Confronto tra la tecnica dell'energia muscolare specifica per il muscolo e quella specifica per il movimento nella gestione del dolore meccanico al collo: uno studio controllato randomizzato.
22 settembre 2021 aggiornato da: Foundation University Islamabad
lo scopo di questo studio è quello di confrontare gli effetti della tecnica energetica muscolare muscolo-specifica e della tecnica energetica muscolare specifica del movimento in termini di dolore, funzione e range di movimento cervicale in persone con dolore cervicale meccanico.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
66
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 46000
- Foundation University Institute of Rehabilitation Sciences.
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 19 anni a 44 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
Dolore meccanico al collo compreso tra 40 e 80 mm sulla scala analogica visiva (VAS) Età tra 19 e 44 anni Dolore o limitazione del movimento cervicale
-
Criteri di esclusione:
Anamnesi di frattura, intervento chirurgico o trauma al collo Radicolopatia cervicale Mielopatia Spondilosi Siringomielia Sindrome dello stretto toracico Infezione Neoplasie Patologie infiammatorie o reumatiche Sindromi vascolari
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: MET specifico del muscolo
|
3-5 ripetizioni di rilassamento post isometrico MET mirato ai muscoli del collo inclini a diventare corti
3 serie di scorrimento posteroanteriore unilaterale (10-15 oscillazioni) nel segmento interessato
Riscaldamento e TENS per 10 minuti
|
|
Sperimentale: Movimento specifico MET
|
3 serie di scorrimento posteroanteriore unilaterale (10-15 oscillazioni) nel segmento interessato
Riscaldamento e TENS per 10 minuti
3-5 ripetizioni di Post Isometric Relaxation MET mirate a specifici movimenti del rachide cervicale
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Scala analogica visiva
Lasso di tempo: 5 giorni
|
Il dolore sarà misurato utilizzando la scala analogica visiva, con un punteggio maggiore che indica un dolore maggiore
|
5 giorni
|
|
Indice di disabilità del collo
Lasso di tempo: 5 giorni
|
La funzione e la disabilità correlata al collo saranno misurate utilizzando l'indice di disabilità del collo, con un punteggio maggiore che indica una maggiore disabilità e un risultato peggiore
|
5 giorni
|
|
Gamma di movimento cervicale
Lasso di tempo: 5 giorni
|
Il raggio di movimento cervicale verrà misurato utilizzando un goniometro universale, con un punteggio maggiore che indica un risultato più favorevole
|
5 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 aprile 2017
Completamento primario (Effettivo)
30 gennaio 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
30 gennaio 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 settembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 settembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
1 ottobre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 ottobre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 settembre 2021
Ultimo verificato
1 settembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- FUI/CTR/2021/6
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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