代替ケアモデルに対する患者の好みを理解するための DCE

離散選択実験 (DCE) 法を使用して、線維筋痛症患者の代替ケア モデルの好みを引き出します。 DCE は、商品、サービス、または政策介入の属性 (または特徴) に対する好みを定量化する選択ベースの調査です。 それは、あらゆる商品やサービス (この場合は線維筋痛症のケアのモデル) は、その属性とこれらの属性の尺度 (または「レベル」) によって説明できると想定しています。 各回答者は、2 つ以上の選択肢から構成される一連の仮説シナリオ (選択肢セット) に直面します。 各選択肢セットで、回答者は希望するシナリオを選択するよう求められます。 DCE の基礎となる原則は、さまざまなアクションの機能 (または属性) に基づいて選択が行われることです。 したがって、DCE を使用すると、研究者は各属性の相対的な重要性と属性間のトレードオフについて洞察を得ることができます。

この研究は、慢性的な広範囲にわたる痛みに関する以前の研究（「MAintaining MusculOskeleTal Health」- MAmMOTH）から特定された参加者を対象とした調査です。 MAmMOTH 研究の一環として、スコットランドの参加一般診療所に登録している 25 歳以上の成人から無作為に選ばれたサンプルにスクリーニング質問票が郵送されました。 記入済みのスクリーニングアンケートを返送し、線維筋痛症のいくつかの基準を満たし、将来の健康調査研究のために連絡することに同意したすべての個人に、さらなる調査である DEHLTA 研究の依頼が行われました。 DEHLTA の調査アンケートでは、参加者に線維筋痛症の診断を受けたことがあるかどうかを尋ねました。 DEHLTA 研究の回答者のうち、線維筋痛症と診断されたと回答し、今後の研究のために連絡することに同意した個人は、現在のパイロット研究に参加する資格があります。 これは約 80 名になると推定されます。

含める基準は次のとおりです。

• DEHLTA 調査で線維筋痛症の診断を報告する
• DEHLTA 調査における今後の健康調査研究のために連絡を受けることに同意する

除外基準は次のとおりです。

• DEHLTA調査で線維筋痛症の診断を報告していない
• DEHLTA 調査における将来の健康調査研究のために連絡を受けることに同意しない

適格な個人は、1 回限りの紙のアンケート (招待状、患者情報シート、および宛先が記入された前払いの封筒を含む) を受け取り、現在の研究への参加を招待されます。 2週間後に督促状が郵送されます。 郵送はアバディーン大学の研究スタッフによって行われます。

回答率、アンケート完了時間、項目の回答、質問項目の定性的フィードバックを推定することにより、データ収集モデルの実現可能性とアンケート回答の質を分析します。 さらに、選択回答の頻度と関連性を評価して、指定された属性（診断までの時間、診断提供者、治療の種類、待ち時間、継続的な支援の種類）の観点からサービスの提供に関する好みの強さを調査します。サポート）。 実施されたデータ分析は、全国的な患者団体の参加者が参加する大規模な研究の計画に情報を提供します。