Симптомы психического стресса у членов семьи, ухаживающих за паллиативными пациентами
10 января 2023 г. обновлено: Medical University of Graz
Получение ограничивающего жизнь диагноза часто является шоком как для пострадавших, так и для их родственников, что меняет всю жизненную ситуацию семьи. Часто возникают новые перспективы, а также чувства беспокойства, печали и бессилия. Уход часто является экстремальной физической проблемой, но, прежде всего, психологической.
Цели исследования
- Исследовать, страдают ли лица, осуществляющие уход за паллиативными пациентами с тяжелой личностной тревожностью в ситуации ухода, тяжелой тревожностью состояния.
- Исследовать, страдают ли члены семьи, ухаживающие за паллиативными пациентами, с повышенным уровнем стресса и поведением, связанным с работой, способствующим эмоциональному выгоранию, от симптомов эмоционального выгорания, беспокойства, связанного со здоровьем, и психосоматических жалоб.
- Изучить влияние сестринской поддержки мобильной паллиативной бригады на членов семьи, осуществляющих уход за паллиативными пациентами.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Andreas Baranyi, MD
- Номер телефона: 004331638586241
- Электронная почта: an.baranyi@medunigraz.at
Места учебы
-
-
-
Graz, Австрия, 8036
- Рекрутинг
- Medical University of Graz
-
Контакт:
- Andreas Baranyi, M.D.
- Номер телефона: 0043-316-385-86241
- Электронная почта: an.baranyi@medunigraz.at
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Члены семьи, ухаживающие за паллиативными пациентами
Описание
Критерии включения:
- Женщины и мужчины от 18 до 90 лет
- Текущая ситуация с паллиативной помощью родственника с неизлечимым диагнозом.
Критерий исключения:
- Лица, неспособные дать согласие (например, слабоумие, делирий и др.)
- Несоответствие критериям включения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
члены семьи, осуществляющие уход за паллиативными пациентами
психометрические опросники
|
Шкала воспринимаемого стресса (PSS-10); Trier-Инвентаризация хронического стресса; инвентаризация состояний/характеристик тревожности (STAI); AVEM-Рабочее поведение и модель опыта; Инвентаризация эмоционального выгорания Маслаха – обследование социальных служб (MBI – HSS) тревога, связанная со здоровьем: индекс Уайтли (Висконсин)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Синдром эмоционального выгорания. Результат представляет собой разницу между измерением 1 (исходный уровень) и измерением 2 (последующее наблюдение).
Временное ограничение: 2 месяца
|
Опросник выгорания Маслаха (MBI). MBI предоставляет не единую оценку, а профиль.
|
2 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
тревога, связанная со здоровьем. Результат — это разница между измерением 1 (исходный уровень) и измерением 2 (последующее наблюдение).
Временное ограничение: 2 месяца
|
Индекс Уайтли/Шкала отношения к болезни (WI-IAS). Индекс Уайтли: Индекс Уайтли формируется из суммы баллов за каждый ответ — чем выше оценка, тем больше вероятность того, что человек ипохондрический. IAS: Общий балл варьируется от 0 до 108. |
2 месяца
|
|
Тревожность состояния/характеристики. Результат — разница между измерением 1 (исходный уровень) и измерением 2 (последующее наблюдение).
Временное ограничение: 2 месяца
|
Инвентаризация тревожных состояний (STAI).
Баллы варьируются от 20 до 80, причем более высокие баллы коррелируют с большей тревогой.
|
2 месяца
|
|
Модель поведения и опыта, связанная с работой. Результат — это разница между измерением 1 (базовый уровень) и измерением 2.
Временное ограничение: 2 месяца
|
Модель поведения и опыта, связанного с работой (AVEM). Анкета AVEM дает не единую оценку, а профиль.
|
2 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Andreas Baranyi, MD, Medical University of Graz
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 января 2024 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 января 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 июня 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 сентября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 сентября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
11 января 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 января 2023 г.
Последняя проверка
1 января 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 33-332 (Другой идентификатор: Ethikkommission Medizinische Universität Graz)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования психометрические опросники
-
Mỹ Đức HospitalЗавершенный
-
Mỹ Đức HospitalЗавершенный
-
Mỹ Đức HospitalЗавершенныйБесплодие | ЭКОВьетнам
-
Mỹ Đức HospitalРекрутингРазвитие ребенка | Подготовка эндометрияВьетнам
-
Mỹ Đức HospitalЗавершенныйОбычное ЭКО, ИКСИВьетнам
-
Mỹ Đức HospitalЗавершенныйПреждевременные родыВьетнам