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기계적인 목 통증 관리에서 근육 특정 및 운동 특정 근육 에너지 기법의 비교: 무작위 통제 시험.

2021년 9월 22일 업데이트: Foundation University Islamabad
본 연구의 목적은 기계적 경부통증을 가진 사람의 통증, 기능 및 경추의 운동범위 측면에서 근육특정 근에너지 기법과 운동특정 근에너지 기법의 효과를 비교하는 것이다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

66

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Federal
      • Islamabad, Federal, 파키스탄, 46000
        • Foundation University Institute of Rehabilitation Sciences.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

시각적 아날로그 척도(VAS)에서 40-80 mm 범위의 기계적인 목 통증 19-44세 사이의 연령 경추 움직임에 대한 통증 또는 제한

-

제외 기준:

목의 골절, 수술 또는 외상 병력 경추 신경근병증 척수병증 척추증 척수공동증 흉곽출구 증후군 감염 악성 종양 염증성 또는 류마티스 장애 혈관 증후군

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 근육 특정 MET
짧아지기 쉬운 목 근육을 목표로 하는 Post Isometric Relaxation MET의 3-5회 반복
관련 분절에서 일측성 후전방 글라이드(10-15회 진동) 3세트
10분간 가열 및 TENS
실험적: 무브먼트 특정 MET
관련 분절에서 일측성 후전방 글라이드(10-15회 진동) 3세트
10분간 가열 및 TENS
경추의 특정 움직임을 목표로 하는 Post Isometric Relaxation MET의 3-5회 반복

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 스케일
기간: 5 일
통증은 Visual Analogue Scale을 사용하여 측정되며 점수가 높을수록 통증이 심함을 나타냅니다.
5 일
목 장애 지수
기간: 5 일
기능 및 목 관련 장애는 목 장애 지수(Neck Disability Index)를 사용하여 측정되며 점수가 높을수록 장애가 심하고 결과가 좋지 않음을 나타냅니다.
5 일
자궁 경부 운동 범위
기간: 5 일
자궁경부 운동 범위는 범용 고니오미터를 사용하여 측정되며 점수가 높을수록 더 좋은 결과를 나타냅니다.
5 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 1월 30일

연구 완료 (실제)

2019년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 22일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 22일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • FUI/CTR/2021/6

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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