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완화환자 가족 간병인의 정신적 스트레스 증상

2023년 1월 10일 업데이트: Medical University of Graz

생명을 제한하는 진단을 받는 것은 영향을 받은 사람과 그 가족에게 종종 충격이며, 이는 가족의 전체 삶의 상황을 변화시킵니다. 걱정, 슬픔, 무력감과 함께 새로운 관점이 자주 떠오릅니다. 간병은 종종 극단적인 신체적 도전이지만 무엇보다도 심리적인 도전입니다.

연구의 목적

  1. 치료 상황에서 심각한 특성 불안이 있는 완화 환자의 가족 간병인도 심각한 상태 불안을 겪는지 여부를 조사합니다.
  2. 스트레스 수준이 증가하고 소진을 조장하는 업무 관련 행동을 보이는 완화 환자의 가족 간병인이 소진 증상, 건강 관련 불안 및 정신신체적 불만을 더 많이 겪는지 조사합니다.
  3. 이동 완화 팀의 간호 지원이 완화 환자의 가족 간병인에게 미치는 영향을 조사합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

완화 환자의 가족 간병인

설명

포함 기준:

  • 18세에서 90세 사이의 남녀
  • 생명을 제한하는 진단을 받은 친척의 현재 완화 치료 상황.

제외 기준:

  • 동의할 능력이 없는 사람(예: 치매, 섬망 등)
  • 포함 기준을 충족하지 못함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
완화 환자의 가족 간병인
심리 측정 설문지
인지된 스트레스 척도(PSS-10); 만성 스트레스에 대한 Trier-Inventory; 상태/특성 불안 목록(STAI); AVEM-업무 관련 행동 및 경험 패턴; Maslach Burn-out Inventory - Human Services Survey(MBI - HSS) 건강 관련 불안: Whiteley 지수(WI)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소진 증후군, 결과는 측정 1(기준선)과 측정 2(추적)의 차이입니다.
기간: 2 개월
MBI(Maslach Burn-out Inventory), MBI는 단일 점수가 아니라 프로필을 제공합니다.
2 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건강 관련 불안, 결과는 측정 1(기준선)과 측정 2(추적)의 차이입니다.
기간: 2 개월

휘틀리 지수/질병 태도 척도(WI-IAS). Whitely-Index: Whitely-Index는 각 답변에 대한 점수의 합으로 구성됩니다. 점수가 높을수록 건강염려증일 가능성이 높습니다.

IAS: 총 점수 범위는 0에서 108까지입니다.

2 개월
상태/특성 불안, 결과는 측정 1(기준선)과 측정 2(추적) 간의 차이입니다.
기간: 2 개월
STAI(상태 특성 불안 검사). 점수 범위는 20~80점이며 점수가 높을수록 불안이 커집니다.
2 개월
업무 관련 행동 및 경험 패턴, Outcome은 측정 1(Baseline)과 측정 2의 차이입니다.
기간: 2 개월
작업 관련 행동 및 경험 패턴(AVEM), AVEM 설문지는 단일 점수가 아니라 프로필을 제공합니다.
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Andreas Baranyi, MD, Medical University of Graz

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2024년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2024년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 22일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 10일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 33-332 (기타 식별자: Ethikkommission Medizinische Universität Graz)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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