Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

DCE для понимания предпочтений пациентов в отношении альтернативных моделей лечения

20 мая 2022 г. обновлено: University of Aberdeen

Разработка новых моделей ухода за людьми с фибромиалгией: разработка DCE для понимания предпочтений пациентов в отношении альтернативных моделей ухода

Пилотный опрос для Discrete Choice Experience, чтобы понять силу предпочтений пациента в отношении альтернативных моделей лечения фибромиалгии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Мы будем использовать метод эксперимента дискретного выбора (DCE), чтобы выявить предпочтения в отношении альтернативных моделей ухода за людьми с фибромиалгией. DCE представляет собой исследование, основанное на выборе, которое количественно определяет предпочтения в отношении атрибутов (или характеристик) товаров, услуг или мер политики. Предполагается, что любой товар или услуга (в данном случае модели лечения фибромиалгии) могут быть описаны их атрибутами и мерой (или «уровнями») этих атрибутов. Каждый респондент сталкивается с серией гипотетических сценариев (наборов вариантов), состоящих из двух или более альтернатив. В каждом наборе ответов респондентов просят выбрать предпочтительный сценарий. Принцип, лежащий в основе DCE, заключается в том, что выбор делается на основе характеристик (или атрибутов) различных действий. Таким образом, DCE позволяет исследователям получить представление об относительной важности каждого атрибута и компромиссах между атрибутами.

Это исследование представляет собой опрос участников предыдущего исследования хронической широко распространенной боли («Поддержание мышечно-скелетного здоровья» — MAmMOTH). В рамках исследования MAmMOTH произвольно выбранной выборке взрослых в возрасте 25 лет и старше, зарегистрированных в участвующей общей практике в Шотландии, была разослана анкета для скрининга. Все люди, которые вернули заполненный скрининговый вопросник и которые соответствовали некоторым критериям фибромиалгии и дали согласие на то, чтобы с ними связались для будущих исследований в области здравоохранения, были приглашены для дальнейшего исследования, исследования DEHLTA. В анкете опроса DEHLTA участников спрашивали, ставили ли они когда-либо диагноз фибромиалгии. Из респондентов исследования DEHLTA, лица, которые заявили, что у них диагностирована фибромиалгия, и которые согласились на то, чтобы с ними связались для будущих исследований, будут иметь право участвовать в текущем пилотном исследовании. По нашим оценкам, это будет около 80 человек.

Критерии включения:

  • Сообщение о диагнозе фибромиалгии в опросе DEHLTA
  • Согласие на то, чтобы с вами связались для будущих исследований в области здравоохранения в опросе DEHLTA

Критерии исключения:

  • Отсутствие сообщения о диагнозе фибромиалгии в опросе DEHLTA
  • Не согласие на то, чтобы с вами связались для будущих исследований в области здравоохранения в рамках опроса DEHLTA.

Подходящие лица получат одноразовую бумажную анкету (включая письмо-приглашение, информационный лист пациента и предоплаченный конверт с предварительно адресованным адресом) и будут приглашены для участия в текущем исследовании. Письмо с напоминанием будет отправлено по почте через две недели. Рассылки будут осуществляться научным персоналом Абердинского университета.

Мы проанализируем осуществимость модели сбора данных и качество ответов на вопросник, оценив скорость ответов, время заполнения вопросника, ответы на вопросы и качественную обратную связь по пунктам вопросов. Кроме того, мы будем оценивать частоту и ассоциации в ответах на выбор, чтобы изучить силу предпочтений, связанных с предоставлением услуг, с точки зрения указанных атрибутов (время до постановки диагноза, поставщик диагностики, тип лечения, время ожидания и тип текущей помощи и услуг). поддерживать). Проведенный анализ данных послужит основой для разработки более крупного исследования с участием участников из национальной организации пациентов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

41

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Респонденты предыдущего опроса, которые сообщили нам, что у них был диагноз фибромиалгии.

Описание

Критерии включения:

  • Сообщение о диагнозе фибромиалгии в опросе DEHLTA
  • Согласие на то, чтобы с вами связались для будущих исследований в области здравоохранения в опросе DEHLTA

Критерий исключения:

  • Отсутствие сообщения о диагнозе фибромиалгии в опросе DEHLTA
  • Не согласие на то, чтобы с вами связались для будущих исследований в области здравоохранения в рамках опроса DEHLTA.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Предпочтения пациентов в отношении лечения фибромиалгии
Временное ограничение: Результат будет измеряться в один момент времени, то есть во время заполнения вопросника. Опрос будет проводиться в августе и сентябре 2021 года.
Это будет получено из ответов участников на вопросы дискретного выбора.
Результат будет измеряться в один момент времени, то есть во время заполнения вопросника. Опрос будет проводиться в августе и сентябре 2021 года.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 августа 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

8 октября 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

8 октября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 сентября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 сентября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 сентября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 мая 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 мая 2022 г.

Последняя проверка

1 мая 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться