Comparación de la técnica de energía muscular específica del músculo y específica del movimiento en el tratamiento del dolor de cuello mecánico: un ensayo controlado aleatorio.
22 de septiembre de 2021 actualizado por: Foundation University Islamabad
El propósito de este estudio es comparar los efectos de la técnica de energía muscular específica del músculo y la técnica de energía muscular específica del movimiento en términos de dolor, función y rango de movimiento cervical en personas con dolor de cuello mecánico.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
66
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistán, 46000
- Foundation University Institute of Rehabilitation Sciences.
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
19 años a 44 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
Dolor de cuello mecánico que varía de 40 a 80 mm en la escala analógica visual (VAS) Edad entre 19 y 44 años Dolor o limitación en el movimiento cervical
-
Criterio de exclusión:
Antecedentes de fractura, cirugía o traumatismo en el cuello Radiculopatía cervical Mielopatía Espondilosis Siringomielia Síndrome del desfiladero torácico Infección Neoplasia maligna Trastornos inflamatorios o reumáticos Síndromes vasculares
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: MET específico del músculo
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3-5 repeticiones de Relajación Post Isométrica MET dirigida a los músculos del cuello propensos a acortarse
3 juegos de deslizamiento posteroanterior unilateral (10-15 oscilaciones) en el segmento afectado
Calentamiento y TENS durante 10 minutos
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Experimental: MET específico del movimiento
|
3 juegos de deslizamiento posteroanterior unilateral (10-15 oscilaciones) en el segmento afectado
Calentamiento y TENS durante 10 minutos
3-5 repeticiones de Post Isometric Relaxation MET dirigidas a movimientos específicos de la columna cervical
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala analógica visual
Periodo de tiempo: 5 dias
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El dolor se medirá utilizando la escala analógica visual, donde una mayor puntuación significa mayor dolor
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5 dias
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Índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: 5 dias
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La función y la discapacidad relacionada con el cuello se medirán mediante el índice de discapacidad del cuello, donde una mayor puntuación significa una mayor discapacidad y un peor resultado
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5 dias
|
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Rango de movimiento cervical
Periodo de tiempo: 5 dias
|
El rango de movimiento cervical se medirá con un goniómetro universal; una puntuación mayor significa un resultado más favorable
|
5 dias
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2017
Finalización primaria (Actual)
30 de enero de 2019
Finalización del estudio (Actual)
30 de enero de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de septiembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de septiembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
1 de octubre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de octubre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de septiembre de 2021
Última verificación
1 de septiembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FUI/CTR/2021/6
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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