Psykiska stresssymtom hos familjevårdare för palliativa patienter
10 januari 2023 uppdaterad av: Medical University of Graz
Att få en livsbegränsande diagnos är ofta en chock för såväl de drabbade som för deras anhöriga, vilket förändrar hela familjens livssituation. Nya perspektiv uppstår ofta, liksom känslor av oro, sorg och maktlöshet. Omsorg är ofta en extrem fysisk utmaning, men framför allt en psykologisk.
Studiens syfte
- Att undersöka om anhörigvårdare till palliativa patienter med svår dragångest i vårdsituationen också lider av svår tillståndsångest.
- Att undersöka om anhörigvårdare till palliativa patienter med ökad stressnivå och utmattningsfrämjande arbetsrelaterat beteende lider mer av utmattningssymtom, hälsorelaterad ångest och psykosomatiska besvär.
- Att undersöka effekten av omvårdnadsstöd av ett mobilt palliativt team på familjevårdare till palliativa patienter.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Andreas Baranyi, MD
- Telefonnummer: 004331638586241
- E-post: an.baranyi@medunigraz.at
Studieorter
-
-
-
Graz, Österrike, 8036
- Rekrytering
- Medical University of Graz
-
Kontakt:
- Andreas Baranyi, M.D.
- Telefonnummer: 0043-316-385-86241
- E-post: an.baranyi@medunigraz.at
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Familjevårdare till palliativa patienter
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kvinnor och män mellan 18 och 90 år
- Aktuell palliativ vårdsituation för anhörig med livsbegränsande diagnos.
Exklusions kriterier:
- Personer som är oförmögna att ge samtycke (t.ex. demens, delirium, etc.)
- Underlåtenhet att uppfylla inklusionskriterierna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
familjevårdare till palliativa patienter
psykometriska frågeformulär
|
Perceived Stress Scale (PSS-10); Trier-inventering om kronisk stress; Inventering av tillstånd/dragångest (STAI); AVEM-Arbetsrelaterat beteende och upplevelsemönster; Maslach Burn-out Inventory - Human Services Survey (MBI - HSS) hälsorelaterad ångest: Whiteley Index (WI)
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
utbrändhetssyndrom, utfallet är skillnaden mellan mätning 1 (baslinje) och mätning 2 (uppföljning)
Tidsram: 2 månader
|
Maslach Burn-out Inventory (MBI), MBI ger inte en enda poäng utan en profil.
|
2 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
hälsorelaterad ångest, utfallet är skillnaden mellan mätning 1 (baslinje) och mätning 2 (uppföljning)
Tidsram: 2 månader
|
Whiteley Index/Illness Attitude Scale (WI-IAS). Whitely-Index: Whitely-indexet bildas av summan av poängen för varje svar - ju högre poäng, desto mer sannolikt är det att man är hypokondrisk. IAS: Den totala poängen varierar från 0 till 108. |
2 månader
|
|
Tillstånds-/dragångest, utfallet är skillnaden mellan mätning 1 (baslinje) och mätning 2 (uppföljning)
Tidsram: 2 månader
|
State-Trait Anxiety Inventory (STAI).
Poäng varierar från 20 till 80, med högre poäng korrelerar med större ångest.
|
2 månader
|
|
Arbetsrelaterat beteende och erfarenhetsmönster, Utfall är skillnaden mellan mätning 1 (baslinje) och mätning 2.
Tidsram: 2 månader
|
Arbetsrelaterat beteende- och upplevelsemönster (AVEM), AVEM-enkäten ger inte en enda poäng utan en profil.
|
2 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Andreas Baranyi, MD, Medical University of Graz
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 maj 2021
Primärt slutförande (Förväntat)
1 januari 2024
Avslutad studie (Förväntat)
1 januari 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 juni 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 september 2021
Första postat (Faktisk)
23 september 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
11 januari 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 januari 2023
Senast verifierad
1 januari 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 33-332 (Annan identifierare: Ethikkommission Medizinische Universität Graz)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Obeslutsam
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .