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대체 치료 모델에 대한 환자의 선호도를 이해하기 위한 DCE

2022년 5월 20일 업데이트: University of Aberdeen

섬유근육통 환자를 위한 새로운 치료 모델 개발: 대체 치료 모델에 대한 환자의 선호도를 이해하기 위한 DCE 설계

섬유 근육통에 대한 대체 치료 모델에 대한 환자 선호도의 강도를 이해하기 위한 Discrete Choice Experience에 대한 파일럿 설문 조사.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

DCE(Discrete Choice Experiment) 방법을 사용하여 섬유근육통 환자를 위한 대체 치료 모델에 대한 선호도를 도출할 것입니다. DCE는 상품, 서비스 또는 정책 개입의 속성(또는 기능)에 대한 선호도를 정량화하는 선택 기반 설문조사입니다. 모든 상품 또는 서비스(이 경우 섬유근육통 치료 모델)는 해당 속성 및 이러한 속성의 척도(또는 '수준')로 설명될 수 있다고 가정합니다. 각 응답자는 둘 이상의 대안으로 구성된 일련의 가상 시나리오(선택 세트)에 직면합니다. 각 선택 세트에서 응답자는 선호하는 시나리오를 선택하도록 요청받습니다. DCE의 기본 원칙은 다양한 조치의 기능(또는 속성)을 기반으로 선택이 이루어진다는 것입니다. 따라서 DCE를 통해 연구자는 각 속성의 상대적 중요성과 속성 간의 장단점에 대한 통찰력을 얻을 수 있습니다.

이 연구는 만성 광범위 통증에 대한 이전 연구("MAintaining MusculOskeleTal Health" - MAmMOTH)에서 식별된 참가자를 대상으로 한 설문 조사입니다. MAmMOTH 연구의 일환으로 스코틀랜드의 참여 일반 진료에 등록된 25세 이상의 성인 중 무작위로 선택된 표본이 선별 설문지를 우편으로 받았습니다. 완성된 스크리닝 설문지를 반환하고 섬유근육통에 대한 일부 기준을 충족하고 향후 건강 조사 연구를 위해 연락하는 데 동의한 모든 개인에게 추가 조사인 DEHLTA 연구를 위해 접근했습니다. DEHLTA 설문 조사 설문지는 참가자들에게 섬유 근육통 진단을 받은 적이 있는지 물었습니다. DEHLTA 연구 응답자 중 섬유근육통 진단을 받았으며 향후 연구를 위해 연락을 받는 데 동의한 개인은 현재 파일럿 연구에 참여할 자격이 있습니다. 약 80명이 될 것으로 예상합니다.

포함 기준은 다음과 같습니다.

  • DEHLTA 조사에서 섬유근육통 진단 보고
  • DEHLTA 설문조사에서 향후 건강 설문조사 연구를 위해 연락을 받는 데 동의합니다.

제외 기준은 다음과 같습니다.

  • DEHLTA 조사에서 섬유근육통 진단을 보고하지 않음
  • DEHLTA 설문조사에서 향후 건강 설문조사 연구를 위해 연락받는 데 동의하지 않음

적격한 개인은 일회성 종이 설문지(초대장, 환자 정보 시트 및 선불 주소가 적힌 봉투 포함)를 받고 현재 연구에 참여하도록 초대됩니다. 알림 편지는 2주 후에 우편으로 발송됩니다. 메일링은 University of Aberdeen의 연구 직원이 수행합니다.

응답률, 설문지 응답시간, 문항 응답, 질의 항목에 대한 질적 피드백 등을 추정하여 데이터 수집 모델의 타당성 및 설문 응답의 질을 분석한다. 또한 특정 속성(진단까지의 시간, 진단 제공자, 치료 유형, 대기 시간, 진행 중인 도움의 유형 및 지원하다). 수행된 데이터 분석은 국가 환자 조직의 참가자를 포함하는 더 큰 연구의 설계를 알릴 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

41

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Aberdeen, 영국
        • University of Aberdeen

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

섬유 근육통 진단을 받았다고 말한 이전 설문 조사 응답자

설명

포함 기준:

  • DEHLTA 조사에서 섬유근육통 진단 보고
  • DEHLTA 설문조사에서 향후 건강 설문조사 연구를 위해 연락을 받는 데 동의합니다.

제외 기준:

  • DEHLTA 조사에서 섬유근육통 진단을 보고하지 않음
  • DEHLTA 설문조사에서 향후 건강 설문조사 연구를 위해 연락받는 데 동의하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
섬유근육통 치료에 대한 환자의 선호도
기간: 결과는 단일 시점, 즉 설문지 작성 시점에 측정됩니다. 설문조사는 2021년 8월과 9월에 실시될 예정입니다.
이것은 불연속 선택 질문에 대한 참가자의 답변에서 파생됩니다.
결과는 단일 시점, 즉 설문지 작성 시점에 측정됩니다. 설문조사는 2021년 8월과 9월에 실시될 예정입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 8월 25일

기본 완료 (실제)

2021년 10월 8일

연구 완료 (실제)

2021년 10월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 13일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 20일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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