- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05053464
DCE для понимания предпочтений пациентов в отношении альтернативных моделей лечения
Разработка новых моделей ухода за людьми с фибромиалгией: разработка DCE для понимания предпочтений пациентов в отношении альтернативных моделей ухода
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Мы будем использовать метод эксперимента дискретного выбора (DCE), чтобы выявить предпочтения в отношении альтернативных моделей ухода за людьми с фибромиалгией. DCE представляет собой исследование, основанное на выборе, которое количественно определяет предпочтения в отношении атрибутов (или характеристик) товаров, услуг или мер политики. Предполагается, что любой товар или услуга (в данном случае модели лечения фибромиалгии) могут быть описаны их атрибутами и мерой (или «уровнями») этих атрибутов. Каждый респондент сталкивается с серией гипотетических сценариев (наборов вариантов), состоящих из двух или более альтернатив. В каждом наборе ответов респондентов просят выбрать предпочтительный сценарий. Принцип, лежащий в основе DCE, заключается в том, что выбор делается на основе характеристик (или атрибутов) различных действий. Таким образом, DCE позволяет исследователям получить представление об относительной важности каждого атрибута и компромиссах между атрибутами.
Это исследование представляет собой опрос участников предыдущего исследования хронической широко распространенной боли («Поддержание мышечно-скелетного здоровья» — MAmMOTH). В рамках исследования MAmMOTH произвольно выбранной выборке взрослых в возрасте 25 лет и старше, зарегистрированных в участвующей общей практике в Шотландии, была разослана анкета для скрининга. Все люди, которые вернули заполненный скрининговый вопросник и которые соответствовали некоторым критериям фибромиалгии и дали согласие на то, чтобы с ними связались для будущих исследований в области здравоохранения, были приглашены для дальнейшего исследования, исследования DEHLTA. В анкете опроса DEHLTA участников спрашивали, ставили ли они когда-либо диагноз фибромиалгии. Из респондентов исследования DEHLTA, лица, которые заявили, что у них диагностирована фибромиалгия, и которые согласились на то, чтобы с ними связались для будущих исследований, будут иметь право участвовать в текущем пилотном исследовании. По нашим оценкам, это будет около 80 человек.
Критерии включения:
- Сообщение о диагнозе фибромиалгии в опросе DEHLTA
- Согласие на то, чтобы с вами связались для будущих исследований в области здравоохранения в опросе DEHLTA
Критерии исключения:
- Отсутствие сообщения о диагнозе фибромиалгии в опросе DEHLTA
- Не согласие на то, чтобы с вами связались для будущих исследований в области здравоохранения в рамках опроса DEHLTA.
Подходящие лица получат одноразовую бумажную анкету (включая письмо-приглашение, информационный лист пациента и предоплаченный конверт с предварительно адресованным адресом) и будут приглашены для участия в текущем исследовании. Письмо с напоминанием будет отправлено по почте через две недели. Рассылки будут осуществляться научным персоналом Абердинского университета.
Мы проанализируем осуществимость модели сбора данных и качество ответов на вопросник, оценив скорость ответов, время заполнения вопросника, ответы на вопросы и качественную обратную связь по пунктам вопросов. Кроме того, мы будем оценивать частоту и ассоциации в ответах на выбор, чтобы изучить силу предпочтений, связанных с предоставлением услуг, с точки зрения указанных атрибутов (время до постановки диагноза, поставщик диагностики, тип лечения, время ожидания и тип текущей помощи и услуг). поддерживать). Проведенный анализ данных послужит основой для разработки более крупного исследования с участием участников из национальной организации пациентов.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Aberdeen, Соединенное Королевство
- University of Aberdeen
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Сообщение о диагнозе фибромиалгии в опросе DEHLTA
- Согласие на то, чтобы с вами связались для будущих исследований в области здравоохранения в опросе DEHLTA
Критерий исключения:
- Отсутствие сообщения о диагнозе фибромиалгии в опросе DEHLTA
- Не согласие на то, чтобы с вами связались для будущих исследований в области здравоохранения в рамках опроса DEHLTA.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Предпочтения пациентов в отношении лечения фибромиалгии
Временное ограничение: Результат будет измеряться в один момент времени, то есть во время заполнения вопросника. Опрос будет проводиться в августе и сентябре 2021 года.
|
Это будет получено из ответов участников на вопросы дискретного выбора.
|
Результат будет измеряться в один момент времени, то есть во время заполнения вопросника. Опрос будет проводиться в августе и сентябре 2021 года.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2-041-21
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .