Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání svalové specifické a pohybově specifické techniky svalové energie při zvládání mechanické bolesti krku: Randomizovaná kontrolovaná studie.

22. září 2021 aktualizováno: Foundation University Islamabad
účelem této studie je porovnat účinky svalově specifické svalové energetické techniky a pohybově specifické svalové energetické techniky z hlediska bolesti, funkce a cervikálního rozsahu pohybu u osob s mechanickou bolestí krku.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

66

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pákistán, 46000
        • Foundation University Institute of Rehabilitation Sciences.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

19 let až 44 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

Mechanická bolest krku v rozmezí 40–80 mm na vizuální analogové stupnici (VAS) Věk mezi 19–44 lety Bolest nebo omezení cervikálního pohybu

-

Kritéria vyloučení:

Zlomenina, operace nebo trauma v krku v anamnéze Cervikální radikulopatie Myelopatie Spondylóza Syringomyelie Syndrom hrudního vývodu Infekce Maligní onemocnění Zánětlivé nebo revmatické poruchy Cévní syndromy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Svalově specifické MET
3-5 opakování post izometrické relaxace MET zaměřené na svaly krku náchylné ke zkracování
3 sady jednostranného posteroanteriorního klouzání (10-15 kmitů) na postiženém segmentu
Zahřívání a TENS po dobu 10 minut
Experimentální: Pohybově specifické MET
3 sady jednostranného posteroanteriorního klouzání (10-15 kmitů) na postiženém segmentu
Zahřívání a TENS po dobu 10 minut
3-5 opakování post izometrické relaxace MET zaměřené na specifické pohyby krční páteře

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vizuální analogová stupnice
Časové okno: 5 dní
Bolest bude měřena pomocí vizuální analogové stupnice, přičemž vyšší skóre znamená větší bolest
5 dní
Index postižení krku
Časové okno: 5 dní
Funkce a postižení krku budou měřeny pomocí indexu postižení krku, přičemž vyšší skóre znamená větší postižení a horší výsledek
5 dní
Cervikální rozsah pohybu
Časové okno: 5 dní
Cervikální rozsah pohybu bude měřen pomocí univerzálního goniometru, přičemž vyšší skóre znamená příznivější výsledek
5 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2017

Primární dokončení (Aktuální)

30. ledna 2019

Dokončení studie (Aktuální)

30. ledna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. září 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. září 2021

První zveřejněno (Aktuální)

1. října 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. října 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. září 2021

Naposledy ověřeno

1. září 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • FUI/CTR/2021/6

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest krku

Předplatit