Vergelijking van spierspecifieke en bewegingsspecifieke spierenergietechniek bij de behandeling van mechanische nekpijn: een gerandomiseerde gecontroleerde studie.
22 september 2021 bijgewerkt door: Foundation University Islamabad
het doel van deze studie is om de effecten van spierspecifieke spierenergietechniek en bewegingsspecifieke spierenergietechniek te vergelijken in termen van pijn, functie en cervicaal bewegingsbereik bij personen met mechanische nekpijn.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
66
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 46000
- Foundation University Institute of Rehabilitation Sciences.
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
19 jaar tot 44 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Mechanische nekpijn variërend van 40-80 mm op visueel analoge schaal (VAS) Leeftijd tussen 19-44 jaar Pijn of beperking van cervicale beweging
-
Uitsluitingscriteria:
Voorgeschiedenis van fractuur, operatie of trauma in de nek Cervicale radiculopathie Myelopathie Spondylose Syringomyelie Thoracic outlet-syndroom Infectie Maligniteit Ontstekings- of reumatische aandoeningen Vasculaire syndromen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Spierspecifieke MET
|
3-5 herhalingen van Post Isometrische Ontspanning MET gericht op spieren in de nek die snel kort kunnen worden
3 sets van unilaterale postero-anterior glide (10-15 oscillaties) op het betrokken segment
Verwarmen en TENS gedurende 10 minuten
|
|
Experimenteel: Bewegingsspecifieke MET
|
3 sets van unilaterale postero-anterior glide (10-15 oscillaties) op het betrokken segment
Verwarmen en TENS gedurende 10 minuten
3-5 herhalingen van Post Isometrische Ontspanning MET gericht op specifieke bewegingen van de cervicale wervelkolom
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Visuele analoge schaal
Tijdsspanne: 5 dagen
|
Pijn wordt gemeten met behulp van een visuele analoge schaal, waarbij een hogere score meer pijn betekent
|
5 dagen
|
|
Nek handicap index
Tijdsspanne: 5 dagen
|
Functie- en nekgerelateerde handicaps worden gemeten met behulp van de Neck Disability Index, waarbij een hogere score een grotere handicap en een slechter resultaat betekent
|
5 dagen
|
|
Cervicaal bewegingsbereik
Tijdsspanne: 5 dagen
|
Cervicale bewegingsvrijheid wordt gemeten met een universele goniometer, waarbij een hogere score een gunstiger resultaat betekent
|
5 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 april 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 januari 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 januari 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 september 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 september 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 oktober 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 oktober 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 september 2021
Laatst geverifieerd
1 september 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- FUI/CTR/2021/6
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .