 염색으로 염색한 후 염색 부위에 따라 점수를 매겼다. 스코어링 기준은 다음과 같다: 0은 플라크 없음; 1. 치아 목의 잇몸 가장자리에 점상 치석이 흩어져 있습니다. 2: 경부 치석의 폭이 1mm 미만(연속적)임; 3: 치경부의 치석 덮음 면적이 1mm 이상, 치면의 1/3 미만임; 4: 치태로 덮인 면적이 치아의 1/3에서 2/3 사이임; 5. 치석은 치아의 2/3 이상을 덮고 있습니다. 치면세균막의 정도를 구별하기 위하여 총점은 2점이다. 지수가 2보다 크면 높음입니다. 지수가 0과 1 사이이면 낮습니다. 점수가 높을수록 구강 건강이 나쁜 것입니다.
녹차 가글 사용 7일차 평가

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Li ya-wen, Member

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 7월 30일

기본 완료 (예상)

2022년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 2일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 2일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다