Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av muskelspecifik och rörelsespecifik muskelenergiteknik vid hantering av mekanisk nacksmärta: en randomiserad kontrollerad studie.

22 september 2021 uppdaterad av: Foundation University Islamabad
Syftet med denna studie är att jämföra effekterna av muskelspecifik muskelenergiteknik och rörelsespecifik muskelenergiteknik i termer av smärta, funktion och cervikal rörelseomfång hos personer med mekanisk nacksmärta.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

66

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 46000
        • Foundation University Institute of Rehabilitation Sciences.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år till 44 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Mekanisk nacksmärta som sträcker sig från 40-80 mm på visuell analog skala (VAS) Ålder mellan 19-44 år Smärta eller begränsning av cervikal rörelse

-

Exklusions kriterier:

Historik med fraktur, operation eller trauma i nacken Cervikal radikulopati Myelopati Spondylos Syringomyeli Thoracic outlet syndrome Infektion Malignitet Inflammatoriska eller reumatiska sjukdomar Vaskulära syndrom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Muskelspecifik MET
Procedur: Muskelspecifik postisometrisk avslappning MET
3-5 reps av Post Isometric Relaxation MET riktad mot muskler i nacken som är benägna att bli korta
Procedur: unilateral postero-anterior glidning
3 uppsättningar unilateral posteroanterior glidning (10-15 svängningar) vid det inblandade segmentet
Procedur: Värme och TENS
Uppvärmning och TENS i 10 minuter
Experimentell: Rörelsespecifik MET
Procedur: unilateral postero-anterior glidning
3 uppsättningar unilateral posteroanterior glidning (10-15 svängningar) vid det inblandade segmentet
Procedur: Värme och TENS
Uppvärmning och TENS i 10 minuter
Procedur: Rörelsespecifik postisometrisk avslappning MET
3-5 reps av Post Isometric Relaxation MET riktad mot specifika rörelser av halsryggraden

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visuell analog skala
Tidsram: 5 dagar
Smärta kommer att mätas med hjälp av Visual Analogue Scale, med högre poäng betyder större smärta
5 dagar
Nackhandikappindex
Tidsram: 5 dagar
Funktion och nackrelaterad funktionsnedsättning kommer att mätas med hjälp av Neck Disability Index, med högre poäng som betyder större funktionshinder och sämre resultat
5 dagar
Cervikal rörelseomfång
Tidsram: 5 dagar
Cervical Range of Motion kommer att mätas med hjälp av en universell goniometer, med högre poäng som betyder ett mer gynnsamt resultat
5 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

30 januari 2019

Avslutad studie (Faktisk)

30 januari 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 september 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 september 2021

Första postat (Faktisk)

1 oktober 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 oktober 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 september 2021

Senast verifierad

1 september 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • FUI/CTR/2021/6

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Nacksmärta

Kliniska prövningar på Muskelspecifik postisometrisk avslappning MET

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Burundi

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera