Ein DCE zum Verständnis der Patientenpräferenzen für alternative Versorgungsmodelle

Wir werden die Discrete Choice Experiment (DCE)-Methode verwenden, um Präferenzen für alternative Versorgungsmodelle für Menschen mit Fibromyalgie zu ermitteln. Bei der DCE handelt es sich um eine wahlbasierte Umfrage, die Präferenzen für Attribute (oder Merkmale) von Waren, Dienstleistungen oder politischen Interventionen quantifiziert. Dabei wird davon ausgegangen, dass jede Ware oder Dienstleistung (in diesem Fall Modelle zur Behandlung von Fibromyalgie) durch ihre Attribute und das Maß (oder „Niveau“) dieser Attribute beschrieben werden kann. Jeder Befragte sieht sich einer Reihe hypothetischer Szenarien (Auswahlmengen) gegenüber, die aus zwei oder mehr Alternativen bestehen. In jedem Auswahlsatz werden die Befragten gebeten, ihr bevorzugtes Szenario auszuwählen. Das einem DCE zugrunde liegende Prinzip besteht darin, dass Entscheidungen auf der Grundlage der Merkmale (oder Attribute) verschiedener Aktionen getroffen werden. Daher ermöglicht ein DCE Forschern, Einblicke in die relative Bedeutung jedes Attributs und die Kompromisse zwischen Attributen zu gewinnen.

Bei dieser Studie handelt es sich um eine Befragung von Teilnehmern, die im Rahmen einer früheren Studie zu chronischen weit verbreiteten Schmerzen („MAintaining MusculOskeleTal Health“ – MAmMOTH) identifiziert wurden. Im Rahmen der MAmMOTH-Studie wurde einer zufällig ausgewählten Stichprobe von Erwachsenen ab 25 Jahren, die bei teilnehmenden Allgemeinpraxen in Schottland registriert waren, ein Screening-Fragebogen zugesandt. Alle Personen, die den ausgefüllten Screening-Fragebogen zurückgesendet hatten, einige Kriterien für Fibromyalgie erfüllten und zugestimmt hatten, für künftige Untersuchungen zu Gesundheitsumfragen kontaktiert zu werden, wurden für eine weitere Umfrage, die DEHLTA-Studie, angesprochen. Im Fragebogen der DEHLTA-Umfrage wurden die Teilnehmer gefragt, ob bei ihnen jemals eine Fibromyalgie-Diagnose erhalten wurde. Von den Befragten der DEHLTA-Studie sind Personen zur Teilnahme an der aktuellen Pilotstudie berechtigt, die angaben, bei ihnen eine Fibromyalgie-Diagnose zu haben, und die zugestimmt haben, für zukünftige Studien kontaktiert zu werden. Wir gehen davon aus, dass es sich um etwa 80 Personen handelt.

Einschlusskriterien sind:

• Meldung einer Diagnose von Fibromyalgie in der DEHLTA-Umfrage
• Einwilligung zur Kontaktaufnahme für zukünftige Gesundheitsumfrageforschung im Rahmen der DEHLTA-Umfrage

Ausschlusskriterien sind:

• Keine Angabe einer Fibromyalgie-Diagnose in der DEHLTA-Umfrage
• Keine Zustimmung zur Kontaktaufnahme für zukünftige Gesundheitsumfrageforschung im Rahmen der DEHLTA-Umfrage

Berechtigte Personen erhalten einmalig einen Papierfragebogen (einschließlich eines Einladungsschreibens, eines Patienteninformationsblatts und eines vorfrankierten, voradressierten Umschlags) und werden zur Teilnahme an der aktuellen Studie eingeladen. Zwei Wochen später wird ein Erinnerungsschreiben verschickt. Der Versand erfolgt durch das Studienpersonal der University of Aberdeen.

Wir werden die Machbarkeit des Modells der Datenerhebung und die Qualität der Fragebogenantworten analysieren, indem wir die Rücklaufquote, die Zeit zum Ausfüllen des Fragebogens, die Antwort auf die Items und das qualitative Feedback zu den Fragenitems schätzen. Darüber hinaus werden wir Häufigkeiten und Zusammenhänge in Auswahlantworten bewerten, um die Stärke der Präferenzen in Bezug auf die Leistungserbringung im Hinblick auf die angegebenen Attribute (Zeit bis zur Diagnose, Diagnoseanbieter, Behandlungsart, Wartezeit und Art der laufenden Hilfe usw.) zu untersuchen Unterstützung). Die durchgeführte Datenanalyse wird in das Design einer größeren Studie mit Teilnehmern einer nationalen Patientenorganisation einfließen.